Har alle planter stomata arrangeret på samme måde? Strukturen af plantestomata

Et blad er et vegetativt organ af planter og er en del af et skud. Bladets funktioner er fotosyntese, vandfordampning (transpiration) og gasudveksling. Ud over disse grundlæggende funktioner, som et resultat af idiotilpasninger til forskellige levevilkår, kan blade, skiftende, tjene følgende formål.

Ophobning af næringsstoffer (løg, kål), vand (aloe);
beskyttelse mod at blive spist af dyr (kaktus- og berberispigge);
vegetativ formering (begonia, violet);
at fange og fordøje insekter (soldug, Venus-fluefælde);
bevægelse og styrkelse af svage stængler (ærteranker, vikke);
fjernelse af stofskifteprodukter under bladfald (i træer og buske).

Generelle egenskaber ved plantebladet

Bladene på de fleste planter er grønne, oftest flade, normalt bilateralt symmetriske. Størrelser spænder fra nogle få millimeter (andemad) til 10-15 m (palmetræer).

Bladet er dannet af cellerne i uddannelsesvævet i stænglens vækstkegle. Bladets primordium er opdelt i:

Blade blade;
bladstilken, hvormed bladet er fæstnet til stilken;
bestemmelser.

Nogle planter har ikke bladstilke; sådanne blade kaldes i modsætning til bladstilke stillesiddende. Heller ikke alle planter har stipuler. De er parrede vedhæng i forskellige størrelser ved bunden af bladstilken. Deres form er varieret (film, skæl, små blade, rygsøjler), deres funktion er beskyttende.

Enkle og sammensatte blade kendetegnet ved antallet af blade. Et simpelt blad har et blad og falder helt af. Den komplekse har flere plader på bladstilken. De er knyttet til hovedbladstilken med deres små bladstilke og kaldes småblade. Når et sammensat blad dør, falder først småbladene af, og derefter hovedbladstilken.

Bladbladene er varierede i form: lineære (korn), ovale (akacie), lancetformede (pil), ovale (pære), pileformede (pilespidser) osv.

Bladbladene gennembores i forskellige retninger af årer, som er karfibrøse bundter og giver bladet styrke. Bladene på tokimbladede planter har oftest retikuleret eller pinnat venation, mens bladene på enkimbladede planter har parallel eller bueformet venation.

Bladbladets kanter kan være massive; et sådant blad kaldes helkantet (syrin) eller med indhak. Afhængig af indhakkets form, langs kanten af bladbladet, skelnes blade som takkede, takkede, crenate osv. I takkede blade har tænderne nogenlunde lige sider (bøg, hassel), i takkede blade, den ene side af tanden er længere end den anden (pære), crenate - har skarpe hak og stumpe fremspring (salvie, budra). Alle disse blade kaldes hele, da deres riller er lave og ikke når bladets bredde.

I nærværelse af dybere riller er bladene fligede, når dybden af rillen er lig med halvdelen af bladets bredde (eg), adskilt - mere end halvdelen (valmue). I dissekerede blade når indhakkene midtribben eller bunden af bladet (burre).

Under optimale vækstforhold er de nederste og øverste blade på skuddene ikke ens. Der er nederste, mellemste og øvre blade. Denne differentiering bestemmes i nyren.

De nederste eller første blade af skuddet er knopskæl, løgets yderste tørre skæl og kimblade. De nederste blade falder normalt af, efterhånden som skuddet udvikler sig. Bladene på basalrosetter hører også til græsrødderne. Medianblade eller stilkeblade er typiske for planter af alle arter. De øverste blade har normalt mindre størrelser, er placeret i nærheden af blomster eller blomsterstande, er malet i forskellige farver eller er farveløse (dækkende blade af blomster, blomsterstande, dækblade).

Typer af arkarrangement

Der er tre hovedtyper af bladarrangement:

Regelmæssig eller spiral;
modsat;
hvirvlet.

I det næste arrangement er enkelte blade fastgjort til stængelknuderne i en spiral (æbletræ, ficus). I modsat tilfælde er to blade i en knude placeret den ene modsat den anden (lilla, ahorn). Hvirlede blade - tre eller flere blade ved en knude omslutter stilken i en ring (elodea, oleander).

Ethvert bladarrangement gør det muligt for planter at fange maksimalt beløb lys, da bladene danner en bladmosaik og ikke skygger for hinanden.

Bladets cellestruktur

Bladet har som alle andre planteorganer en cellulær struktur. Bladbladets øvre og nedre overflade er dækket af hud. Levende farveløse hudceller indeholder cytoplasma og en kerne og er placeret i ét sammenhængende lag. Deres ydre skaller er fortykket.

Stomata er plantens åndedrætsorganer

Huden indeholder stomata - slidser dannet af to beskyttende eller stomatale celler. Vagtceller er halvmåneformede og indeholder cytoplasma, kerne, kloroplaster og en central vakuole. Membranerne i disse celler er fortykket ujævnt: den indre, der vender mod mellemrummet, er tykkere end den modsatte.

En ændring i vagtcellernes turgor ændrer deres form, på grund af hvilken stomatalfissuren er åben, indsnævret eller helt lukket, afhængigt af forholdene miljø. Så om dagen er stomata åbne, men om natten og i varmt, tørt vejr er de lukkede. Stomatas rolle er at regulere plantens fordampning af vand og gasudveksling med miljøet.

Stomata er normalt placeret på den nederste overflade af bladet, men de kan også være på den øvre overflade, nogle gange er de fordelt mere eller mindre jævnt på begge sider (majs); Hos vandlevende flydeplanter er stomata kun placeret på oversiden af bladet. Antallet af stomata per enhed bladareal afhænger af plantetypen og vækstbetingelserne. I gennemsnit er der 100-300 af dem pr. 1 mm2 overflade, men der kan være meget flere.

Bladpulp (mesofil)

Mellem bladbladets øvre og nedre skind er bladpulpen (mesophil). Under det øverste lag er der et eller flere lag af store rektangulære celler, der har talrige kloroplaster. Dette er et søjleformet eller palisade-parenkym - det vigtigste assimileringsvæv, hvori fotosynteseprocesser finder sted.

Under palisadeparenkymet er der flere lag af uregelmæssigt formede celler med store intercellulære rum. Disse lag af celler danner svampet eller løst parenkym. Svampede parenkymceller indeholder færre kloroplaster. De udfører funktionerne transpiration, gasudveksling og lagring af næringsstoffer.

Bladpulpen gennemtrænges af et tæt netværk af årer, karfibrøse bundter, som forsyner bladet med vand og stoffer opløst i det, samt fjerner assimilanter fra bladet. Derudover udfører venerne en mekanisk rolle. Når venerne bevæger sig væk fra bunden af bladet og nærmer sig toppen, bliver de tyndere på grund af forgrening og det gradvise tab af mekaniske elementer, derefter sigterør og til sidst trakeider. De mindste grene helt i kanten af bladet består normalt kun af trakeider.

Diagram over strukturen af et planteblad

Bladbladets mikroskopiske struktur ændrer sig væsentligt selv inden for samme systematiske plantegruppe, afhængig af forskellige forhold vækst afhænger primært af lys- og vandforsyningsforhold. Planter i skyggefulde områder mangler ofte palisadeparenkym. Cellerne i det assimilative væv har større palisader; koncentrationen af klorofyl i dem er højere end i lyselskende planter.

Fotosyntese

I kloroplasterne i pulpceller (især søjleparenkym) sker fotosynteseprocessen i lyset. Dens essens ligger i, at grønne planter absorberer solenergi og skaber komplekse organiske stoffer fra kuldioxid og vand. Dette frigiver fri ilt til atmosfæren.

Organiske stoffer skabt af grønne planter er mad ikke kun for planterne selv, men også for dyr og mennesker. Livet på jorden afhænger således af grønne planter.

Al ilt indeholdt i atmosfæren er af fotosyntetisk oprindelse; det akkumuleres på grund af grønne planters vitale aktivitet, og dets kvantitative indhold holdes konstant på grund af fotosyntese (ca. 21%).

Ved at bruge kuldioxid fra atmosfæren til fotosynteseprocessen renser grønne planter luften.

Fordampning af vand ved blade (transpiration)

Ud over fotosyntese og gasudveksling sker transpirationsprocessen i bladene - bladenes fordampning af vand. Hovedrollen i fordampning spilles af stomata; hele bladets overflade deltager delvist i denne proces. I denne forbindelse skelnes der mellem stomatal transpiration og cutikulær transpiration - gennem overfladen af neglebåndet, der dækker bladets epidermis. Cuticular transpiration er betydeligt mindre end stomatal transpiration: i gamle blade er det 5-10% af den samlede transpiration, men i unge blade med en tynd neglebånd kan den nå 40-70%.

Da transpiration hovedsageligt sker gennem stomata, hvor kuldioxid også trænger ind til fotosynteseprocessen, er der en sammenhæng mellem fordampning af vand og ophobning af tørstof i planten. Den mængde vand, der fordampes af en plante for at bygge 1 g tørstof kaldes transpirationskoefficient. Dens værdi varierer fra 30 til 1000 og afhænger af vækstbetingelser, type og variation af planter.

For at bygge sin krop bruger planten i gennemsnit 0,2% af det vand, der passerer igennem, resten bruges på termoregulering og transport af mineraler.

Transpiration skaber en sugekraft i blad- og rodcellerne og opretholder derved den konstante bevægelse af vand i hele planten. I den forbindelse kaldes bladene for den øvre vandpumpe, i modsætning til rodsystemet - den nederste vandpumpe, som pumper vand ind i planten.

Fordampning beskytter bladene mod overophedning, hvilket er af stor betydning for alle plantelivsprocesser, især fotosyntese.

Planter på tørre steder og også i tørt vejr fordamper mere vand end under forhold høj luftfugtighed. Ud over stomata reguleres vandfordampningen af beskyttende formationer på bladhuden. Disse formationer er: kutikula, voksagtig belægning, pubescens fra forskellige hår osv. I sukkulente planter bliver bladet til rygsøjler (kaktusser), og dets funktioner udføres af stilken. Planter i fugtige levesteder har store blade og ingen beskyttende formationer på huden.

Transpiration er den mekanisme, hvorved vand fordamper fra planteblade.

Når fordampning er vanskelig i planter, guttation- frigivelse af vand gennem stomata i en dråbe-flydende tilstand. Dette fænomen opstår normalt i naturen om morgenen, når luften nærmer sig mætning med vanddamp, eller før regn. Under laboratorieforhold kan guttation observeres ved at dække unge hvedefrøplanter med glasdæksler. igennem kort sigt Dråber af væske dukker op på spidsen af deres blade.

Udskillelsessystem - bladfald (bladfald)

En biologisk tilpasning af planter for at beskytte sig mod fordampning er bladfald - det massive fald af blade i den kolde eller varme årstid. I tempererede zoner fælder træer deres blade om vinteren, hvor rødderne ikke kan trække vand fra den frosne jord og frost udtørrer planten. I troperne forekommer bladfald i den tørre sæson.

Forberedelse til at kaste blade begynder, når intensiteten af livsprocesser svækkes i sensommeren - det tidlige efterår. Først og fremmest ødelægges klorofyl, andre pigmenter (caroten og xanthophyll) holder længere og giver bladene en efterårsfarve. Så ved bunden af bladstilken begynder parenkymceller at dele sig og danne et adskillelseslag. Herefter rives bladet af, og et mærke forbliver på stilken - et bladar. Når bladene falder, bliver bladene gamle, unødvendige stofskifteprodukter ophobes i dem, som fjernes fra planten sammen med de nedfaldne blade.

Alle planter (normalt træer og buske, sjældnere urter) er opdelt i løvfældende og stedsegrønne. Hos løvfældende planter udvikles blade i løbet af en vækstsæson. Hvert år, med begyndelsen af ugunstige forhold, falder de af. Bladene af stedsegrønne planter lever fra 1 til 15 år. Uddøden af nogle gamle blade og udseendet af nye blade sker konstant, træet ser ud til at være stedsegrønt (nåletræer, citrusfrugter).

DÆKNINGSVÆV.

generelle karakteristika og St.
Strukturen og funktionerne af det primære integumentære væv - epidermis.

Funktioner af epidermis

Grundlæggende epidermale celler

Strukturen af det sekundære integumentære væv - periderm

Uddannelse og realkreditlån

Linsernes struktur

Skorpens struktur er retidoma.

Generelle karakteristika og helgener.

Integumentære væv dækker plantekroppen fra oven, dvs. placeret på overfladen og i direkte kontakt med det ydre miljø. På den ene side beskytter de planter mod enhver negativ påvirkning (fra indtrængning af mikroorganismer, fra fordampning af fugt), derfor er cellerne i integumentære væv tæt lukkede uden intercellulære mellemrum. På den anden side skal de sikre planternes forbindelse med det ydre miljø (gasudveksling, transpiration), derfor har de specielle strukturer.

Således er integumentære vævs struktur og egenskaber bestemt af de funktioner, de udfører.

Ejendomme: 1. Multifunktionalitet, dvs. Disse er komplekse væv, bestående af flere typer celler, der udfører forskellige funktioner.

2. Sørg for selektiv permeabilitet (for gasser, H 2 O og andre stoffer), for hvilke der er specielle strukturer.

3. Konstant ændring af væv med alderen eller ændringer i deres funktioner.

Der er: primære, sekundære og tertiære integumentære væv, som erstatter hinanden med alderen.

2. Primært integumentært væv – epidermis (hud).

Det opstod som et resultat af den evolutionære tilpasning af planter til jordiske levevilkår.

(Epi - græsk "ovenfor", "over", derma - "hud").

a) Opstår fra det ydre lag af skuddets apikale (apikale) meristem - protoderm, derfor - dette er det primære integumentære væv; beskytter og dækker blade, unge stængler, blomster og frugter af højere planter.

Epidermis er det primære dækkende væv af en plante.

Normalt enkeltlags, består af 3 typer celler, der udfører forskellige funktioner, dvs. Dette er et komplekst stof.

Inkluderer:

1) tæt lukkede hovedceller i epidermis,

2) beskytter og sekundære celler i stomata,

3) trichomer – derivater af epidermis i form af udvækster og hår.

Funktionerne og egenskaberne af epidermis bestemmes af disse cellers strukturelle træk, som er ideelt tilpasset til planters jordiske eksistens.

(Når de går over til en sekundær akvatisk livsstil, kan blomstrende planter f.eks. miste stomata og beskyttende strukturer i hovedcellerne i epidermis).

1. Grundlæggende celler i epidermis.

1) De danner 1 lag af levende, gennemsigtige celler (da de er placeret på voksende organer), derfor transmitterer de lys godt til samlingerne placeret nedenfor. celler, hvor fotosyntesen finder sted.

Den beskyttende og dækkende funktion leveres af andre funktioner:

2) tæt lukket, uden intercellulære mellemrum

3) tykke ydre cellevægge, tynde laterale

4) cellernes sidevægge har ofte en bølget form, hvilket forbedrer deres lukning og vedhæftning til hinanden.

5) Cellemembranen er kompleks: den nederste del består af cellulose, og den øverste del er kutiniseret.

6) Dannelsen af et neglebåndslag på overfladen af skallen, som regulerer reduktionen af fordampning og gasudveksling, er meget karakteristisk.

Cuticle- et tyndt, gennemsigtigt lag af cutin og plantevoks på ydervæggene af hovedcellerne. Voks er et fedtlignende stof, der reducerer permeabiliteten for vand og gasser. Som følge heraf bestemmer kutikulas kraft, fordelingen af voks og cutin, antallet og arten af porer permeabiliteten for opløsninger og gasser, kemisk resistens og bakteriedræbende resistens.

I våd I tør tilstand er neglebåndet mere permeabelt for gasser og væsker end i tørt tilstand, så når det regner, absorberes vandige opløsninger gennem neglebåndet (planternes bladfodring).

7) Veludviklet ap. Golgi og ER, derfor hovedsageligt. epidermale celler går syntese række ind-ind(kulhydrater, proteiner osv.) (biosyntetisk funktion af epidermis)

Guard og sekundære celler i stomata.

Stomata eller stomatale apparater- det er to bønneformede beskyttelsesceller med forskelligt fortykkede vægge og et intercellulært mellemrum placeret mellem dem - stomatalfissuren (de indvendige vægge af stomatalcellerne, der vender mod sprækken, er tykke, og ydervæggene er tynde).

Mindre ofte findes sideceller i epidermis ved siden af dem, der adskiller sig fra dens hovedceller.

Under stomata er der et substomatalt lufthulrum, omgivet af parenkymceller og forbundet med organets intercellulære system.

Egenskab:

1) Der er kloroplaster (fotosyntese af kulhydrater) og mitokondrier (syntese af ATP). Nødvendigt pga Åbningen af stomatalfissuren sker aktivt med forbruget af ATP-energi, og lukningen er passiv.

2) På grund af den forskellige tykkelse af vagtcellernes vægge dannes der et mellemrum.

Derfor, grundlæggende funktioner:

1 - transpiration(justerbar fordampning af vand)

Gasudveksling.

(Uafhængigt studere mekanismen af stomata).

Mekanismen til åbning og lukning af stomatalfissuren er baseret på osmotiske fænomener, og alle organeller i protoplasten af beskyttelsesceller deltager også.

- K-Na – pumpe(hurtig reaktionsmekanisme). Når vandindholdet i planten er højt, arbejder K+-transportproteiner i vagtcellernes plasmalemma, idet de aktivt pumper K+-ioner fra de omgivende celler ind i cytoplasmaet ved hjælp af ATP-energi, og derefter kommer de ind i vagtcellernes vakuoler. af stomata. Med en yderligere stigning i koncentrationen af K+-ioner følger vand dem passivt langs koncentrationsgradienten ind i stomataens beskyttelsesceller fra de omgivende celler. Volumenet af vakuoler øges, det osmotiske tryk i beskyttelsescellerne øges, og cellemembranerne strækkes. På grund af det faktum, at vagtcellernes skaller er fortykkede ujævnt, de ydre skaller strækker sig stærkere, og de indre skaller (mod hinanden) kan ikke strække sig og divergere, dannes der et mellemrum mellem dem - stomata åbnes. Når der mangler vand i planten, holder K+ iontransportproteinerne op med at virke. K-Na – pumpen stopper. I dette tilfælde forlader K+-ioner passivt stomatalcellerne langs en koncentrationsgradient og går ind i de omgivende celler, efterfulgt af vand. Beskyttelsescellerne mister turgor og lukker passivt - stomata lukker.

Således opstår åbningen af stomatalfissuren aktivt med energiforbruget, hvis kilde er kulhydrater akkumuleret af kloroplaster. Lukning af hullet sker passivt uden energiforbrug.

– Daglig ændring i sukkerkoncentration(meget i løbet af dagen, lidt sidst på natten) (fordi der er kloroplaster). I løbet af dagen sker fotosyntese i vagtcellers kloroplaster. Følgelig stiger koncentrationen af glukose i dem i lyset, og efterhånden som den akkumuleres om aftenen, strømmer vand ind i cellerne langs koncentrationsgradienten. Beskyttelsescellerne opnår en elastisk turgortilstand, stomata åbnes. Om natten stopper fotosyntesen, glukose bruges på vagtcellernes respiration, og dens koncentration falder. På grund af dette, langs koncentrationsgradienten, forlader vand vagtcellerne, de mister turgor og kollapser. Stomatalfissuren lukker. Om morgenen gentages processen. Det menes nu, at denne mekanisme er begrænset, den vigtigste er betjeningen af K-Na-pumpen.

Forskellige planter har udviklet en bestemt rytme af stomatalapparatet. Hos de fleste planter er stomata åbne både dag og nat og lukker kun, når vandindholdet falder. I varme timer er stomata normalt lukket, men i ørkenplanter er de åbne (ved hjælp af fordampning afkøler de bladenes overflade og absorberer vand mere aktivt). Hos nogle planter, såsom Kalanchoe, åbner stomata sig om natten og lukker om dagen.

Typer af stomata:

De er vigtige for at etablere forholdet mellem plantetaxa.

1.- anamocytisk stomata– har sekundære celler, der ikke adskiller sig fra de vigtigste. epidermale celler (karakteristisk for alle grupper af planter, undtagen padderok).

2.- diacite stomata– har to sideceller, hvis fælles væg er vinkelret på stomatalfissuren (en række blomstrende planter, familierne Lamiaceae og nellike har dem).

3. – paracytiske stomata- subsidiære celler er placeret parallelt med beskyttelsescellerne og stomatalfissuren (der er bregner, padderok og en række blomstrende planter).

4. – anisocytisk stomata– vagtceller er omgivet af tre sideceller, hvoraf den ene enten er større eller mindre end de andre (kun i blomstrende planter).

5. – tetracit stomata- har 4 underceller (enkimbladede har dem).

6. – encyklocytisk stomata– underceller danner en smal ring omkring beskyttelsescellerne (findes i bregner, gymnospermer og en række blomstrende planter).

Hvis stomata er åbne, sker der fordampning, som om der slet ikke er nogen epidermis.

Antallet og placeringen af stomata varierer mellem forskellige planter. I gennemsnit har en plante 100-700 stomata pr. 1 mm2. Hos landplanter er de fleste af stomata typisk placeret på undersiden af bladene, med meget få eller ingen stomata på toppen. Dette er forklaret af følgende årsager: 1) ovenfra opvarmes bladene mere, derfor vil fordampningen være mere intens, og fugttabet vil være større; 2) kuldioxid dannes i jorden og stiger op, direkte ind i stomata; desuden er det tungere end luft og akkumuleres normalt i de nederste luftlag.

Hos planter med lodrette blade (ribben), såsom eukalyptus, er stomata fordelt på begge sider af bladet. Hos vandplanter med flydeblade er stomata placeret på oversiden.

Trichomes– hår, udvækster og derivater af epidermis.

Form og struktur er et systematisk træk til at identificere plantearter og slægter.

Der er: kirtel og dækkende.

Kirteltrichomer danner og akkumulerer ekskreter og sekreter. Det her essentielle olier(pelargonium, mynte osv.) eller beskyttende ingredienser (nælde). En dråbe olie frigives under neglebåndet, samler sig der og kommer så ud, når neglebåndet knækker. Kutikula gendannes og en ny dråbe æterisk olie samler sig under den.

Funktioner:

1-beskyttende

2-termoregulering

3-bakteriedræbende (æteriske olier – phytoncider)

Dækker trichomes bestå:

1- ofte fra døde celler luftfyldt (enkelt- eller flercellede døde trichomer)

Funktioner: reflekterende sollys, gunstig mikro klimatiske forhold til arbejdet med stomata, reducere varme. Som følge heraf et fald i transpiration og pels. beskyttelse (planter af ørkener og stepper).

2- sjældent fra levende celler.

Funktioner: øge den totale fordampning. overflade. Som følge heraf øget fordampning (planter i de fugtige troper og tropiske sumpe).

Således udfører epidermis, som et multifunktionelt komplekst væv, funktioner kun i levende form.

1. Regulering af gasudveksling og transpiration (mellem anlægget og miljøet)

2. Beskyttende (mekanisk, bakteriedræbende, mod overdreven fordampning af vand).

3. Udskillelse (frigiver salte, vand, æteriske olier).

4. Absorption (sugning) (vand med et minimum af ---- bladfodring).

5. Biosyntetisk (syntese af organiske stoffer: cutiner, voks osv.)

Praktisk spansk

epidermale hår (bomuld --- væv).
essentielle olier --- parfumer og medicin.

Med yderligere vækst af stilken rykker pelsforsyningen til 1. pladsen. styrke, beskyttelse mod vandtab og pludselige temperaturændringer, så epidermis erstattes af et sekundært integumentært væv - peridermen.

3. Sekundært integumentært væv – periderm.

P. er et flerlags, sekundært integumentært væv.

Opstår efter epidermis. Dens dannelse begynder med dannelsen af det sekundære meristem - phellogen (kork kambium). Den er dannet i årsskud af træer og buske ved midten af sommeren.

Dens dannelse kan forløbe på 3 måder:

1) forekommer oftest i cellerne i det subepidermale lag (under epidermis)

2) nogle gange dannes phellogen i de dybere lag af barken (hindbær, ribs),

3) sjældent dannes phellogen i selve epidermis under den tangentielle deling af dens celler.

(den øvre celle forbliver epidermal, og den nederste bliver en phellogencelle).

Ud over phellogen omfatter peridermen 2 flere typer celler, derfor er det også et komplekst væv.

Typer af peridermceller:

1) phellem (kork) --- beskyttende funktion

2) phellogen (kork cambium) --- pædagogisk fungere

3) phelloderm --- udfører en ernæringsfunktion i forhold til phellogen.

Strukturen af periderm.

1. Base – phellogen, et enkeltlags meristem, der stammer fra levende parenkymceller af permanente væv, derfor - et sekundært væv.

Dens celler deler sig tangentielt og lægger mange lag af celler ud stik - phellem(hovedceller) og indeni phelloderm celler.

Først er korkcellerne tyndvæggede, derefter suberiserer de (en isolator, suberin, aflejres på den indre overflade af cellemembranerne), og deres levende indhold dør og fyldes med luft (derfor opnår sådanne døde celler god isolering ejendomme).

I denne tilstand optræder de hovedfunktioner:

1) beskyttende(mekanisk, beskyttelse mod fugttab, bakteriedræbende beskyttelse, fordi det er modstandsdygtigt over for ødelæggelse);

2) termoregulerende(kork er en termostat, fordi den beskytter planten godt mod temperaturændringer, derfor aflejres den i træagtige planter i slutningen af sommeren - begyndelsen af efteråret (takket være proppen fryser planten gradvist og tøer gradvist op, hvilket forhindrer dannelsen af iskrystaller i cellernes cytoplasma, som beskadiger og ødelægger cellen).

Phellogen heler sår, når planten beskadiges og danner under gunstige forhold hele tiden nye proplag. Derfor er peridermen et flerlagsvæv. Efter udviklingen af peridermen dør epidermis, afskåret fra tilstrømningen af næringsstoffer og H 2 O, og falder af (den grønne farve på stilken erstattes af en brunlig).

De levende væv, der ligger under phellemproppen, har brug for gasudveksling, så de dannes i peridermen linser – gennemgangshuller i proppen, hvorigennem der sker gasudveksling. Linser lægges normalt under stomata. I stedet for en prop aflejrer phellogen levende parenkymceller her.

Et tværsnit af en linse viser, at korklagene veksler med parenkymceller med veludviklede intercellulære rum. Gasudveksling sker gennem de intercellulære rum. Phellogen ligger til grund for parenkymvævet, pga det indeholder intercellulære rum og forstyrrer ikke gasudvekslingen.

Om vinteren aflejres phellogen under parenkymlaget af celler slæbende lag af døde kork-phellemceller – linsen lukker (fordi planten om vinteren kraftigt reducerer gasudveksling og stofskifteprocesser til næsten 0).

Om foråret, under trykket af nye parenkymceller aflejret af phellogen, rives dette lag, og gasudvekslingen genoprettes.

Linser forskellige typer træer og buske har deres egen form og størrelse og ændrer sig med alderen.

Ofte i træer er peridermen erstattet af skorpe - retid– tertiært dækvæv (f.eks. fyrretræ, æble, ask, ahorn; platan og eukalyptus har ingen skorpe).

Skorpen er meget kraftig, tyk, sprækket.

Uddannelse.

Skorpen dannes ved gentagen lægning af lag af phellogen, og derefter periderm, i de dybe væv i cortex.

Levende celler, fanget mellem disse lag, dør og bliver en del af skorpen.

Således består cortex af vekslende lag af kork og celler af andet, dødt kortikalt væv, dvs. – kompleks i sammensætning.

På grund af det faktum, at proppens døde væv ikke kan strække sig, når stilken vokser i tykkelse, dannes der revner i de døde områder på retidomen.

1) beskyttende (øge mekanisk styrke, brandmodstand osv.);

2) termoregulerende (beskytter planten mod pludselige temperaturændringer).

MEKANISKE STOFFER

1. Definition

2. Grundlæggende typer pels. stoffer og deres funktioner.

3. Betydning for en person.

4. Fordeling af pels. væv i plantekroppen.

Mekaniske stoffer

a) collenchyma - levende (kantet, lamelformet, løst)

b) sclerenchyma - død (fibre, sclereider)

1. Enhver plante har brug for støtte for at bevare sin integritet. I planter er udviklingen af mekaniske tilpasninger tydeligt synlige, når man tilpasser sig livet i forskellige miljøer. Primære vandalger, der levede i tæt og inert vand, har pels. styrke opnås takket være cellecellulosemembraner (dvs. kun på cellulært niveau). Når man når land ind i et forældet miljø, bliver dette utilstrækkeligt, og små landplanter opnår stabilitet takket være cellemembraner og celleturgor (cellulært niveau). Med stigende lineære dimensioner styrken af cellemembraner og turgor bliver utilstrækkelig, og særlig mekaniske væv, der giver støtte til planten (vævsniveau). Efterfølgende, med adaptiv evolution, tilpasser planter sig bedre og bedre til luft-jord-miljøet og pelsen. væv er placeret forskelligt og mere optimalt i forskellige organer (dvs. styrke er sikret på organ- og organismeniveau).

At., mekaniske stoffer– spille rollen som et støttesystem og give planter styrke.

Hovedfunktioner:

1) støttende(danner det indre skelet af planteorganer)

2) beskyttende(giver mekanisk styrke og modstandsdygtighed over for mekaniske påvirkninger)

De udfører funktioner i kombination med andre væv, derfor spiller de en rolle beslag og kaldes ofte forstærkende.

Mekaniske (forstærkende) stoffer- specialiserede væv, i kombination med andre, der danner forstærkning af organer og hele plantens krop.

Der er 2 hovedtyper af pels. væv: collenchyma og sclerenchyma.

1. Collenchyma("colla" - lim) - består af i live prosenkymale celler med stumpe og skrå ender.

Egenskab:

1. Ujævnt fortykkede skaller

2. Der er ingen grænse mellem de primære og sekundære skaller, og de bliver ikke lignificerede.

3. Det er levende celler, der har kloroplaster.

Derfor,

4. Kan udføre fotosyntese (derfor kaldes collenchyma med kloroplaster ofte

chlorenchyma og er placeret umiddelbart under epidermis).

5. Udfør deres funktioner kun i en tilstand af turgor. Hvis dens celler mister vand, visner planterne.

Dannet i unge skud, i voksende blade direkte fra apikale meristem Derfor, hvis collenchyma-cellerne var døde, med sekundære ensartede fortykkelser og lignificering, så kunne de ikke strække og vokse ved at strække sig efter andet væv og ville derfor ikke udføre deres funktioner. Derfor er collenchyma vævet af unge planter.

Typer af collenchyma.

Hjørneværelse – dele af skallerne på 3-5 celler fortykket i hjørnerne smelter sammen og danner 3-5-goner;

Løs k.– med intercellulære mellemrum mellem sammensmeltede fortykkede sektioner af skaller (i vandplanter);

Lamellær k.– fortykkede dele af skallerne er arrangeret i parallelle lag.

Collenchyma er hovedsageligt udviklet hos tokimbladede planter.

Sclerenchyma(græsk "skleros" - hård) - en type pels. væv, der giver styrke til organerne og hele plantens krop. Den findes i alle blomstrende planter (både enkimbladede og tokimbladede).

Egenskab:

1) Celler har ofte ensartet fortykkede sekundære membraner, som oftest bliver lignificerede (har større knusestyrke, men højere skrøbelighed).

2) Døde celler. Protoplasten dør normalt, efter at skallerne er dannet.

De der. udføre de vigtigste funktioner døde celler.

Sclerenchyma forelagde fibre Og sclereids.

Fibre- lange prosenkymale, oftest lignificerede celler, spidse i enderne med tykke vægge og et smalt hulrum. Porerne er få.

(undtagelser, ikke-lignificerede bastfibre fra en række planter, f.eks. hør).

Fibre der er: 1) bast(en del af floemfloem) (længere og tyndere) og 2) træ (libriforme fibre)(del af træ).

Der kan være andre fibre, der er en del af andre væv og er placeret i grupper eller enkeltvis.

Sclereids– sclerenkymceller, der ikke har form som fibre.

1. – runde – stenede celler – brachysklereider.

2. – forgrenede – astrosklereider mv.

Ligesom fibre danner enten sammenhængende grupper, lag (i nøddeskaller, kirsebærgruber, blommer, fersken, abrikos) eller er placeret enkeltvis eller i grupper af flere celler - idioblaster(for eksempel idioblaster i frugtkødet af pære- og kvædefrugter).

Idioblaster(græsk idios - speciel, blastos - embryo) - vævsceller placeret enkeltvis blandt arrays af andre væv (karakteristisk for mekaniske og ekskretoriske væv).

Betydning for en person.

Først og fremmest fiber

1) Træfibre danner træ --- byggematerialer, papir mv.

2) Bastfibre - bast (bastsko, helvedesild osv.)

3) Ikke-lignificerede bastfibre er plastik ---- stoffer. Linned --- hørstof, brændenælde --- poskon mv.

Pelsuddannelse. stoffer.

Collenchyma er det primære væv, oftest fra det apikale hovedmeristem.

Og det frigiver kuldioxid. Derudover absorberer den med sine grønne dele kuldioxid og frigiver ilt. Derefter fordamper planten konstant vand. Da neglebåndet, som dækker blade og unge stængler, meget svagt tillader gasser og vanddamp at passere gennem sig selv, for uhindret udveksling med den omgivende atmosfære er der særlige huller i huden kaldet U. I bladets tværsnit (Fig. 1), vises U'et i form af en spalte ( S), der fører ind i lufthulen ( jeg).

Fig. 1. Stomata ( S) sektion af et hyacintblad.

På begge sider af U. er der en vagtcelle. Beskyttelsescellernes skaller afgiver to fremspring mod stomatalåbningen, takket være hvilke den deler sig i to kamre: den forreste og den bageste gårdhave. Set fra overfladen fremstår U'et som en aflang spalte, omgivet af to semilunare vagtceller (fig. 2).

Fig. 2. Stomata af et Sedum purpurascens-blad fra overfladen.

Om dagen holder U. åbent, men om natten er de lukket. Husene er også lukket i dagtimerne under en tørke. Lukningen af cellen udføres af vagtceller. Hvis et stykke bladskind lægges i vand, forbliver bladene åbne. Hvis vandet erstattes med en sukkeropløsning, som forårsager plasmolyse af cellerne, så vil cellerne lukke. Da plasmolyse af celler er ledsaget af et fald i deres volumen, følger det, at lukningen af cellen er resultatet af et fald i volumenet af vagtcellerne. Under tørke mister vagtcellerne en del af deres vand, falder i volumen og lukker bladet Bladet viser sig at være dækket af et kontinuerligt lag af neglebånd, som er svagt gennemtrængeligt for vanddamp, hvilket er det, der beskytter det mod yderligere udtørring ud. Natlukningen af U. forklares af følgende betragtninger. Vagtceller indeholder konstant klorofylkorn og er derfor i stand til at assimilere atmosfærisk kuldioxid, dvs. selvføde. Organiske stoffer ophobet i lyset tiltrækker kraftigt vand fra omgivende celler, så beskyttelsescellerne øges i volumen og åbner sig. Om natten forbruges de organiske stoffer, der produceres i lyset, og sammen med dem går evnen til at tiltrække vand tabt, og væggene lukker. U. findes både på bladene og på stænglerne. På blade placeres de enten på begge overflader eller på en af dem. Urteagtige, bløde blade har U. på både over- og underfladen. De hårde, læderagtige blade har næsten udelukkende U. på undersiden. I blade, der flyder på vandoverfladen, er voltene udelukkende placeret på oversiden. Mængden af U. i forskellige planter er meget forskellig. For de fleste blade ligger antallet af volt per kvadratmillimeter mellem 40 og 300. Det største antal volt er placeret på den nederste overflade af Brassica Rapa-bladet - per 1 kvadratmillimeter. mm 716. Der er en vis sammenhæng mellem vandmængden og stedets fugtighed. Generelt har anlæg i fugtige områder mere spænding end anlæg i tørre områder. Udover almindelige U., der tjener til gasudveksling, har mange anlæg også vand U. De tjener til at frigive vand ikke i gasform, men i flydende tilstand. I stedet for at det luftførende hulrum ligger under almindelig U., er der under vand U. et særligt vandførende væv bestående af celler med tynde membraner. Aquatic U. findes mest i planter i fugtige områder og findes på forskellige dele af bladene, uanset de almindelige U., der er placeret i nærheden. Aquatic U. udskiller for det meste dråber vand, når de på grund af den høje luftfugtighed af luften er luftbårne U. ude af stand til at fordampe vand Ud over vandlevende U. U. findes der en række forskellige anordninger til frigivelse af vand i flydende form af blade. Alle sådanne formationer kaldes hydathod(Hydatode). Et eksempel er hydatoderne af Gonocaryum pyriforme (fig. 3).

Fig. 3. Bladhydatode af Gonocaryum pyriforme.

Et tværsnit gennem bladet viser, at nogle af hudcellerne har ændret sig på en særlig måde og er blevet til hydatoder. Hver hydatoda består af tre dele. En fremspringende udvækst rager udad, gennemboret af en smal canaliculus, gennem hvilken hydatodisk vand strømmer. Den midterste del ligner en tragt med meget tykke vægge. Den nederste del af hydatoden består af en tyndvægget blære. Nogle planter udskiller store mængder vand fra deres blade uden at have nogen specialdesignede hydatoder. F.eks. forskellige slags Salacia udsender så store mængder vand mellem klokken 6-7 om morgenen, at de fortjener navnet som regnbuske: Når man let rører ved grenene, falder der rigtig regn fra dem. Vand udskilles af simple porer, der dækker de ydre membraner af hudceller i store mængder.

Stomata er højt specialiserede formationer af epidermis, bestående af to beskyttelsesceller, mellem hvilke der er en slags intercellulært rum, eller stomatal fissur (fig. 37). Gabet kan udvide sig og trække sig sammen og regulere transpiration og gasudveksling. Under hullet er der et åndedræts- eller lufthulrum, omgivet af celler i bladmassen. De epidermale celler, der støder op til de efterfølgende, kaldes sekundære eller parastomatale. De er involveret i bevægelsen af vagtceller. Beskyttelses- og sideceller danner stomatalapparatet. Antallet af sideceller og deres placering i forhold til stomatalfissuren giver os mulighed for at skelne mellem en række stomatale typer. Tandlægen studerer dem. Tandlægedata bruges ofte i plantetaksonomi til at tydeliggøre taxas systematiske position. De mest almindelige stomatale typer er vist i figur 38.

Den anomocytiske type af stomatale apparater er fælles for alle grupper af højere planter, med undtagelse af nåletræer. Sidecellerne i dette tilfælde adskiller sig ikke fra resten af epidermale celler. Diacittypen er kendetegnet ved kun to subsidiære celler, hvis fælles væg er vinkelret på stomatalfissuren. Denne type findes i nogle blomstrende planter, især i de fleste Lamiaceae og Dianthus. I den paracytiske type er sideceller placeret parallelt med beskyttelsescellerne og stomatalfissuren. Den findes i bregner, padderok og en række blomstrende planter. Den anisocytiske type findes kun i blomstrende planter. Her er vagtcellerne omgivet af tre sideceller, hvoraf den ene er mærkbart større eller mindre end de andre. Den tetracytiske type af stomatale apparater er overvejende karakteriseret ved enkimbladede. I den encyklocytiske type danner sideceller en smal ring omkring vagtcellerne. En lignende struktur findes i bregner, gymnospermer og en række blomstrende planter. Placeringen af beskyttelsesceller i forhold til andre epidermale celler varierer fra art til art. I nogle tilfælde er beskyttelsesceller på samme niveau som de epidermale, nogle gange rager de ud over dem eller ligger tværtimod meget dybere (neddykket stomata). Sidstnævnte observeres i planter tilpasset tørre forhold. Nogle gange er fordybningerne, hvori stomata er placeret, foret eller dækket med hår. De kaldes stomatale krypter.

Antallet og fordelingen af stomata på et blad eller skud varierer afhængigt af planteart og levevilkår. Deres antal spænder normalt fra flere tiere til flere hundrede pr. 1 m2 overflade.

Mekanismen for bevægelse af beskyttelsesceller er meget kompleks og varierer mellem forskellige arter. I de fleste planter, når der er utilstrækkelig vandforsyning om natten, og nogle gange i løbet af dagen, falder turgoren i beskyttelsescellerne, og spalten lukkes, hvorved transpirationsniveauet reduceres. Med en stigning i turgor åbner stomata sig. Det menes, at hovedrollen i disse ændringer tilhører kaliumioner. Tilstedeværelsen af kloroplaster i beskyttelsesceller er afgørende for reguleringen af turgor. Den primære stivelse af kloroplaster, der bliver til sukker, øger koncentrationen af cellesaft. Dette fremmer tilstrømningen af vand fra naboceller og overgangen af beskyttelsesceller til en elastisk tilstand.

Det samlede areal af stomatale åbninger er kun 1-2% af bladarealet. På trods af dette når transpiration med åbne stomatale sprækker 50-70% af fordampningen, svarende til den åbne vandoverflade i areal.

Stomata i en plante er porer placeret i lagene af epidermis. De tjener til at fordampe overskydende vand og gasudveksling mellem blomsten og miljøet.

De blev først kendt i 1675, da naturforskeren Marcello Malpighi offentliggjorde sin opdagelse i Anatome plantarum. Han var dog ude af stand til at optrevle deres egentlige formål, hvilket tjente som en impuls til udviklingen af yderligere hypoteser og forskning.

Studiets historie

Det 19. århundrede oplevede længe ventede fremskridt inden for forskning. Takket være Hugo von Mohl og Simon Schwendener blev det grundlæggende princip for stomatas funktion og deres klassificering i henhold til typen af struktur kendt.

Disse opdagelser gav en kraftig impuls til forståelsen af porernes funktion, men nogle aspekter af tidligere forskning bliver fortsat undersøgt den dag i dag.

Bladstruktur

Plantedele som epidermis og stomata relaterer sig til bladets indre struktur, men først bør du studere dets ydre struktur. Så arket består af:

Bladblad - en flad og fleksibel del, der er ansvarlig for fotosyntese, gasudveksling, vandfordampning og vegetativ formering (for visse arter).
Basen, hvori vækstpladen og bladstilken er placeret. Det hjælper også med at fastgøre bladet til stilken.
Stipules er parrede formationer ved bunden, der beskytter aksillære knopper.
Bladstilk - den tilspidsende del af bladet, der forbinder bladet med stilken. Han er ansvarlig for vital vigtige funktioner: Fokus på lys og vækst gennem pædagogisk stof.

Bladets ydre struktur kan variere lidt afhængigt af dets form og type (simpel/kompleks), men alle ovenstående dele er altid til stede.

Den indre struktur omfatter epidermis og stomata, samt forskellige formative væv og vener. Hvert af elementerne har sit eget design.

For eksempel, uden for Bladet består af levende celler, der adskiller sig i størrelse og form. De mest overfladiske af dem er gennemsigtige, hvilket tillader sollys at trænge ind i bladet.

Mindre celler placeret noget dybere indeholder kloroplaster, som giver blade grøn farve. På grund af deres ejendomme blev de kaldt lukning. Afhængig af fugtgraden krymper de enten eller danner stomatale spalter imellem sig.

Struktur

Længden af en plantes stomata varierer afhængigt af typen og graden af lys, den modtager. De største porer kan nå en størrelse på 1 cm. Stomata danner beskyttelsesceller, der regulerer niveauet af dens åbning.

Mekanismen for deres bevægelse er ret kompleks og varierer for forskellige plantearter. I de fleste af dem - afhængigt af vandforsyningen og niveauet af kloroplaster - kan cellevævets turgor enten falde eller øges og derved regulere åbningen af stomata.

Formål med stomatal fissur

Der er sandsynligvis ikke behov for at dvæle i detaljer ved et sådant aspekt som arkets funktioner. Selv en skoledreng ved om dette. Men hvad er stomata ansvarlige for? Deres opgave er at sikre transpiration (processen med vandbevægelse gennem en plante og dens fordampning gennem ydre organer som blade, stængler og blomster), som opnås gennem arbejdet med vagtceller. Denne mekanisme beskytter planten mod at tørre ud i varmt vejr og tillader ikke rådnende proces at begynde under forhold med overdreven fugtighed. Princippet for dens drift er ekstremt simpelt: Hvis mængden af væske i cellerne ikke er høj nok, falder trykket på væggene, og stomatalfissuren lukkes, hvilket opretholder det fugtindhold, der kræves for at opretholde livet.

Og tværtimod fører dets overskud til øget tryk og åbning af porer, hvorigennem overskydende fugt fordamper. På grund af dette er stomatas rolle i køleanlæg også stor, da lufttemperaturen omkring dem falder præcist gennem transpiration.

Også under mellemrummet er der et lufthulrum, der tjener til gasudveksling. Luft kommer ind i planten gennem porerne for efterfølgende at komme ind i respiration. Overskydende ilt slipper derefter ud i atmosfæren gennem det samme stomatale mellemrum. Desuden bruges dens tilstedeværelse eller fravær ofte til at klassificere planter.

Arbejdsark Funktioner

Bladet er et eksternt organ, hvorigennem fotosyntese, respiration, transpiration, guttation og vegetativ formering udføres. Desuden er den i stand til at akkumulere fugt og organisk materiale gennem stomata og giver også planten større tilpasningsevne til vanskelige miljøforhold.

Da vand er det vigtigste intracellulære medium, er udskillelsen og cirkulationen af væske inde i et træ eller en blomst lige så vigtig for dets liv. I dette tilfælde absorberer planten kun 0,2% af al fugt, der passerer gennem den, resten går til transpiration og guttation, på grund af hvilken bevægelsen af opløste mineralsalte og afkøling sker.

Vegetativ formering sker ofte ved at skære og rode blomsterblade. Mange stueplanter dyrket på denne måde, fordi det er den eneste måde at bevare sortens renhed.

Som tidligere nævnt hjælper de med at tilpasse sig forskellige naturlige forhold. For eksempel hjælper transformation til pigge ørkenplanter med at reducere fugtfordampning, ranker forbedrer stilkens funktioner, og store størrelser tjener ofte til at bevare væske og næringsstoffer, hvor klimatiske forhold ikke tillader genopfyldning af reserver regelmæssigt.

Og denne liste kan fortsættes i det uendelige. Samtidig er det svært ikke at bemærke, at disse funktioner er de samme for bladene på blomster og træer.

Hvilke planter har ikke stomata?

Da stomatalfissuren er karakteristisk for højere planter, er den til stede i alle arter, og det er en fejl at betragte den som fraværende, selvom et træ eller en blomst ikke har blade. Den eneste undtagelse fra reglen er tang og andre alger.

Strukturen af stomata og deres arbejde i nåletræer, bregner, padderok og svømmere adskiller sig fra dem i blomstrende planter. I de fleste af dem er spalterne i løbet af dagen åbne og deltager aktivt i gasudveksling og transpiration; Undtagelsen er kaktusser og sukkulenter, hvis porer åbner sig om natten og lukker om morgenen for at bevare fugt i tørre områder.

Stomata i en plante, hvis blade flyder på overfladen af vandet, er kun placeret i det øverste lag af epidermis og i "fastsiddende" blade - i det nederste lag. I andre varianter er disse slidser til stede på begge sider af pladen.

Stomata placering

Stomatalspalterne er placeret på begge sider af bladbladet, men deres antal i den nederste del er lidt større end i den øvre del. Denne forskel skyldes behovet for at reducere fugtfordampning fra en veloplyst pladeoverflade.

For enkimbladede planter er der ingen specificitet med hensyn til placeringen af stomata, da det afhænger af pladernes vækstretning. For eksempel indeholder epidermis af vertikalt orienterede planteblade det samme antal porer i både de øvre og nedre lag.

Flydeblade har som tidligere nævnt ikke stomatale slidser på undersiden, da de absorberer fugt gennem neglebåndet ligesom helt vandplanter, der slet ikke har sådanne porer.

Stomata af nåletræer er placeret dybt under endodermis, hvilket bidrager til et fald i evnen til at transpirere.

Også placeringen af porerne adskiller sig i forhold til overfladen af epidermis. Slidserne kan være i niveau med resten af "hud"-cellerne, gå højere eller lavere, danne regelmæssige rækker eller være spredt tilfældigt ud over integumentært væv.

Hos kaktusser, sukkulenter og andre planter, hvis blade mangler eller har ændret sig, omdannes til nåle, er stomata placeret på stilkene og de kødfulde dele.

Typer

Stomata i en plante er opdelt i mange typer afhængigt af placeringen af de medfølgende celler:

Anomocytisk - betragtes som den mest almindelige, hvor biprodukter ikke adskiller sig fra andre, der findes i epidermis. En af dens simple modifikationer kan kaldes laterocyttypen.
Paracytisk - kendetegnet ved parallel anstødning af ledsagende celler i forhold til stomatalfissuren.
Diacitisk - har kun to sidepartikler.
Anisocytisk - en type, der kun findes i blomstrende planter, med tre medfølgende celler, hvoraf den ene er mærkbart forskellig i størrelse.
Tetracytisk - karakteristisk for monocots, har fire ledsagende celler.
Encyklocytisk - i den lukker sidepartiklerne sig i en ring omkring de lukkende.
Pericytisk - det er karakteriseret ved en stomata, der ikke er forbundet med den medfølgende celle.
Desmocyte - adskiller sig kun fra den tidligere type i nærvær af adhæsion mellem spalten og sidepartiklen.

Kun de mest populære typer er angivet her.

Miljøfaktorers indflydelse på bladets ydre struktur

For en plantes overlevelse er dens grad af tilpasningsevne ekstremt vigtig. For eksempel er fugtige områder kendetegnet ved store blade og et stort antal stomata, mens denne mekanisme fungerer anderledes i tørre områder. Hverken blomster eller træer adskiller sig i størrelse, og antallet af porer er mærkbart reduceret for at forhindre overdreven fordampning.