1.5.Темы практических занятий
РАЗДЕЛ 1. БИОФИЗИКА МЕМБРАН
1. 1. Биологические мембраны. Структура, свойства.
Удельная электрическая емкость мембраны аксона, изме-ренная внутриклеточным микроэлектродом, оказалась равной 0,5 микрофарад/см 2 . По формуле плоского конденсатора оце-нить толщину гидрофобного слоя мембраны с диэлектрической проницаемостью 2.
Какое расстояние на поверхности мембраны эритроцита проходит молекула фосфолипида за 1 секунду в результате латеральной диффузии? Коэффициент латеральной диффузии принять равным 10 -12 м 2 /с. Сравните с окружностью эритроци-та диаметром 8 мкм.
При фазовом переходе мембранных фосфолипидов из жид-кокристаллического состояния в гель толщина бислоя изменя-ется. Как при этом изменится электрическая емкость мембра-ны? Как изменится напряженность электрического поля в мембране?
С помощью спин-меченых молекул фосфолипидов уста-новлен градиент вязкости по толщине мембраны. Опишите эк-сперимент. Где вязкость выше: у поверхности мембраны или в ее центре?
1.1.1. Толщина биологической мембраны:
10 А, 3. ОД мкм
10 нм 4. 10 мкм
1.1.2. Жидкостно-мозаичная модель биологической мембраны включает в себя:
белковый слой, полисахариды и поверхностные липиды
липидный монослой и холестерин
липидный бислой, белки, микрофиламенты
липидный бислой
1.1.3. Липидная часть биологической мембраны находится в следующем физическом состоянии:
жидком аморфном
твердом кристаллическом
твердом аморфном
жидкокристаллическом
1.1.4. Удельная электрическая емкость мембраны аксона:
1.1.5. Характерное время переноса переноса молекулы фосфолипидов из одного положения равновесия в другое при их диффузии:
1.1.6. Фазовый переход липидного бислоя мембран из жидко-кристаллического состояния в гель сопровождается:
утоньшением мембраны
толщина мембраны не меняется
утолщением мембраны
1.2. Транспорт веществ через биологические мембраны.
Контрольные вопросы, задачи, задания к семинарам
1.От каких параметров зависит критический радиус липидной поры в мембране?
2. Рассчитайте критический радиус поры при отсутствии мембранного потенциала. Принять краевое натяжение поры 10 -11 Н, поверхностное натяжение липидного бислоя 0,3 мН/м.
3. Как изменится облегченная диффузия ионов каоия с участием молекулы валиномицина после фазового перехода мембранных липидов из жидкокристаллических состояний в Гель?
4.Удельная электрическая емкость мембраны аксона, изме-ренная внутриклеточным микроэлектродом, оказалась равной 0,5 микрофарад/см 2 . По формуле плоского конденсатора оце-нить толщину гидрофобного слоя мембраны с диэлектрической проницаемостью 2.
Типовые тесты текущего контроля
1.2.1. Перенос ионов происходит в направлении:
1.2.2. Уравнение диффузии неэлектролитов (Фика) записыва-ется:
2.3. Молекула валиномицина переносит через мембрану:
1.2.4. Перенос вещества при облегченной диффузии идет по сравнению с простой диффузией:
медленнее
1.3. Биоэлектрические потенциалы.
Контрольные вопросы, задачи, задания к семинарам
Какой транспорт ионов создает мембранную разность по-тенциалов: пассивный или активный?
Что больше: скорость распространения электрического сигнала по проводам морского телеграфа или скорость распро-странения нервного импульса по мембране аксона? Почему?
Объясните биофизический механизм действия яда тетро-Дотоксина и местного анестетика тетраэтиламмония.
Как соотносятся проницаемости мембраны аксона каль-мара для различных ионов в покое и при возбуждении?
Как изменится вид графика потенциала действия, если по-менять химический состав внутри аксона и снаружи: аксо-плазму заменить на внеклеточную жидкость, а внеклеточную жидкость - на аксоплазму?
Чему равна напряженность электрического поля на мем-бране в состоянии покоя, если концентрация ионов калия внут-ри клетки 125 ммоль/л, снаружи - 2,5 ммоль/л, а толщина мембраны 8 нм?
(Ответ: 1,З*10 7 В/м.)
7. Рассчитайте амплитуду потенциала действия, если кон-
центрация калия и натрия внутри клетки возбудимой тка-
ни соответственно: 125 ммоль/л, 1,5 ммоль/л, а снаружи
2,5 ммоль/л и 125 ммоль/л.(Ответ: 160 мВ.)
Типовые тесты текущего контроля
1.3.1.Мембранным потенциалом ф м называется:
1.3.2. Диаметр кончика внутриклеточного электрода, использу-емого для измерения мембранного потенциала:
соизмерим с размером клетки
много меньше размеров клетки
много больше размеров клетки
1.4. Механизм генерации потенциала действия.
Контрольные вопросы, задачи, задания к семинарам
1. Возможен ли процесс на мембране возбудимой клетки, при котором одновременно навстречу текут потоки различных ионов, имеющих одинаковый знак заряда?
2. В чем смысл выражения
для II фазы потенциала действия кардиомиоцита?
3. В чем причина того, что ток через канал дискретный, а через мембрану - непрерывный, плавно изменяющийся?
Типовые тесты текущего контроля
1.4.1. В фазе деполяризации при возбуждении аксона потоки ионов Na + направлены:
1. ад 2. бд 3. ад 4. в 5. аг
1. 4.2. В фазе реполяризации аксона потоки ионов направлены:
1.ад 2.бд 3. бе 4. г
4.3. Длительность потенциала действия кардиомиоцита по сравнению с потенциалом действия аксона
1. больше 2. меньше 3. равна
4.4. Фаза плато в кардиомиоците определяется потоками ионов:
1. Антонов В.Ф . Биофизика мембран // Соровский образовательный журнал. – 1997. – Т. – 6. С. 1-15.
2. Антонов В.Ф., Смирнова Е.Ю., Шевченко Е.В. Липидные мембраны при фазрвых превращениях. – М.: Наука, 1992. – С. 125.
3. Кленчин В.А. Биологические мембраны. – 1993. – Т. 10. –С. 5-19.
4. Чизмаджаев Ю.А., Аракелян В.Б., Пастушенко В.Ф. Биофизика мембран. – М.: Наука, 1981. - С. 207-229.
5. Котек А., Яначек К. Мембранный транспорт. М.: Мир, 1980.
6. Лайтфут Э. Явления переноса в живых системах. М.: 1977.
7. Рубин А.Б. Биофизика. М.: Высш. Шк., 1987.
8. Биологические мембраны: Сборник / Под. Ред. Д.С.Парсонса. М.: Атомиздат, 1978.
9. Мембраны: Ионные каналы: Сб. ст. М.: Мир, 1981.
10. Хиллс Б.В. сб. Мембраны: ионные каналы. М.: Мир, 1981.
11. Физиология и патофизиология сердца. Под. ред. Н. Сперелакис: М.: Медицина, 1998.
12. Физиология человека. Под. ред. Шмидта Р. И Тевса Г. Т. 1. М.: Мир, 1996.
РАЗДЕЛ 2. БИОФИЗИКА КЛЕТОК И ОРГАНОВ
2. 1. Электрическая активность органов.
Контрольные вопросы, задачи, задания к семинарам
1.В чем состоит принцип эквивалентного генератора? Приведите примеры использования этого принципа.
2. Почему именно обратная задача электрокардиографии является задачей диагностики, а не прямая?
3. Каков механизм образования карты электрических потенциалов на поверхности тела человека?
4. Почему необходимо регистрировать минимум 3 отведения ЭКГ, а не например один?
Типовые тесты текущего контроля
2.1.1. При моделировании ЭКГ полагают, что окружающая диполи среда
а. однородна а", неоднородна
б. изотропна б", анизотропна
в. ограничена в", бесконечна
1. абв 2. а"б"в" 3. аб"в 4. абв"
2.1.2. Что является причиной изменений величины и направления интегрального электрического вектора сердца за циклего работы?
сокращение желудочков сердца
последовательный охват волной возбуждения различных структур сердца
метаболическая активность кардиомиоцитов
замедление скорости проведения волны в атриовентрикулярном узле
2.1.3. Почему амплитуды одних и тех же зубцов ЭКГ в один и тот же момент времени в различных отведениях не одинаковы?
для разных отведений различна величина интегрального электрического вектора Е _
в различных отведениях поворот вектора Е различен
проекции вектора Е на различные отведения не одинаковы
для каждого отведения существует свой вектор Е
2.1.4. Интегральный электрический вектор сердца Е описывает петли Р, QRS, Т:
1.в горизонтальной плоскости
2.в плоскости поверхности грудной клетки
З.в объемном пространстве XYZ
4.в плоскости, соединяющей точки правой, левой руки и ле-вой ноги
2.1.5 Регистрируемые разности потенциалов
1. аг 2. бе 3. вг 4. дв
2.2. Автоволновые процессы в активных средах.
Контрольные вопросы, задачи, задания к семинарам
В чем состоит принципиальное отличие автоволн в актив-ных средах от механических волн в упругих средах?
Почему автоволна распространяется в активной среде без затухания?
Наблюдается ли в активных средах интерференция авто-волн?
От чего зависят параметры автоволны в активной среде?
Потенциал порога для клеток участка миокарда равен - 30 мВ. Трансмембранный потенциал клеток этого участка в некоторый момент времени достиг величины - 40 мВ. Может ли по данному участку миокарда передаваться волна возбуждения?
Типовые тесты текущего контроля
2.2.1. Волна возбуждения (автоволна), распространяясь по активной среде (например, по структуре миокарда), не затухает:
за счет передачи энергии от одной клетки к другой
засечет высвобождения энергии, запасенной каждой клеткой
в результате передачи механической энергии сокращения миокарда
в результате использования энергии электрического поля
2.2.2 Длина волны возбуждения в активной среде зависит от:
а. амплитуды потенциала действия кардиомиоцита
б. от скорости распространения волны по миокарду
в. от частоты импульсов пейсмекера
г. от длительности рефрактерного периода возбужденной
клетки1. аб 2. бг 3. вг 4. аг
2.2.3.Циркуляция автоволны (reentry) длительностью Xв коль-це с периметром / может возникнуть при условии:
2.2.4. Если в неоднородной активной среде имеются зоны с рефрактерностями R 1 и R 2 (R 2 > R:) и импульсы от пейсмекера следуют с периодом Т, то трансформация ритма может возник-нуть при условии:
1. T
R 1 3.T = R 2 -R 1 2.3. Биофизика мышечного сокращения.
Контрольные вопросы, задачи, задания к семинарам
Почему при различных начальных длинах мышцы изо-метрическое сокращение имеет различную форму зависимос-ти F(t)?
Можно ли по кривой зависимости V(P) Хилла оп-ределить, какой максимальный груз может удерживать мышца?
Увеличивается ли эффективность сокращения мышцы с увеличением генерации тепла этой мышцей?
В чем состоят отличия электромеханического сопряжения в кардиомиоците и в скелетной мышце?
Типовые тесты текущего контроля
2.3.1. При мышечном сокращении:
а. нити актина скользят внутрь саркомера вдоль миозина
б. миозин сжимается подобно пружине
в. мостики прикрепляются к активным центрам актина
г. мостики размыкаются
1. ав 2. бг 3. бв 4. аг
2.3.2. Сила сокращения, генерируемая мышцей, определяется:
1. длиной активной нити
2 изменением силы, генерируемой одним мостиком
количеством одновременно замкнутых мостиков
упругостью миозиновой нити
2.3.3. Зависимость скорости v одиночного сокращения мышцы от нагрузки Р имеет вид:
2.3.4.Электромеханическое сопряжение определяется следую-щей цепью событий:
а. выброс ионов Са 2+ на миофибриллы
б. возбуждение клеточной мембраны
в. активный транспорт ионов Са 2+ внутрь саркоплазматического ретикулума
г. замыкание мостиков на активные центры актина
д. скольжение актина внутрь саркомера
1. Физиология человека. Т. 2. М.: Мир, 1996.
2. Васильев В.А., Романовский Ю.Н., Яхно В.Г. Автоволновые процессы. М.: Наука, 1987.
3.Иваницкий Г.Р., Кринский В.И., Сельков Е.Е. Математическая биофизика клетки. М.: Наука, 1978.
4. Черныш А.М. Биомеханика неоднородностей сердечной мышцы. М.: Наука, 1993.
5. Бендол Дж. Мышцы, молекулы и движение. М.: Мир, 1989.
РАЗДЕЛ 3. БИОФИЗИКА СЛОЖНЫХ СИСТЕМ
3.1. Моделирование биофизических процессов.
Контрольные вопросы, задачи, задания к семинарам
Через какое время после инъекции в крови останется 10 % первоначальной массы лекарственного препарата, если констан-та выведения к = 0,3 (1/час)?
Константы выведения двух разных лекарственных препара-тов различаются в два раза. Нарисуйте качественно графики изме-нения массы лекарства в крови при инъекциях для этих двух слу-чаев. Во сколько раз различаются скорости выведения при t = О?
Через некоторое время после того, как пациенту постави-ли капельницу (когда концентрация препарата вышла на ста-ционарный уровень), ему сделали инъекцию. Нарисуйте каче-ственно график изменения массы препарата во времени.
Типовые тесты текущего контроля
3.1.1. В модели хищник-жертва показано, что численность популяций хищников и жертв совершает гармонические колебания. Одинаковы ли частоты и фазы этих колебаний?
а. частоты одинаковы в. фазы одинаковы
б. частоты разные г. фазы разные
1. ав 2. бв 3. аг 4. бг
3.1.2. Какая модель является адекватной для исследований электрогенеза в клетках?
1. липосома 2. бислойная липидная мембрана
3. аксон кальмара 4. модель Франка
3.2. Биофизика системы кровообращения.
Контрольные вопросы, задачи, задания к семинарам
Учебно-методический комплекс по дисциплине «государственное регулирование экономики»
Учебно-методический комплекс... Учебно -методический комплекс по дисциплине «ГОСУДАРСТВЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ ЭКОНОМИКИ» УФА -2007 Государственное регулирование экономики: Учебно -методический комплекс ... экономических наук Учебно -методический комплекс по дисциплине «Государственное...
Учебно-методический комплекс по дисциплине общепрофессиональной подготовки «теория и методика обучения биологии» специальности «050102 65 – биология»
Учебно-методический комплексУчебно -методический комплекс по Учебно-методический комплекс
... __________________________________________________________ (ф.и.о.) Учебно -методический комплекс по дисциплине Организация ЭВМ и... Самме Г.В. Учебно -методический комплекс по дисциплине Организация ЭВМ и систем (название дисциплины ) составлен...
Радиус сосуда уменьшился вдвое. Во сколько раз изменит-ся объемная скорость кровотока при неизменном перепаде дав-ления?
Вычислите давление крови на расстоянии 5 см от начала сосуда, если в начале сосуда давление составляет 10 4 Па, его радиус 1 мм, вязкость крови 0,005 Па с, линейная скорость движения крови 20 см / с.
Во сколько раз изменится скорость падения давления в на-чале диастолы, если гидравлическое сопротивление мелких сосудов увеличилось на 20 % ?
Во сколько раз гидравлическое сопротивление участка аор-ты (радиус аорты 1,25 см) меньше, чем гидравлическое сопротив-ление участка артерии той же длины (радиус артерии 2,5 мм)? Вязкость крови в артерии составляет 0,9 вязкости крови в аорте.
Во сколько раз должно увеличиться давление крови в на-чале крупного сосуда, чтобы при сужении его просвета на 30 % давление на выходе из сосуда и объемная скорость кровотока остались бы прежними? В отсутствие сужения падение давле-ния в сосуде составляет 0,2 от давления в начале сосуда.
по биологии» к. п. н., доцент Осипова И.В. Методические указания студенту по изучению дисциплины Дисциплина «Методика внеклассной...
1 ГБОУ ВПО «Саратовский Государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского Минздрава России»
1. Нормальная физиология: учебник / Под ред. А.В. Завьялова, В.М. Смирнова, 2011. – 368 с.
2. Нормальная физиология: учебник [Н.А. Агаджанян, Н.А. Барабаш, А.Ф. Белов и др.] / Под ред. проф. В.М. Смирнова. – 3-е изд. – М.: Издательский центр «Академия», 2010. – 480 с.
3. Физиология человека / В.Ф. Киричук, О.Н. Антипова, Н.Е. Бабиченко, В.М. Головченко, Е.В. Понукалина, И.В. Смышлеева, Л.К. Токаева / Под ред В.Ф. Киричука. – 2–е изд. – Саратов: Изд-во Саратовского медицинского университета, 2009. – 343 с.
4. Физиология и патофизиология красной крови: учеб. пособие / Н.П. Чеснокова, В.В. Моррисон, Е.В. Понукалина, Т.А.Невважай; под общ. ред. проф. Н.П. Чесноковой. – Саратов: Изд-во Сарат. мед. ун-та, 2013. – 80 с.
5. Гематологический атлас / С. Луговская, М.Е. Почтар. 3-е издание. – Москва – Тверь: ООО «Изд-во Триада», 2011. – С. 3–23.
6. Клеточные и молекулярные механизмы регуляции системы гемостаза в норме ипатологии: монография / Б.И. Кузник. – Чита: Экспресс-издательство, 2010. – С. 261–368.
7. Гематология / Под ред проф. О.А. Рукавицына, А.Д. Павлова, Е.Ф. Морщаковой и др. – СПб.: ООО «Д.П.», 2007. – С. 29–34.
Особенности структурной организации мембраны эритроцитов
Эритроцит окружен плазматической мембраной, структура которой хорошо изучена, идентична таковой в других клетках. Цитоплазматическая мембрана эритроцитов включает бислой фосфолипидов, в то время как белки или «плавают» на поверхности мембран, или пронизывают липиды, обеспечивая прочность и вязкость мембран. Площадь мембраны одного эритроцита составляет около 140 мкм2.
На долю белков приходится примерно 49 %, липидов - 44 %, углеводов -7 %. Углеводы химически связаны либо с белками, либо с липидами и образуют соответственно гликопротеиды и гликолипиды.
Важнейшими компонентами мембраны эритроцитов являются липиды, включающие до 48 % холестерина, 17-28 % - фосфотидилхолина, 13-25 % - сфингомиелина и ряд других фосфолипидов.
Фосфотидилхолин мембраны эритроцитов несет нейтральный заряд, практически не вступает в реакции взаимодействия с положительно заряженными каналами Са2+, обеспечивая тем самым атромбогенность эритроцитов. Благодаря таким свойствам, как текучесть, пластичность, эритроциты способны проходить через капилляры диаметром ~ 3 мкм.
Белки мембраны эритроцита делят на периферические и интегральные. К периферическим белкам относят спектрин, анкирин, белок 4.1., белок р55, адуцин и др. В группу интегральных белков входит фракция 3, а также гликофорины А, В, С, О, Е. Анкирин образует соединение с р-спектрином. В составе эритроцитов обнаружено около 340 мембранных и 250 растворимых белков.
Пластичность эритроцитов связана с фосфорилированием мембранных белков, особенно белков полосы 4.1.
Белок фракции 4.2. - паллидин обеспечивает связывание спектрин-актин-анкиринового комплекса с фракцией 3, относится к группе трансглутаминазных протеинов.
К числу сократительных белков мембраны эритроцитов относятся р-актин, тропомодулин, строматин и тропомиозин.
Гликофорины - интегральные белки мембраны эритроцитов, определяющие отрицательный заряд, способствующий отталкиванию эритроцитов друг от друг и от эндотелия сосуда.
Протеин 3 - основной белок актинов, регулирующий дефосфорилируемость эритроцита.
Как указывалось выше, мембрана эритроцита представляет собой сложный комплекс, включающий определенным образом организованные липиды, белки и углеводы, которые формируют наружный, средний и внутренний слои эритроцитарной мембраны.
Касаясь пространственного расположения различных химических компонентов эритроцитарной мембраны, следует отметить, что наружный слой образован гликопротеидами с разветвленными комплексами олигосахаридов, которые являются концевыми отделами групповых антигенов крови. Липидным компонентом наружного слоя являются фосфатидилхолин, сфингомиелин и неэстерифицированный холестерин. Липиды наружного слоя мембраны эритроцита играют важную роль в обеспечении постоянства структуры мембраны, избирательности ее проницаемости для различных субстратов и ионов. Вместе с фосфолипидами холестерин регулирует активность мембранно-связанных ферментов путем изменения вязкости мембраны, а также участвует в модификации вторичной структуры ферментов. Молярное отношение холестерин / фосфолипиды в мембранах клеток у человека и многих млекопитающих равно 0,9. Изменение этого соотношения в сторону увеличения наблюдается в пожилом возрасте, а также при некоторых заболеваниях, связанных с нарушением холестеринового обмена.
Снижение текучести мембраны эритроцита и изменение ее свойств отмечается также и при увеличении содержания сфингомиелина,
Средний бислой мембраны эритроцита представлен гидрофобными «хвостами» полярных липидов. Липидный бислой обладает выраженной текучестью, которая обеспечивается определенным соотношением между насыщенными и ненасыщенными жирными кислотами гидрофобной части бислоя. Интегральные белки, к которым относятся ферменты, рецепторы, транспортные белки, обладают активностью только в том случае, если находятся в гидрофобной части бислоя, где они приобретают необходимую для активности пространственную конфигурацию. Поэтому любые изменения в составе липидов эритроцитарной мембраны сопровождаются изменением ее текучести и нарушением работы интегральных белков.
Внутренний слой мембраны эритроцита, обращенный к цитоплазме, состоит из белков спектрина и актина. Спектрин является специфическим белком эритроцитов, его гибкие вытянутые молекулы, связываясь с микрофиламентами актина и липидами внутренней поверхности мембраны, формируют своеобразный скелет эритроцита. Небольшой процент липидов во внутреннем слое мембраны эритроцита представлен фосфатидилэтаноламином и фосфатидилсерином. От наличия спектрина зависит подвижность белков, удерживающих двойной бисой липидов.
Одним из важных гликопротеинов является гликофорин, содержащийся как на внешней, так и на внутренней поверхностях мембран эритроцитов. Гликофорин в своем составе содержит большое количество сиаловой кислоты и обладает значительным отрицательным зарядом. В мембране он располагается неравномерно, образует выступающие из мембраны участки, которые являются носителями иммунологических детерминант.
Строение и состояние эритроцитарной мембраны, низкая вязкость нормального гемоглобина обеспечивают значительные пластические свойства эритроцитам, благодаря которым эритроцит легко проходит по капиллярам, имеющим вдвое меньший диаметр, чем сама клетка, и может принимать самые разнообразные формы. Другим периферическим мембранным белком эритроцитов является анкирин, образующий соединение с молекулой Р-спектрина.
Функции эритроцитарной мембраны
Мембрана эритроцитов обеспечивает регуляцию электролитного баланса клетки за счет активного энергозависимого транспорта электролитов или пассивной диффузии соединений по осмотическому градиенту.
В мембране эритроцитов имеются ионно-проницаемые каналы для катионов Na+, K+, для O2, CO2, Cl- HCO3-.
Транспорт электролитов через эритроцитарную мембрану и поддержание его мембранного потенциала обеспечивается энергозависимыми Na+, K+, Ca2+ - АТФ-азными системами.
Мембрана эритроцитов хорошо проницаема для воды при участии так называемых белковых и липидных путей, а также анионов, газообразных соединений и плохо проницаема для одновалентных катионов калия и натрия.
Белковый путь трансмембранного переноса воды обеспечивается при участии пронизывающего мембрану эритроцитов белка «полосы 3», а также гликофорина.
Молекулярная природа липидного пути переноса воды через эритроцитарную мембрану практически не изучена. Прохождение молекул небольших гидрофильных неэлектролитов через эритроцитарную мембрану осуществляется также, как и перенос воды, за счет белкового и липидного путей. Перенос мочевины и глицерина через мембрану эритроцита обеспечивается за счет ферментативных реакций.
Характерной особенностью мембраны эритроцитов является наличие мощной системы активного транспорта для одновалентных анионов (хлора и фтора), и двухвалентных анионов (SO42-, PO42-) за счет белков - переносчиков.
Перенос органических анионов через эритроцитарную мембрану обеспечивается, как и транспорт неорганических анионов, при участии белка «полосы 3».
Эритроцитарная мембрана обеспечивает активный транспорт глюкозы, кинетика которого обеспечивается зависимостью Михаэлиса-Ментен. Важная роль в транспорте глюкозы через эритроцитарную мембрану отводится полипептиду полосы 4,5 (белки с ММ 55 кД - возможные продукты распада полипептида полосы 3). Высказывается предположение о наличии специфического липидного окружения у белков - переносчиков сахаров в эритроцитарной мембране.
Неравномерное распределение моновалентных катионов в системе эритроцит - плазма крови поддерживается при участии энергозависимой Na+-помпы, осуществляющей трансмембранный обмен ионов Na+ эритроцитов на ионы К+ плазмы крови в соотношении 3:2. Кроме указанного трансмембранного обмена Na+/K+, Na+ помпа осуществляет еще, по крайней мере, четыре транспортных процесса: Na+→ Na+ обмен; K+→K+обмен; одновалентный вход ионов Na+, сопряженный с выходом К+.
Молекулярной основой Na+ помпы является фермент Na+, K+ -АТФ-аза - интегральный белок, прочно связанный с мембранными липидами, состоящий из 2х полипептидных субъединиц с ММ 80-100кД.
Транспортная система имеет 3 центра, связывающих ионов Na+, локализованных на цитоплазматической стороне мембраны. С наружной стороны мембраны на транспортной системе имеется 2 центра связывания ионов К+. Важная роль в поддержании высокой активности фермента отводится мембранным фосфолипидам.
Функционирование Са2+-помпы обеспечивается нуклеотидами, а также макроэргическими соединениями, преимущественно АТФ, ЦТФ, ГТФ, в меньшей степени ГТФ и ЦТФ.
Как в случае Nа+-помпы, функционирование Са2+помпы в эритроцитах связано с проявлениями активности Са2+, Mg2+ -АТФ-азы. В мембране одного эритроцита обнаруживается около 700 молекул Са2+, Mg2+ -АТФ-азы.
Наряду с барьерной и транспортной функциями, мембрана эритроцитов выполняет рецепторную функцию.
Экспериментально доказано наличие на мембране эритроцитов рецепторов к инсулину, эндотелину, церулоплазмину, а2-макроглобулину, α- и β-адренорецепторов. На поверхности эритроцитов находятся рецепторы к фибриногену, обладающие достаточно высокой специфичностью. Эритроциты также несут на мембране рецепторы к гистамину, ТхА2, простациклину.
В мембране эритроцитов обнаруживаются рецепторы для катехоламинов, снижающих подвижность жирных кислот липидов мембран эритроцитов, а также осмотическую устойчивость эритроцитов.
Установлена перестройка структуры мембраны эритроцитов под влиянием низких концентраций инсулина, гормона роста человека, простагландинов группы Е и Е2.
В мембранах эритроцитов высока и ц - АМФ активность. При увеличении концентраций в эритроцитах ц-АМФ (до 10-6 М) усиливаются процессы фосфорилирования белков, что приводит в свою очередь к изменению степени фосфорилированности и проницаемости мембран эритроцитов для ионов Са2+.
Эритроцитарная мембрана содержит изоантигены различных систем иммунологических реакций, определяющих групповую принадлежность крови человека по этим системам.
Антигенная структура эритроцитарной мембраны
Эритроцитарная мембрана содержит различные антигены видовой, групповой и индивидуальной специфичности. Различают два вида изоантигенов эритроцитов, определяющих групповую специфичность крови человек - А и В агглютиногены. Соответственно в плазме или сыворотке крови обнаруживаются две разновидности изоантител - агглютинины α и β. В крови человека не содержатся одноименных агглютиногенов и агглютининов. Их встреча и взаимодействие может возникать при переливании несовместимых групп крови, приводить к развитию агглютинации и гемолиза эритроцитов.
Как известно, I (0) группа крови характеризуется отсутствием в эритроцитах агглютиногенов А и В при наличии в плазме или сыворотке крови агглютининов α и β, встречается у 40-50 % людей стран центральной Европы.
II (А) группа крови характеризуется наличием в мембране эритроцитов агглютиногена А, в то время как в плазме крови содержатся агглютинины β. Указанная группа крови распространена у 30-40 % людей.
III (В) группа крови характеризуется наличием агглютиногена В в мембране эритроцитов, а в плазме или сыворотке крови - наличием агглютининов типа α. Эта группа крови имеет место примерно у 10 % населения.
IV (АВ) группа крови характеризуется наличием в мембране эритроцитов фиксированных А и В агглютиногенов, при этом в плазме или сыворотке крови отсутствуют естественные агглютинины α и β. Данная группа крови встречается у 6 % населения.
Генетический контроль антигенной системы А,В,О мембран эритроцитов представлен генами О, Н, А, В, локализованными в длинном плече 9-й пары хромосом.
Агглютинины α и β относятся к классу Ig M, являются естественными антителами, образуются у ребенка на первом году жизни, достигая максимума к 8 - 10 годам.
Второе место среди антигенных свойств мембран эритроцитов по клинической значимости занимает система Rh - Hr. Впервые Резус-фактор был открыт в 1940 году К. Ландштейнером и А. Винером, содержится в эритроцитах у 85 % людей белой расы. У 15 % людей эти эритроцитарные антигены отсутствуют. В настоящее время установлена липопротеидная природа антигенов данной системы, их насчитывается около 20, они образуют различные комбинации в мембране эритроцитов. Наиболее распространенными резусантигенами являются 6 разновидностей: Rh0 (D), rh’ (C), rh’’ (E), Hr0 (d), hr’ (c), hr’’ (e). Наиболее сильным антигеном этой группы является Rh0 (D).
Антитела системы Rh и Hr - антирезусагглютинины являются приобретенными, иммунными, отсутствуют в крови Rh (-) людей с момента рождения, синтезируются при первом переливании Rh (+) крови Rh (-) реципиенту, а также при первой беременности Rh (-) женщины Rh(+) плодом. При первой беременности эти антитела синтезируются медленно в течение нескольких месяцев в небольшом титре, не вызывая серьезных осложнений у матери и плода. При повторном контакте резус-отрицательного человека с резус-положительными эритроцитами возможен резус-конфликт. Антитела системы Rh - Hr относятся к классу Ig G, поэтому они легко проникают через плацентарный барьер, вызывают реакции агглютинации и гемолиза эритроцитов плода, что сопровождается развитием гемолитической желтухи новорожденных. В случае повторного переливания несовместимой по Rh-антигенам крови донора и реципиента может наблюдаться гемотрансфузионный шок.
Библиографическая ссылка
Чеснокова Н.П., Понукалина Е.В., Бизенкова М.Н. ЛЕКЦИЯ 2. ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРЫ И ФУНКЦИЙ ЭРИТРОЦИТАРНОЙ МЕМБРАНЫ // Успехи современного естествознания. – 2015. – № 1-2. – С. 328-331;
URL: http://natural-sciences.ru/ru/article/view?id=34842 (дата обращения: 25.10.2019). Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»Кровь и эритроциты. Продолжаем публикацию материалов о крови.
Как выглядит эритроцит? При нормальных физиологических условиях в кровяном русле эритроциты имеют двояковогнутую форму с равномерными утолщениями по краям и с центральной более светлой частью – пэллором.
При светооптическом исследовании рутинно окрашенный кислыми красителями нормальный эритроцит имеет форму диска диаметром 6,9-7,7 и до 9,0 мкм. В зависимости от размеров эритроциты подразделяются на микро- и макроциты, но основная масса их представлена нормоцитами/дискоцитами.
Морфофункционалъные свойства эритроцита
Эритроцит – безъядерная двояковогнутая клетка средним объемом 90,0 мкм 3 и площадью 142 мкм 2 . Наибольшая толщина его 2,4 мкм, минимальная – 1 мкм.
В высушенном препарате средний размер эритроцита равен 7,55 мкм; 95% его сухого вещества приходится на железосодержащий белок гемоглобин и лишь 5 % – на долю других веществ (другие белки и липиды). Такие клетки представляют абсолютное большинство – свыше 85% – эритроцитов здорового человека.
Ядерные формы эритроцитарного ростка легко отличаются от большинства клеток лейкоцитарного ряда отсутствием в их цитоплазме гранул (ошибки возможны лишь при идентификации бластных клеток). Эритробласты отличаются более гранулированным и плотным ядерным хроматином.
На центральную впадину (пэллор) диска эритроцита приходится от 35 до 55 % его поверхности, и на поперечном срезе эритроцит имеет форму бублика, что с одной стороны, обеспечивает им сохранение гемоглобина и, с другой – позволяет эритроциту проходить даже через самые тонкие капилляры. Имеющиеся к настоящему времени модели строения эритроцита соответствуют представлению о специфических свойствах этой клетки, особенно его оболочки, обеспечивающей, при всей ее чувствительности к деформирующему давлению, противостояние сгибу и возрастанию суммарной поверхности.
Данные литературы свидетельствуют, что размеры и деформируемость мембраны эритроцитов являются их наиважнейшими характеристиками, с которыми связывают нормальное функционирование этих клеток, в том числе высокую миграционную возможность, участие в обменных процессах (в первую очередь – в обмене кислорода).
Изменение микроэластометрических свойств эритроцитов и «преображение» дискоцитов в другие морфологические формы могут вызывать различные агенты. Так, появление поверхностных выростов приводит к уменьшению эластичности мембраны, что, возможно, обусловлено противоположными силами, возникающими в самом процессе деформации эритроцита; деформация усиливается при уменьшении концентрации в клетках АТФ.
Если целостность мембраны клетки нарушается, то эритроцит утрачивает характерную для него форму и превращается в сферопласт, который, в свою очередь, гемолизируется. Структура мембраны эритроцита (дискоцита) одинакова на всем протяжении; и несмотря на то, что впадины и выпуклости могут возникать в ее различных участках, изменения внутри- или внеклеточного давления с разбросом ±15 % не вызывает сморщивания всей клетки, ибо она имеет значительный запас «антидеформабельности». Мембрана эритроцита обладает достаточной эластичностью, чтобы противостоять воздействию разнообразных факторов, возникающих во время циркуляции эритроцита по кровяному руслу.
В состав мембраны эритроцита входят: фосфолипиды (36,3%), сфингомиелины (29,6%), холестерин (22,2%) и гликолипиды (11,9%). Первые два элемента представляют собой амфифильные молекулы в водной среде, формирующие характерный липидный бислой, который к тому же пронизывается интегральными молекулами белков, связанных внутри эритроцита с его цитоскелетом.
Мембранные липиды пребывают в жидком состоянии, обладают незначительной вязкостью (всего в 10-100 раз превышающей вязкость воды). На внешней поверхности мембраны расположены липиды, сиаловая кислота, антигенные олигосахариды, адсорбированные белки; внутренняя поверхность мембраны представлена гликолитическими ферментами, натрием и кальцием, АТФазой, гликопротеинами и гемоглобином.
Двойной липидный слой мембраны выполняет три функции: функцию барьера для ионов и молекул, структурную основу для функционирования рецепторов и ферментов (белков, гликопротеинов, гликолипидов) и механическую. В осуществлении специализированной, дыхательной, функции – переносе кислорода или двуокиси углерода – основную роль играют белки мембраны, «встроенные» в липидный бислой. Зрелые эритроциты не способны к синтезу нуклеиновых кислот и гемоглобина; для них характерен низкий уровень обмена, что обеспечивает достаточно длительный период жизни этих клеток (120 сут).
По мере старения эритроцита площадь его поверхности уменьшается, в то время как содержание гемоглобина остается без изменения. Установлено, что в «зрелом» возрасте эритроциты длительно сохраняют постоянство химического состава, но по мере старения клеток содержание в них химических веществ постепенно понижается. Цитоскелет эритроцита образуется и контролируется мультигенными и ассоциированными с мембраной «семействами» белков, организующих специализированные мембранные домены, поддерживающие функцию и форму этой строго специализированной клетки.
Электрический потенциал эритроцита
Мембрана эритроцита содержит 50% протеина, до 45 % липидов и до 10 % углеводов. На поверхности интактных клеток «сетевое» распределение зарядов определяется гликопротеидом, содержащим сиаловую (нейтраминовую) кислоту, обусловливающую до 62 % поверхностного отрицательного заряда клетки.
Полагают, что каждый электрический заряд соответствует 1 молекуле этой кислоты. Потеря поверхностью эритроцита сиаловой кислоты приводит к понижению его электрофоретической подвижности (ЭФП) и подавлению транспорта катионов. Следовательно, на поверхности клеток существует «мозаика» зарядов, определяемая катионными и анионными группами, соотношение которых и определяет общий электрический заряд эритроцитов.
Для поддержания оптимального состояния гомеостаза форменные элементы крови должны обладать стабильным зарядом. Высокая стабильность ЭФП обеспечивается тонким механизмом ее регуляции – сбалансированности процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) в мембранах эритроцитов и защитного действия антиоксидантной системы.
Эмпирически установлено, что на мембране эритроцитов располагаются рецепторы для антител, и наличие на поверхности даже небольшого их количества может нарушить нормальные физиологические функции в организме и изменить ЭФП эритроцитов. Это может влиять на уровень содержания гемоглобина в последних, поскольку содержание гемоглобина и ЭФП строго скоординировано.
Необходимо также учитывать, что при экстремальных воздействиях на организм негативных факторов продукты перикисного окисления липидов влияют на электрокинетические свойства эритроцитов. В свою очередь, это отражается на скорости протекания перикисных процессов в их мембранах.
Благодаря электростатическому отталкиванию («распору» по Чижевскому) одноименно заряженных клеток эритроцитов последние беспрепятственно движутся по кровеносным сосудам, выполняя свою кислородно-транспортную функцию. Поэтому нарушение стабильности заряда можно считать интегральным показателем патологических сдвигов в организме.
Активный транспорт - перенос молекул и ионов, который происходит с затратой химической энергии в направлении от меньших значений величин к большим .
При этом нейтральные молекулы переносятся в область большей концентрации, а ионы переносятся против сил, действующих на них со стороны электрического поля. Таким образом, активным транспортом осуществляется перенос веществ в направлении, противоположном транспорту, который должен был бы происходить под действием градиентов (прежде всего концентрационного и электрического). Энергия получается за счет гидролиза молекул особого химического соединения - аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ). Экспериментально установлено, что энергии распада одной молекулы АТФ достаточно для выведения наружу трех ионов натрия и введения внутрь клетки двух ионов калия. Схема активного транспорта представлена на рис.13.
Захватив одним активным центром ион калия из наружной среды, а другим ион натрия - из внутренней, система, потребляя АТФ, поворачивается внутри мембраны на 180°. Ион натрия оказывается вне клетки и там отделяется, а ион калия попадает внутрь и тоже освобождается, после чего молекула белка принимает исходное положение, и все начинается сначала.
За счет активного транспорта клетка поддерживает внутри себя высокую концентрацию калия и низкую концентрацию натрия. При этом ионы могут перемещаться против градиента их концентрации (аналогия с газом: перекачивание газа из сосуда с низким давлением в сосуд с высоким давлением).
Рис.13. Схема активного транспорта
Активный транспорт веществ через биологические мембраны имеет огромное значение. За счет активного транспорта в организме создаются градиенты концентраций, градиенты электрических потенциалов, градиенты давления и т.д., поддерживающие жизненные процессы, т. е., с точки зрения термодинамики, активный перенос удерживает организм в неравновесном состоянии, поддерживает жизнь.
Существование активного транспорта веществ через биологические мембраны впервые было доказано в опытах Уссинга (1949 г.) на примере переноса ионов натрия через кожу лягушки (рис.14).
Рис. 14 . Схема опыта Уссинга (А - амперметр, V - вольтметр, Б - батарейка, П - потенциометр)
Экспериментальная камера Уссинга, заполненная нормальным раствором Рингера, была разделена на две части свежеизолированной кожей лягушки. На рис.14 слева - наружная мукозная поверхность кожи, справа - внутренняя серозная. Наблюдались потоки ионов натрия через кожу лягушки: слева направо от наружной к внутренней поверхности и справа налево - от внутренней к наружной поверхности.
На коже лягушки, разделяющей раствор Рингера, возникала разность потенциалов, причем внутренняя сторона кожи имела положительный потенциал по отношению к наружной. В установке имелся блок компенсации напряжения, с помощью которого устанавливалась разность потенциалов на коже лягушки, равная нулю, что контролировалось вольтметром. Кроме того, поддерживалась одинаковая концентрация ионов с наружной и внутренней стороны. При этих условиях, если бы перенос ионов натрия через кожу лягушки определялся только пассивным транспортом, то потоки ионов натрия должны были бы быть равны друг другу, а ток в цепи отсутствовать.
Однако было обнаружено, что в условиях опыта (отсутствие градиентов электрического потенциала и концентрации) через кожу лягушки течет электрический ток, следовательно, происходит односторонний перенос заряженных частиц. Установлено, что ток через кожу течет от внешней среды к внутренней. Методом меченых атомов было показано, что поток натрия внутрь больше, чем поток наружу.
Для этого в левый раствор экспериментальной камеры были включены радиоактивные изотопы Na 22 , а в правый - Na 24 . Изотоп Na 22 распадается с излучением жестких γ-квантов. Распад Na 24 сопровождается мягким β-излучением. Регистрация γ - и β - излучений показала, что поток Na 22 больше потока Na 24 . Эти экспериментальные данные неопровержимо свидетельствовали о том, что перенос ионов натрия через кожу лягушки не подчиняется уравнению пассивного транспорта. Следовательно, имеет место активный перенос. Дальнейшие опыты показали, что истощение запасов АТФ в коже лягушки приводит к полной остановке однонаправленного потока ионов натрия.
3. Цель деятельности студентов на занятии:
Студент должен знать:
1. Роль мембраны в функционировании клетки.
2. Структуру, строение и модели мембран.
3. Функции мембраны.
4. Физические свойства мембран.
5. Уравнение Фика.
6. Уравнение Нернста-Планка.
7. Виды пассивного транспорта частиц через мембрану.
8. Активный транспорт частиц через мембрану.
Студент должен уметь:
1. Объяснять строение мембраны.
2. Объяснять искусственные модели мембран.
3. Объяснять механизм пассивного транспорта через мембрану.
4. Объяснить механизм активного транспорта через мембрану.
5. Решать ситуационные задачи.
1. Строение биологических мембран.
2. Жидко-мозаичная модель мембраны.
3. Искусственные модели мембран.
4. Основные функции клеточной мембраны.
5. Физические свойства мембран.
6. Перенос молекул (атомов) через мембрану. Уравнение Фика.
7. Перенос ионов через мембраны. Уравнение Нернста-Планка.
8. Разновидности пассивного переноса молекул и ионов через мембраны.
9. Активный транспорт. Опыт Уссинга.
10. Решение ситуационных задач.
5.Перечень вопросов для проверки исходного уровня знаний:
1. Что представляют собой биологические мембраны?
2. Что является основой мембраны?
3. Для чего используют физико-химические (искусственные) модели мембраны?
4. Опишите жидко-мозаичную модель мембраны.
5. Что такое латеральная диффузия? флин-флоп переход?
6. Какие основные функции выполняет мембрана и в чем они заключаются?
7. Запишите уравнения Фика и Нернста-Планка. Какие процессы они описывают?
8. Что называется подвижностью?
9. Что такое пассивный транспорт? Какие разновидности пассивного транспорта существуют?
10. Что такое активный транспорт? За счет чего он осуществляется?
11. Какое значение имеет активный транспорт веществ?
12. Объясните явления переноса вещества и заряда через мембрану.
13. Что будет, если клетку поместить в чистую воду?
6 . Перечень вопросов для проверки конечного уровня знаний:
1. Опишите модельные липидные мембраны. Где они используются?
2. Охарактеризуйте физические свойства мембран.
3. При фазовом переходе мембранных фосфолипидов из жидкокристаллического состояния в гель толщина бислоя изменяется. Как при этом изменится электрическая емкость мембраны? Как изменится напряженность электрического поля в мембране?
4. Примените уравнение Фика к биологической мембране.
5. Запишите и объясните уравнение Нернста-Планка.
6. Покажите, что уравнение Нернста-Планка сводится к уравнению Фика для диффузии незаряженных частиц.
7. Опишите виды пассивного транспорта.
8. Проницаемость клеточных мембран для молекул воды приблизительно в 10 раз выше, чем для ионов. Что произойдет, если в изотоническом водном растворе, в котором находятся эритроциты, увеличить концентрацию осмотически активного вещества (например, ионов Na+)?
9. Опишите опыт Уссинга.
7.Решите задачи:
1. Какое расстояние на поверхности мембраны эритроцита проходит молекула фосфолипида за 1 секунду в результате латеральной диффузии? Коэффициент латеральной диффузии принять равным 10 -12 м 2 /с. Сравните с окружностью эритроцита диаметром 8 мкм.
2. Удельная электрическая емкость мембраны аксона, измеренная внутриклеточным микроэлектродом, оказалась равной 0,5 мкФ/см 2 . По формуле плоского конденсатора оцените толщину гидрофобного слоя мембраны с диэлектрической проницаемостью 2.
3. Толщину двойного слоя на границе мембрана - электролит характеризует дебаевский радиус δ . Определите δ для случая, когда в растворе электролита, окружающем мембрану, есть только ионы калия с концентрацией: 1) 10 -5 моль/л; 2) 10 -2 моль/л.
4. Найдите дебаевский радиус экранирования, создаваемого присутствующими в растворе ионами кальция с концентрацией 10 -5 моль/л и натрия с концентрацией 10 -4 моль/л. Как изменится δ, если в растворе будут только ионы кальция в концентрации 10 -4 моль/л?
5. Критический радиус липидной поры в мембране зависит от краевого натяжения поры, поверхностного натяжения мембраны и мембранного потенциала. Выведите формулу для критического радиуса поры. Рассчитайте критический радиус поры при отсутствии мембранного потенциала. Принять краевое натяжение поры 10 -11 Н, поверхностное натяжение липидного бислоя 0,3 мН / м.
6. Молярная концентрация кислорода в атмосфере с а = 9 моль/м. Кислород диффундирует с поверхности тела насекомых внутрь через трубки, называемые трахеями. Длина средней трахеи равна приблизительно h = 2 мм, а площадь ее поперечного сечения S = 2∙10 -9 м 2 . Считая, что концентрация кислорода внутри насекомого (с ) в два раза меньше, чем концентрация кислорода в атмосфере, вычислите поток диффузии через трахею. Коэффициент диффузии кислорода D = 10 -5 м 2 /с.
7. Двойной фосфолипидный слой уподобляет биологическую мембрану конденсатору. Вещество мембраны представляет собой диэлектрик с диэлектрической проницаемостью ε = 4. Разность потенциалов между поверхностями мембраны U = 0,2 В при толщине d = 10 нм. Рассчитайте электроемкость 1 мм 2 мембраны и напряженность электрического поля в ней.
8. Площадь поверхности клетки приблизительно равна S =5∙10 -10 м 2 . Удельная электроемкость мембраны (емкость единицы поверхности) составляет С уд = 10 -2 Ф/м 2 . При этом межклеточный потенциал равен U = 70 мВ. Определите: а) величину заряда на поверхности мембраны; б) количество одновалентных ионов, образующих этот заряд.
9. Фермент Na + - К + - АТФаза в плазматической мембране эритроцита совершил шесть циклов. Какое количество ионов натрия и калия при этом было активно транспортировано? Сколько энергии было при этом израсходовано, если гидролиз одного моля АТФ сопровождается освобождением 33,6 кДж? Эффективность процесса энергетического сопряжения считать 100 %.
8. Самостоятельная работа студентов:
По учебнику Антонова В.Ф.и др. (§ 15.4.) ознакомтесь с физическими методами определения толщины мембраны.
9. Хронокарта учебного занятия:
1. Организационный момент – 5 мин.
2. Разбор темы – 50 мин.
3. Решение ситуационных задач – 40 мин.
4. Текущий контроль знаний – 30 мин
5. Подведение итогов занятия – 10 мин.
10. Перечень учебной литературы к занятию:
1.Ремизов А.Н., Максина А.Г., Потапенко А.Я. Медицинская и биологическая физика, М., «Дрофа», 2008, §§ 11.1, 11.2, 11.5, 11.6.
Липосомы представляют собой в некотором роде прообраа клетки. Они служат моделью для исследований рааличных свойств клеточных мембран.
Липосомы нашли непосредственное применение в медицине. Например, можно ааключить внутрь липосом лекарственный препарат и испольаовать как фосфолипндную мнкрокапсулу для доставки лекарства в определенные органы и ткани. Липосомы не токсичны (при правильном подборе липидов), полностью усваиваются органиамом, способны преодолевать некоторые биологические барьеры. Так, инсулин, ааключенный в липосому, аащищен от действия пищеварительных ферментов. В настоящее время выясняется воаможность вводить этот препарат в липосомах перорально, что может набавить больных диабетом от необходимости систематических уколов. Проводятся работы по рааработке методов лнпосомальной терапии опухолей, ферментативной недостаточности, атеросклероаа. Научается воаможность прицельной доставки лекарственного препарата, ааключенного в липосомах, к больному органу или даже к больному участку (в частности, к пораженному участку сердца).
Для этого к липосоме присоединяется белковая молекулаантитело к соответствующему мембранному антигену органа-мишени. Липосомы с током крови рааносятся по всему органиаму и аадерживаются, окааавшись около органа-мишени.
Несмотря на ааманчивые перспективы липосомальной терапии, еще имеется достаточно много нерешенных вопросов. Ы ~Уре
с Ряс. 1. 12. Обраэование плоской бислойной лилианой мембраны
Плоские биелойиые липидиые мембраны (БЛМ) - другой тип модельных мембран. Такие мембраны получают иа маленьких отверстиях диаметром около 1 мм в пластинке ив пластика (например, фторопласта), погруженной в водную среду. На отверстие наносят каплю раствора липида (в спирте, хлороформе, гептаие или других растворителях). Раствори- тель диффундирует ив раствора в воду, и иа отверстии остается пленка липида. Эта плевка спонтанно утончается до тех пор, пока не обраэуется бимолекулярный слой толщиной около 6 нм. Лишний линия собирается в виде ободка-торуса у краев отверстия (рис. 1.12).
Плоские липидные мембраны, наряду с липосомами, широко испольэуются в качестве моделей для научения электрических свойств мембраны, их проницаемости и других научных исследований. С помощью модельных мембран научают ряд функций биологических мембран, а том числе, барьерную (например, селективность проницаемости - хорошую проницаемость для воды и плохую для ионов). Можно моделировать биологический транспорт, вводя в модельную мембрану молекулы-переносчики.
КОНТРОЛЪНЫВ ВОПРОСЫ, ЗАДАЧИ, ЗАДАНИЯ
1. Удельная электрическая емкость мембраны аксона, немеренная внутриклеточным микроэлектродом, окаэалась равной 0,5 микрофарад/см". По формуле плоского конденсатора оценить толщину гидрофобиого слоя мембраны с диэлектрической проницаемостью 2.
2. Какое расстояние на поверхности мембраны эритроцита проходит молекула фосфолнпида эа 1 секунду в реэультате латеральной диффуэииу Коэффициент латеральной диффуэии принять равным 10 1э м"/с. Сравните с окружностью эритроцита диаметром 8 мкм.
3. При фаэовом переходе мембранных фосфолипидов иэ жидкокристаллического состояния в гель толщина бислоя иэменяется. Как при этом пепелится электрическая емкость мембраныу Как иэменится напряженность электрического поля в мембранеу
4. С помощью спин-меченых молекул фосфолипидов установлен градиент вяэкости по толщине мембраны. Опишите эксперимент. Где вяэкость выше: у поверхности мембраны или в ее центреу
в противоположную сторону
