Pilsētā Toljati "Atelpas" grupa jau bija atvērta uz viena no rehabilitācijas centriem, taču pēc 1,5 gada darba tās pakalpojumus vēlējās izmantot tikai 8 ģimenes. Bija arī citi mēģinājumi, taču tie visi bija neveiksmīgi.
Pēc situācijas analīzes uzsākām pilotprojektu, izmantojot līdzekļus, kas tika saņemti no labdarības koncerta rīkošanas 3 mēnešu garumā uz vienas no bērnudārza grupiņām. Un jau pirmajos 2 mēnešos grupas pakalpojumus izmantoja aptuveni 17 ģimenes, un vēlētāju bija ievērojami vairāk.
Mūsu projekta priekšrocības:
- bērni ir pielāgoti, viņi jau ir pazīstami ar Centru un skolotājiem;
-vecāki uzticas centra skolotājiem;
-skolotāji ir apmācīti bērnu ar MSS pārvietošanā, alternatīvajā saziņā, kā arī apmācīti aprūpes un ēdināšanas metodēs;
-Centrs ir labi aprīkots un tam ir sava virtuve. Ir nepieciešamas tikai nelielas miega grupas izmaiņas.
Grupas “Atelpa” darbības 9 mēnešos (no septembra līdz maijam) tās pakalpojumus varēs izmantot vismaz 40 ģimenes, kurām kopumā tiks sniegti 777 pakalpojumi.
Tas nozīmē, ka 40 ģimenēs, kurās audzina bērnus ar vairākiem traucējumiem, uzlabosies dzīves kvalitāte, stiprināsies attiecības, uzlabosies kopējais klimats ģimenē.
Mērķi
- Dzīves kvalitātes paaugstināšana un ģimeņu, kurās audzina bērnus ar invaliditāti stiprināšana, organizējot nepārtrauktu un nepārtrauktu pulciņa “Atelpa” darbu
Uzdevumi
- Organizējiet vidi grupai Respite, tostarp spēļu istabu, guļamzonu, ēdamistabu un higiēnas telpu.
- Organizēt "Atelpas" grupas darbu, tai skaitā materiāli tehniskās bāzes veidošanu, nodrošināšanu ar personālu, pārtiku, apsardzi.
- Izveidojiet datu bāzi ar spēlēm bērniem ar MSS, kuras var spēlēt vakaros ar rotaļu terapeita atbalstu.
- Nodrošināt iespēju ģimenēm, kuras audzina bērnus ar BSS, apmeklēt grupu “Atelpa” bez maksas, tai skaitā nakts maiņas.
Sociālās nozīmes pamatojums
Pēc Rosstat 2017. gada datiem, Samaras reģionā ir 10 235 bērni invalīdi, no kuriem aptuveni 3000 ir pilsētas bērni. Toljati. Pēc speciālistu domām, bērnu ar vairākiem attīstības traucējumiem skaits var sasniegt 25% no kopējā bērnu invalīdu skaita. Parasti šādi bērni nevar patstāvīgi pārvietoties, ēst, viņiem ir redzes traucējumi, katrs 2. bērns piedzīvo sāpes, nevar iztikt bez pastāvīgas palīdzības, nepieciešama aprūpe un uzmanība 24 stundas diennaktī. Bieži vien bērniem ar BSS rodas miega traucējumi, un vecāki, rūpējoties par bērnu, paši var palikt bez atpūtas, kas, protams, negatīvi ietekmē veselību. Mūsu centrs pastāvīgi apmeklē 30 ģimenes, no kurām 30% ir nepilnās ģimenes. Saskaņā ar mūsu centrā veikto vecāku aptauju 80% ģimeņu sarežģījumus ģimenes attiecībās atzīmē jau 3 gadus pēc bērna piedzimšanas, to pamatojot ar vispārēju nogurumu, laulāto nespēju pavadīt laiku vienatnē, kā arī finansiālās grūtības kā iemesls. Ņemot vērā to, ka 2017. gadā Toljati pilsētā bija 25 551 laulība un 13 774 laulības šķirtas, saprotam, ka īpaši svarīgi ir atbalstīt ģimenes, kurās audzina bērnus ar invaliditāti, dot iespēju vecākiem risināt savas aktuālās problēmas, iesaistīties ārstēšanā, un visbeidzot vienkārši gulēt un atpūsties. Mūsu projekts sniegs vecākiem iespēju veltīt laiku sev, dzīvesbiedram un citiem bērniem, kas nozīmē, ka tas palīdzēs uzlabot dzīves kvalitāti un stiprināt ģimenes, kurās audzina bērnus ar invaliditāti. Mēs esam stingri pārliecināti, ka tāpat kā mūsu īpašajiem bērniem ir tiesības uz parastu bērnību, tā īpašajiem vecākiem ir tiesības uz parastu dzīvi, kas piepildīta ne tikai ar ārstēšanu un bezgalīgu problēmu risinājumiem, bet arī ar vienkāršiem priekiem.20.05.2016 10:19
Kam man atstāt bērnu? Ar šo jautājumu saskaras daudzi vecāki, kuri nonākuši situācijā, kad viņiem jādodas uz darbu, jādodas uz slimnīcu vai jādodas darba darīšanās. Īpaši grūti ir ģimenēm, kurās bērnu audzina viens no vecākiem vai ja ģimenē aug bērns ar invaliditāti.
Programma “Atelpa” aizsākās Otradnoe ģimenes un bērnības atbalsta resursu centrā un vispirms bija adresēta ģimenēm ar bērniem invalīdiem. Pēdējā laikā programmu var izmantot visas ģimenes, kas nonākušas sarežģītās dzīves situācijās. Šobrīd projekts tiek īstenots 29 ģimeņu un bērnu atbalsta centros dažādos Maskavas rajonos.
“Es esmu vecāks” tikās ar vienas no ģimeņu un bērnu sociālā atbalsta nodaļas vadītāju Svetlanu Pavlovnu Uvarovu, kura dalījās ar pirmajiem eksperimenta rezultātiem.
Projekta mērķis un uzdevumi
Programma “Atelpa” pastāv kopš 2012. gada un ietver īslaicīgas grupas bērniem no 9.00 līdz 13.00 darba dienās. Tā nav alternatīva ne bērnudārzam, ne skolai, jo ģimeņu sociālā atbalsta nodaļa nav izglītības iestāde. Taču, pateicoties “Atelpai”, vecākiem ir iespēja atstāt savu bērnu speciālistu uzraudzībā un. Ja bērnam ir problēmas ar uzvedību vai psiholoģisko attīstību, tad tās cenšas risināt arī grupās. Turklāt projekta ietvaros pašas mammas un tēti saņem psiholoģisku atbalstu un mācās palikt vērīgiem vecākiem arī sarežģītās dzīves situācijās.
Ģimenes atbalsta nodaļas speciālisti atzīst, ka nav taisnība, ka cilvēkiem ir iedzimts vecāku instinkts. Dažkārt vajag viņu pamodināt un izskaidrot visvienkāršākās lietas: cik svarīgi ir apskaut bērnu, klausīties, kas viņu satrauc, un naktī lasīt pasaku.
Kā notiek nodarbības?
Atkarībā no situācijas programmas ietvaros bērnu var atstāt grupā vienu vai vairākas reizes, vai arī var vest uz turieni pastāvīgi (piemēram, kad bērns veselības stāvokļa dēļ nevar apmeklēt bērnudārzu vai skolu). Ar viņu strādās psihologi un skolotāji, un viņu uzdevums būs:
- bērna psiholoģiskā un sociālā sagatavošana skolai;
- pamatideju veidošana un apgūšana par apkārtējo pasauli un to, kas sagaida bērnu, uzsākot skolas gaitas;
- radošas aktivitātes, izmantojot mākslas terapiju un citu paņēmienu izmantošanu.
Bērna uzturēšanās grupā sākas ar speciālistu un vecāku saziņu, lai noskaidrotu individuālās īpatnības un situācijas, kas radušās iepriekšējā dienā vai vispār notiek ar bērnu. Tālāk seko vingrošana, kam seko attīstošās nodarbības un grupu komunikācija. Pēc tam radošās studijas, darbs ar psihologiem un logopēdiem. Katram bērnam tiek sastādīts individuāls grafiks, kurā norādīts konkrētās nodarbības apmeklējuma laiks.
Šeit ir tikai daļējs to darbību saraksts, kuras var piešķirt bērnam:
- mākslas studija "Renaissance" - zīmēšanas terapija, kuras pamatā ir tēlotājmāksla;
- studija “Dzīvā bibliotēka” - biblioterapija, kur speciālista galvenais uzdevums ir bērna attīstība caur izziņu;
- mūzikas terapija - bērna psihoemocionālās sfēras attīstība, spēlējot ģitāru studijā "Dvēseles stīgas" un kordziedāšanu studijā "Rassvet";
- studija "Ritms" - dejas un komunikācijas prasmju attīstība dejas mācīšanas procesā;
- meistarklases studijā Domovenok, kad bērni mācās gatavot un tas viņiem sagādā lielu prieku, un tajā pašā laikā centra speciālisti sniedz padomus par pareizu uzturu;
- sporta sadaļa “Kustība - Dzīve”, kur ir teniss, futbols, minifutbols un fiziskā sagatavotība;
- galdniecības un santehnikas darbnīca, kurā bērni apgūst dažas vienkāršas ikdienas lietas.
Visiem ģimenes speciālistiem ir augstākā izglītība un viņi ir iekšēji motivēti palīdzēt cilvēkiem. Savā darbā nodaļas speciālisti pilnveido savas profesionālās prasmes.
Kas var piedalīties programmā?
Programmā var piedalīties visas ģimenes, kuras saskaras ar problēmām, kas neļauj rūpēties par savu bērnu vai vest viņu uz bērnudārzu. Turklāt “atelpu” var ņemt bērnu ar īpašām vajadzībām vecāki, kā arī bērni ar saskarsmes un uzvedības problēmām. Ģimeņu sociālā atbalsta nodaļas speciālisti palīdz savākt nepieciešamo dokumentu paketi un nodot to novada iedzīvotāju sociālās aizsardzības pārvaldei, kur tiek pieņemts lēmums par ģimenes nepieciešamību piedalīties programmā “Atelpa” . Pēc atļaujas saņemšanas tiek noslēgts līgums un tiek uzsākts darbs individuālā plāna ietvaros par sociālo pakalpojumu sniegšanu katrai ģimenei atbilstoši dotajiem jautājumiem.
Grūtības programmas īstenošanā
“Rezultāts vienmēr ir atkarīgs tikai no viena – vecāku izpratnes par savu problēmu,” saka nodaļas vadītāja Svetlana Pavlovna Uvarova. - Mammas un tēti dažreiz uzskata, ka bērna problēma ir viņa problēma. Ir situācijas, kad vecāki nāk un izklāsta bērna problēmas, vainojot tikai viņu un nedomājot par savu līdzdalību viņu izskatā. It kā viņš dzīvoja un audzināja viens pats, un viņiem ar to nebija nekāda sakara. Ne katrs vecāks var paskatīties uz attiecību jautājumiem no otras puses. Un tā ir lielākā grūtība, tāpēc galvenais uzdevums ir mainīt bērna un vecāku attiecības, nevis pārtaisīt bērnu.”
Vladlena Vorona
Bērniem invalīdiem arvien vairāk palīdz gan valsts, gan sabiedrība. Bet bērni aug, un rūpes par viņiem gulstas tikai uz viņu vecāku pleciem. Bērnam ar invaliditāti jebkurā vecumā ir nepieciešama visu diennakts uzmanība. Vecāki tērē visu savu enerģiju, lai rūpētos par viņu, un viņiem nekas neatliek. Rezultātā šādu bērnu vecāki rodas nopietnas veselības problēmas, emocionāla izdegšana, depresija. Galu galā viņi ir tikai nevar atstāt bērnu apmeklēt ārstu, doties darba darīšanās vai vienkārši atpūsties.
Tas ir grūti pat pilnām ģimenēm. Un nereti tādam pieaugušam bērnam ir palikusi tikai mamma. Viņa neiet ne uz kafejnīcu, ne uz skaistumkopšanas salonu, ne uz kino, ne ciemos. Viņai nav laika ne sev, ne draugiem un rūpēm par vecākiem radiniekiem vai vienkārši savai veselībai. Kamēr draudzenes jau auklē mazbērnus, viņa pabaro savu pieaugušo bērnu, palīdz pārģērbties un nomazgāties, ved pastaigās... Un tā - gadu desmitiem, pārceļot savus 20 vai 50 gadus vecos dēlus vai meitas no ratiem. uz gultu un muguru, paceļot un nolaižot tos “uz sevi” 10 reizes dienā. Un kas notiks ar viņu bērnu, kad spēki beidzot aizies?
Projekts “Respite Plus” Sanktpēterburgā darbojas kopš 2016. gada un nodrošina šādiem vecākiem viesģimenes pakalpojumus. Tie ir cilvēki, kuri ir izgājuši īpašu apmācību, kuri par minimālu atlīdzību no GAOORDI (150 rubļi stundā) palīdz ar aprūpi jebkurā diennakts laikā, baro, vada nodarbības un dodas pastaigās. Tas palīdz vecākiem steidzami doties biznesā, doties uz klīniku vai vienkārši atpūsties. Viņi iegūst nedaudz brīvā laika, uzlabojas viņu fiziskais un emocionālais stāvoklis, kā arī dzīves kvalitāte. Šobrīd projekta “Respite Plus” palīdzību ir saņēmušas 27 ģimenes ar pilngadīgām personām ar invaliditāti.
Projektu vada Sanktpēterburgas bērnu invalīdu vecāku sabiedrisko asociāciju asociācija “GAOORDI”. Jebkura Sanktpēterburgas ģimene, kurā dzīvo pieaugušais ar invaliditāti, var sazināties ar biedrību un saņemt palīdzību bez maksas. Viesģimene var aprūpēt pieaugušo no 2 stundām līdz 15 dienām gadā - var izmantot pa daļām vai pilnībā (piemēram, regulāri vairākas stundas brīvdienās, vai vienu reizi divas nedēļas pēc kārtas). Prakse rāda, ka ar šo dienu skaitu pietiek, lai atrisinātu steidzamas problēmas vai atpūstos. Taču paši vecāki bieži nevēlas atstāt bērnus uz ilgu laiku. Aprūpe ir iespējama mājās vai pašas viesģimenes teritorijā, kā arī vasarnīcā un sanatorijā.
Projekta Respite Plus ietvaros tiek rūpīgi atlasītas viesģimenes. Tie ir fiziski un garīgi veseli cilvēki, kuri veiksmīgi izturējuši interviju. Visi kandidāti tiek apmācīti viesģimenes skolā, ko veic GAOORDI darbinieki. Kurss ir 72 stundas garš un aptver cilvēku ar kustību un maņu traucējumiem, autisma spektra traucējumiem, Dauna sindromu, epilepsiju un citiem attīstības traucējumiem aprūpes pamatus. Šobrīd apmācītas 20 viesģimenes.
Priekš kam tev vajag naudu?
Fonds “Nepieciešama palīdzība” vāc naudu projekta “Respite Plus” darbam. Līdzekļi nepieciešami potenciālo viesvecāku apmācību vadīšanai, viņu darbaspēka apmaksai, ceļa izdevumu atlīdzināšanai, kā arī projekta koordinatora algai, kurai jādara burtiski viss – sākot no darbinieku darba plānošanas, ģimeņu atlases un izvērtēšanas, uz aptauju aptauju, kādos dzīvo novadnieki, un pārbaudot viesģimeņu dienasgrāmatas, visu veidu ziņojumu un personu ar invaliditāti lietu sastādīšanu.
augusts
Organizācijas “Respite Plus” projekts augustā saņēma 128 cilvēku atbalstu, kuri kopāizdevās savākt 62 142 rubļus, no kuriem 29 941 rublis ir mazs ziedojumi.
Projektam var palīdzēt ne tikai ziedojot, bet arīveidojot savu kolekciju mūsu brīvprātīgo līdzekļu vākšanas platformā “Izmantojot šo iespēju”. Varat to noteikt, lai tas sakristu ar kādu neaizmirstamu notikumu jūsu dzīvē vai vienkārši, lai kopā ar draugiem paveiktu kādu labu darbu.
Augustā atbalstu no 21 viesģimenes saņēma 27 palātas (tostarp viena jauna). Tā kā lielākā daļa nodaļu vasarā dodas atvaļinājumā un darba ir mazāk, atvaļinājumā devās arī projekta koordinatore.
Vasaras pēdējā mēnesī “Respite Plus” uzsāka maratonu “Reti, bet vienlīdzīgi”, kura misija ir kopšanas līdzekļu un palīgmateriālu vākšana organizācijas ieguvējiem.
Palīdzība ir pie rokas
Augustā uz projektu uzrunāja Vasīliju K.invalīdstrešā grupa. Vīrietis piedāvāja savu palīdzību Respite Plus. Izrādījās, ka viņš dzīvo vienā rajonā ar 43 gadus veco projekta palātu Mihailu M., kuru aprūpē viņa vecā māte. Sievietei jau tagad ir ļoti grūti fiziski palīdzēt savam pieaugušajam dēlam, kuram ir Dišēna muskuļu distrofija. Bet apstākļi izvērtās ļoti labi: ģimenei patika Vasilijs, un tā projektā strādā kopš augusta, jo īpaši viņš atpūšas Mihaila mātei, un viņš pats jūtas vajadzīgs.
jūnijsKopumā jūnijā projektu atbalstīja 72 cilvēki, no kuriem 70 to dara katru mēnesi. Kopējā iekasētā summa bija 22 202 rubļi.
Jūnijā apmeklējumu praktiski nebija, jo projekta koordinators devās atvaļinājumā, un dažas ģimenes pavadīja vasaru savās vasarnīcās. Pārējās palātas turpina saņemt palīdzību no 16 viesģimenēm.
Kopumā pirmajā vasaras mēnesī projektā satikās 16 cilvēki - visi jau pazīstami; Divas reizes GAOORDI darbinieki apmeklēja ģimenes.
Mamma var visu
A. ir Dišēna muskuļu distrofija. Viņam patīk pavadīt laiku pie datora, un lielāko daļu gada viņš dzīvo Solņečnoje ciematā, sociālajā mājā ar pieejamu vidi. Viņš pārvietojas ratiņkrēslā: ne tikai kājas, bet arī rokas vairs īpaši labi nepakļaujas. Viņam ir saliekta mugura, un pats A. ir ļoti tievs, taču viņam ir stilīgs matu griezums, un viņam ir arī brīnišķīgi vecāki, kuri lieliski dara darbu. Bet viņiem ir nepieciešama arī atpūta, īpaši mammai. Viņa pastāvīgi ir kopā ar savu dēlu, jo tētis strādā. Organizācijas viesģimene ierodas Solņečnoje, lai būtu kopā ar zēnu un dotu atpūtu viņa mātei.
Nu jau gandrīz divus gadus Novosibirskā darbojas projekts “Atelpa” - pirmais un pagaidām vienīgais reģionā. Tā paredzēta vecākiem ar bērniem invalīdiem ar dažādām slimībām – muskuļu un skeleta sistēmas traucējumiem, cerebrālo trieku, garīga rakstura traucējumiem, uzvedības traucējumiem, Dauna sindromu un citiem attīstības traucējumiem.
Projekts tiek izstrādāts uz Invalīdu sociālās adaptācijas kompleksā centra bāzes. Tās būtība ir rehabilitācijas vides izveide bērniem invalīdiem un “atelpas” nodrošināšana viņu vecākiem, kuri vienmēr ir bērna tuvumā. Centrā ar slimiem bērniem strādā skolotāji, logopēdi, defektologi, neirologi, psihiatri. Mūsu korespondents vairāk par programmu “Atelpa” uzzināja pēc Kompleksā centra apmeklējuma.
Nedaudz vēstures
Adaptācijas centrs nav radies no nekurienes; Arī kara un pēckara laikos bija nepieciešams nodrošināt izglītību un profesiju cilvēkiem, kas saslimuši ar fiziskajām slimībām. Viņiem bija nepieciešama speciālistu palīdzība, lai pielāgotos jaunajai dzīvei un nejustos izstumti no sabiedrības. Modernā ēka celta 1970. gadā un vēl nesen tajā atradās invalīdu izglītojoša internātskola. Un 2009. gadā iestāde kļuva par Visaptverošu centru, kas sniedz sociālos, medicīniskos un izglītības pakalpojumus. Sākumā darba principi bija vienādi: uzsvars tika likts uz jauniem invalīdiem, kuriem bija jāiegūst pirmās prasmes, lai apgūtu profesiju. Bet 2012. gada nogalē speciālistu uzmanību piesaistīja bērnu invalīdu vecāki, kuri nereti palika vieni ar savām problēmām. Sadarbībā ar Ļeņina rajona Invalīdu biedrību (priekšsēdētāja Natālija Skaredova) tika izstrādāta projekta “Atelpa” koncepcija.
Stūrveida
Mēs sapratām - saka Novosibirskas apgabala sociālās attīstības ministra vietniece Gaļina Lisova,- ka bērni ar muskuļu un skeleta sistēmas traucējumiem un pat garīgu atpalicību ir smaga nasta saviem vecākiem. Šādiem bērniem sabiedrība ir mājas ar četrām sienām. Bet mātei kaut kā jāatrisina jautājums ar bērna fizisko ārstēšanu, fizikālo terapiju, izglītību un jāsazinās ar medicīniski pedagoģisko komisiju. Jā, un kaut kā vajag dzīvot! Uz to pašu medicīnisko apskati mātei pašai doties uz slimnīcu nav iespējams - viņa ir piesaistīta mājām, bērnam invalīdam. Mēs redzējām, ka šīs mātes (diemžēl tās lielākoties ir nepilnīgas ģimenes) ir mūsu potenciālās palātas. Mēs redzējām, kā viņi atteicās no sevis un sapratām, ka kaut kas ir jādara.
Mātēm bija nepieciešams pārtraukums, un bērniem bija nepieciešama sociālā adaptācija. Bērniem bija svarīgi sazināties ar vienaudžiem un tikpat svarīgi saņemt palīdzību no ārstiem un skolotājiem. Un šodien jau varam apkopot pirmos rezultātus!
” Trīs centra pastāvēšanas gados palīdzību saņēmuši 100 bērni. Divi programmas “Atelpa” darbības gadi ir parādījuši, cik tā ir pieprasīta, un galvenais, cik tā ir noderīga. Šajā laikā daži bērni piecēlās kājās, izmantojot staiguļus, bet citi paņēma karoti un sāka ēst paši. Kāds iemācījās atvērt ūdens krānu, daudzi atteicās no autiņbiksītēm, un arī tas ir liels sasniegums.
Bērni ir kļuvuši mazāk agresīvi un sabiedriskāki. Speciālistiem bija smagi jāstrādā, lai īpašus bērnus minimāli pielāgotu dzīvei sabiedrībā.
Centra vadība no savas puses ir daudz darījusi bērnu ērtībām: tualetei bērniem ratiņkrēslos ir sava sadaļa, un ir radusies iespēja nokļūt aktu zālē, kur notiek koncerti un brīvdienas. , ar liftu.
” Vecāki, kamēr viņu bērni šajā centrā ārstējās programmas “Atelpa” ietvaros, spēja atrisināt savas problēmas. Dažas mammas dabūja darbu, citas ieguva jaunu specialitāti, kāds beidzot tika galā ar mājokļa jautājumu, ir mammas, kurām izdevās uzlabot savu personīgo dzīvi un apprecēties. Vairākās ģimenēs tagad ir centra mazo viesu brāļi un māsas - starp citu, visi ir veseli bērni. Tas ir, ģimene ieguva iespēju attīstīties un dzīvot pilnvērtīgu, aktīvu dzīvi.
Ko tālāk?
Bet šāda rehabilitācija Kompleksajā centrā ilgst tikai sešus mēnešus. Ko darīt tālāk? Jā, mātes ieguva darbu, viņu bērni sāka dinamiski attīstīties. Bet kā šos sasniegumus var konsolidēt? Galu galā tas viss atkal var kļūt par velti, ja nerūpēsies par bērniem...
” Sociālās attīstības ministrija un pats centrs domāja, konsultējās, runāja ar vecākiem un nonāca pie secinājuma, ka vajag atvērt vietas uz maksas. Vecāki atbalstīja šo ideju, jo mammām bija iespēja strādāt.
Mūsu rehabilitācijas kurss ir 6 mēneši, - stāsta Integrētā centra direktore Larisa Pugačova,- tad, ja vecāki vēlas, viņi dodas uz maksas pakalpojumiem. Un tad atkal var atgriezties pie budžeta, ja ir brīva vieta. Mums ir jādod iespēja nākt pie mums citiem bērniem, kuriem tā nepieciešama.
”- Vispilnīgākais pakalpojumu klāsts maksas nodaļā ir aptuveni 10 tūkstoši rubļu 21 dienai. Bet vecāki ne vienmēr izmanto 21 dienu, dažreiz viņi var atvest bērnu, dažreiz nē, un vidēji mēnesī tas ir aptuveni 7 tūkstoši rubļu. Visi mūsu tarifi ir apstiprināti valdības tarifu departamentā, cenas ir diezgan pieņemamas. Līdz šim kompleksā ir 26 budžeta un 10 maksas vietas, un tas ir pilnīgi pietiekami.
Bet, ja būs vajadzība, atvērsim jaunas vietas. Mūsdienās nodaļa ir paredzēta bērniem vecumā no 7 līdz 11 gadiem. Bet vecāki jau uztraucas, kas notiks ar viņu pieaugušiem bērniem? Tāpēc šobrīd domājam par vietu izveidi nodaļā pusaudžiem vecumā no 12 - 14 gadiem.
Kā nokļūt visaptverošajā centrā?
Pašlaik nav nekādu grūtību nokļūt šeit. Gluži pretēji, ja agrāk mātes meklēja šādas “patversmes”, tad tagad centra vadība aiziet pie cilvēkiem.
Tagad viņi nemeklē mūs, bet mēs meklējam viņus, - saka Larisa Pugačova. – Mēs esam klāt, esam gatavi strādāt, esam gatavi uzņemt jaunus bērnus, un vēlamies, lai cilvēki par mums zina. Dabiski, ka rindas nepieļausim – atradīsim izeju no situācijas. Tāpēc mēs nebaidāmies kļūt populāri.
”- Kad mēs pirmo reizi atvērām (un tas bija 2013. gada 1. augusts), un ieradās pirmie vecāki, viņi bija ļoti nobažījušies, ka šeit ieradīsies kāds cits un viņu rehabilitācijas periods tiks saīsināts. Un informāciju par mūsu iestādi viņi turēja tik noslēpumā, ka slēpa to pat no tuvākā loka. Bet mūsu mērķis ir sasniegt pēc iespējas vairāk ģimeņu ar bērniem invalīdiem.
Centra speciālisti paši sāka izplatīt informāciju: strādāt ar korekcijas skolām, apmeklēt klīnikas, apmeklēt sociālās, medicīniskās un psiholoģiskās komisijas. Un tagad daudzi cilvēki par tiem zina un tieši sazinās ar centru. Iestādes darbinieki uzrauga šādus cilvēkus, iesaka, kā savākt nepieciešamo dokumentu paketi, un koordinē šo procesu. Galu galā nevajadzētu gadīties, ka vecāks vēlas tur nokļūt, bet nevar. No 1. janvāra situācijai vajadzētu mainīties uz labo pusi, jo tieši janvārī stājās spēkā jaunais, 442. sociālo pakalpojumu likums, saskaņā ar kuru sociālās aizsardzības iestādēm, kas atrodas teritorijā, kurā dzīvo bērns invalīds, aktīvi jāstrādā ar tādiem. bērnus un viņu vecākus, nosūtīt uz rehabilitācijas centriem.
” No 1. janvāra Visaptverošais centrs sāka strādāt tieši ar sociālā atbalsta nodaļām, runājot par to, kādus pakalpojumus tas var sniegt un kas tajā var ierasties. Savukārt sociālajai aizsardzībai vajadzētu palīdzēt vecākiem, mudināt viņus rūpēties par saviem bērniem un sagatavot viņus pozitīvam iznākumam.
“Mūsu centrā,” turpina Larisa Dmitrijevna, “programmā “Atelpa” var tikt rehabilitēti bērni no visiem reģiona rajoniem un pilsētu rajoniem. Tagad tie galvenokārt ir puiši no Ļeņinska, Kirovska, Novosibirskas lauku apvidiem un Obas pilsētas.
Sīkāku informāciju par rehabilitācijas programmu var iegūt, sazinoties ar Invalīdu adaptācijas komplekso centru pa tālruni 314-79-72. Sīkāka informācija pieejama centra tīmekļa vietnē.
Un, lai savāktu nepieciešamos dokumentus, vecākiem ir jādodas uz sociālās apdrošināšanas iestādēm savā dzīvesvietā. Tur bērnam tiek sastādīta dokumentu pakete, viņa personas lieta, izveidota individuāla rehabilitācijas programma. Apstrādes laiks aizņem apmēram nedēļu: galu galā jums nav jāiziet medicīniskā pārbaude, pietiek ar izrakstu no bērna kartes.
Foto no vietnes Visaptverošs invalīdu sociālās adaptācijas centrs
Vai jūs domājat, ka šī informācija ir svarīga?
Skaidrs, ka bērns vienmēr ir svarīgāks par visām tavām problēmām, taču ir reizes, kad tiešām jādodas prom darba darīšanās. Esam izvēlējušies vairākas vietas, kur un pie kurām var atstāt savu atvasi uz pāris stundām, ja “pieaugušo” problēmas nevar aizkavēt.
Lifesaver - rotaļu centri, kurus bērns var ērti izmantot no stundas līdz astoņiem. Marta sākumā ieradās viņu pulks. "Kubu klubs"- tie ir uzreiz divi bērnu centri dažādās pilsētas vietās. Mazie apmeklētāji (no viena līdz deviņiem gadiem) šeit tiek gaidīti no desmitiem rītā līdz deviņiem vakarā. Jūs varat atstāt šeit ne vairāk kā četras stundas (RUB 700). Citādi tas viss izskatīsies pēc bērnudārza.
Galvenā prioritāte ir dažāda vecuma grupas ar profesionālu uzraudzību un aktivitātēm atbilstoši vecumam – lai gan skolēnam, gan divgadniekam vienam ar otru nebūtu garlaicīgi. Personāls šeit ir ideāli piemērots - skaistas, jaunas skolotājas, smaidīgas un dzīvespriecīgas pat tad, ja kāds nemierīgs skolēns trāpa pa kādu ķermeņa daļu ar plastmasas kubu. Un vēl svarīgi ir tas, ka neviens ar jūsu atvasēm šeit neburkšķēs. Saruna vienmēr notiek kā ar pieaugušo, bez pārspīlēta “čau, mazā”.
Jebkurš bērns zina, ka ierodas rotaļu centrā spēlēties. Šeit šī likumīgā vēlme tiek pilnībā atbalstīta. “Kubos” ir vairākas spēļu istabas. Plašākajā, tā dēvētajā trokšņainajā telpā, ir viss aktīvām fidžu spēlēm: mīksts moduļu konstrukcijas komplekts, kurā ir ne tikai materiāli būvniecībai, bet arī mīksts paklājiņš, vārti un baļķi rāpošanai, kāpšanai un staigāšanai. To visu var viegli pārveidot par tuneļiem vai alu, vai par laika mašīnu. Citā istabā ir klucīši un celtniecības komplekti. Bērna iztēle plus skolotājs, kurš vienmēr gatavs palīdzēt – un šedevrs ir gatavs.
Jaunās dāmas var gatavot spēli brīnumu virtuvē. Šeit viss kūsā un čaukst, tāpat kā manas mātes mājā. Nu, uzkodām ir brilles: no iespējas dziedāt un dejot līdz “aiziet uz teātri”. Ja bērns jau nedaudz zina, kā spēlēt mūzikas instrumentu - lūdzu, ja esat gatavs tikai dziedāt līdzi - centra skolotājas izpildīs virkni savu iecienītāko dziesmu, un, paņemot rokās tamburīnas, zvaniņus un grabulīšus, varat pat sakārtot veselu orķestri.
“Klusā istaba” ir vieta intelektuālai izklaidei un radošumam: izglītojošas rotaļlietas, materiāli modelēšanai, zīmēšanai un amatniecībai, kā arī daudzas jo daudzas grāmatas. Starp citu, “Cubos” ir arī gleznošanas, modelēšanas, mūzikas un citas studijas. Kluba viesi tos var apmeklēt pilnīgi bez maksas. Tas noteikti ir kaut kas, ko mūsdienās redzat reti.
"Kubu klubs"
tālr. 721 8041
B. Akademicheskaya st., 53a
Sv. Vilisa Latsis, 5, bldg. 1
Kur vēl jūs varat atstāt savu bērnu:
Klubs "Saulainais arlekīns"
tālr. 915 1106, 915 1107
Verkhnyaya Radishchevskaya, 19
m. Marksistskaja
Klubā varat izmantot arī personīgā pasniedzēja pakalpojumus - 600 rubļi stundā vienam bērnam.
Bērnu komplekss "Lidmašīna"
tālr. 234 1818 paz. 230, 222
Presnensky Val, 14/1
m ielā 1905 Goda
Skolotājs-animators, kurš gan izklaidēs, gan mācīs, maksās 1850 rubļus stundā. Ja vēlaties, lai jūsu bērns pusdieno, jums jāmaksā papildus.
www.samolet-bowling.ru
Bērnu izklaides centrs "Jautrais nīlzirgs"
tālr. 755 5939
Sv. Usieviča, 14.12
m. Sokols
Atstājiet bērnu pie skolotāja-animatora: darba dienās – 180 rubļi/st., brīvdienās – 250 rubļi/st., personīgā aukle – 2000 rubļi/st.
www.begimotik.ru
Teksts: Vera Gavrosh
Foto: Photos.com/Fotolink
