Frenimi– një proces aktiv që ndodh kur stimujt veprojnë në inde, manifestohet në shtypjen e ngacmimeve të tjera, nuk ka funksion funksional të indit.
Inhibimi mund të zhvillohet vetëm në formën e një reagimi lokal.
Janë dy lloji i frenimit:
1) fillore. Për shfaqjen e tij është e nevojshme prania e neuroneve të veçanta frenuese. Inhibimi ndodh kryesisht pa ngacmim paraprak nën ndikimin e një transmetuesi frenues. Ekzistojnë dy lloje të frenimit primar:
presinaptik në sinapsin akso-aksonal;
postsinaptike në sinapsin aksodendritik.
2) dytësore. Nuk kërkon struktura të veçanta frenuese, ndodh si rezultat i ndryshimeve në aktivitetin funksional të strukturave të zakonshme ngacmuese dhe shoqërohet gjithmonë me procesin e ngacmimit. Llojet e frenimit dytësor:
transcendentale, e cila ndodh kur ka një fluks të madh informacioni që hyn në qelizë. Rrjedha e informacionit qëndron përtej funksionalitetit të neuronit;
pesimale, e cila ndodh me një frekuencë të lartë acarimi; parabiotik, i cili shfaqet me acarim të fortë dhe afatgjatë;
frenimi pas ngacmimit, që rezulton nga një rënie në gjendjen funksionale të neuroneve pas ngacmimit;
frenimi i bazuar në parimin e induksionit negativ;
frenimi i reflekseve të kushtëzuara.
Proceset e ngacmimit dhe frenimit janë të lidhura ngushtë me njëri-tjetrin, ndodhin njëkohësisht dhe janë manifestime të ndryshme të një procesi të vetëm. Fokuset e ngacmimit dhe frenimit janë të lëvizshme, mbulojnë zona më të mëdha ose më të vogla të popullatave neuronale dhe mund të jenë pak a shumë të theksuara. Ngacmimi sigurisht që zëvendësohet nga frenimi, dhe anasjelltas, domethënë ekziston një marrëdhënie induktive midis frenimit dhe ngacmimit.
Frenimi qëndron në themel të koordinimit të lëvizjeve dhe mbron neuronet qendrore nga mbieksitimi. Frenimi në sistemin nervor qendror mund të ndodhë kur impulset nervore me fuqi të ndryshme nga disa stimuj hyjnë njëkohësisht në palcën kurrizore. Stimulimi më i fortë pengon reflekset që duhet të kishin ndodhur si përgjigje ndaj atyre më të dobëta.
Në 1862, I.M. Sechenov zbuloi fenomenin frenim qendror. Ai vërtetoi në eksperimentin e tij se acarimi me një kristal klorur natriumi i talamusit vizual të një bretkose (hemisferat cerebrale janë hequr) shkakton frenim të reflekseve të palcës kurrizore. Pas heqjes së stimulit, aktiviteti refleks i palcës kurrizore u rivendos. Rezultati i këtij eksperimenti i lejoi I.M. Secheny të konkludojë se në sistemin nervor qendror, së bashku me procesin e ngacmimit, zhvillohet një proces frenimi, i cili është i aftë të pengojë aktet reflekse të trupit. N. E. Vvedensky sugjeroi që fenomeni i frenimit bazohet në parimin e induksionit negativ: një zonë më e ngacmueshme në sistemin nervor qendror pengon aktivitetin e zonave më pak të ngacmueshme.
Interpretimi modern i përvojës së I. M. Sechenov(I.M. Sechenov irritoi formimin retikular të trungut të trurit): ngacmimi i formimit retikular rrit aktivitetin e neuroneve frenuese të palcës kurrizore - qelizave Renshaw, gjë që çon në frenimin e α-motoneuroneve të palcës kurrizore dhe pengon aktivitetin refleks të palca kurrizore.
Sinapset frenuese të formuara nga neurone të veçantë frenues (më saktë, aksonet e tyre). Ndërmjetësi mund të jetë glicina, GABA dhe një sërë substancash të tjera. Në mënyrë tipike, glicina prodhohet në sinapset përmes të cilave ndodh frenimi postinaptik. Kur glicina si ndërmjetës ndërvepron me receptorët e glicinës së një neuroni, ndodh hiperpolarizimi i neuronit ( TPSP) dhe, si pasojë, një rënie në ngacmueshmërinë e neuronit deri në refraktaritetin e tij të plotë. Si rezultat, ndikimet ngacmuese të ushtruara përmes aksoneve të tjerë bëhen joefektive ose joefektive. Neuroni mbyllet plotësisht.
Sinapsat frenuese hapin kryesisht kanalet e klorurit, duke lejuar që jonet e klorurit të kalojnë lehtësisht përmes membranës. Për të kuptuar se si sinapset frenuese pengojnë një neuron postinaptik, duhet të kujtojmë atë që dimë për potencialin Nernst për jonet Cl-. E kemi llogaritur të jetë afërsisht -70 mV. Ky potencial është më negativ se potenciali i membranës së qetë të neuronit, i barabartë me -65 mV. Rrjedhimisht, hapja e kanaleve të klorurit do të nxisë lëvizjen e joneve të Cl-it të ngarkuar negativisht nga lëngu jashtëqelizor brenda. Kjo e zhvendos potencialin e membranës drejt vlerave më negative në krahasim me pushimin në afërsisht -70 mV.
Hapja e kanaleve të kaliumit lejon që jonet K+ të ngarkuar pozitivisht të lëvizin jashtë, duke rezultuar në negativitet më të madh brenda qelizës sesa në qetësi. Kështu, të dyja ngjarjet (hyrja e joneve Cl- në qelizë dhe dalja e joneve K+ prej saj) rrisin shkallën e negativitetit ndërqelizor. Ky proces quhet hiperpolarizimi. Rritja e negativitetit të potencialit të membranës në krahasim me nivelin e saj ndërqelizor në pushim pengon neuronin, prandaj largimi i vlerave negative përtej kufijve të potencialit fillestar të membranës së pushimit quhet TPSP.
VNS siguron rregullim ekstraorganike dhe intraorganike të funksioneve të trupit dhe përfshin tre komponentë: 1) simpatik 2) parasimpatik;
Sistemi nervor autonom ka një numër karakteristikash anatomike dhe fiziologjike që përcaktojnë mekanizmat e funksionimit të tij.
Vetitë anatomike:
1. Rregullimi fokal me tre komponentë i qendrave nervore. Niveli më i ulët i departamentit simpatik përfaqësohet nga brirët anësor nga rruaza VII cervikale deri te vertebrat III-IV lumbare, dhe departamenti parasimpatik përfaqësohet nga segmentet sakrale dhe trungu i trurit. Qendrat më të larta subkortikale janë të vendosura në kufirin e bërthamave hipotalamike (ndarja simpatike është grupi i pasmë, dhe ndarja parasimpatike është grupi i përparmë). Niveli kortikal shtrihet në rajonin e zonave Brodmann nga gjashtë deri në tetë (zona motorsensore), në të cilën pikë arrihet lokalizimi i impulseve nervore hyrëse. Për shkak të pranisë së një strukture të tillë të sistemit nervor autonom, puna e organeve të brendshme nuk arrin pragun e vetëdijes sonë.
2. Prania e ganglioneve autonome. Në departamentin simpatik, ato janë të vendosura ose në të dy anët përgjatë shtyllës kurrizore, ose janë pjesë e pleksuseve. Kështu, harku ka një rrugë të shkurtër preganglionike dhe një rrugë të gjatë postganglionike. Neuronet e ndarjes parasimpatike ndodhen pranë organit të punës ose në murin e tij, kështu që harku ka një rrugë të gjatë preganglionike dhe të shkurtër postganglionike.
3. Fijet e efektit i përkasin grupeve B dhe C.
Karakteristikat fiziologjike:
1. Veçoritë e funksionimit të ganglioneve autonome. Prania e një dukurie animacionet(shfaqja e njëkohshme e dy proceseve të kundërta - divergjenca dhe konvergjenca). Divergjenca– divergjenca e impulseve nervore nga trupi i një neuroni në disa fibra postganglionike të një tjetri. Konvergjenca– konvergjenca në trupin e çdo neuroni postganglionik të impulseve nga disa ato preganglionike. Kjo siguron besueshmërinë e transmetimit të informacionit nga sistemi nervor qendror në organin e punës. Një rritje në kohëzgjatjen e potencialit postsinaptik, prania e hiperpolarizimit të gjurmëve dhe vonesa sinoptike kontribuojnë në transmetimin e ngacmimit me një shpejtësi prej 1.5-3.0 m/s. Megjithatë, impulset shuhen pjesërisht ose bllokohen plotësisht në ganglion autonome. Në këtë mënyrë ata rregullojnë rrjedhën e informacionit nga sistemi nervor qendror. Për shkak të kësaj vetie, ato quhen qendra nervore të vendosura në periferi, dhe sistemi nervor autonom quhet autonom.
2. Veçoritë e fibrave nervore. Fijet nervore preganglionike i përkasin grupit B dhe kryejnë ngacmim me shpejtësi 3-18 m/s, fibrat nervore postganglionike i përkasin grupit C. Ato kryejnë ngacmim me shpejtësi 0,5-3,0 m/s. Meqenëse rruga eferente e departamentit simpatik përfaqësohet nga fibra preganglionike, dhe ajo parasimpatike përfaqësohet nga fibra postganglionike, shpejtësia e transmetimit të impulsit është më e lartë në sistemin nervor parasimpatik.
Kështu, sistemi nervor autonom funksionon ndryshe, puna e tij varet nga karakteristikat e ganglioneve dhe struktura e fibrave.
Sistemi nervor simpatik inervon të gjitha organet dhe indet (stimulon zemrën, rrit lumenin e rrugëve të frymëmarrjes, pengon aktivitetin sekretues, motorik dhe absorbues të traktit gastrointestinal, etj.). Kryen funksione homeostatike dhe adaptive-trofike.
Ajo rol homeostatikështë ruajtja e qëndrueshmërisë së mjedisit të brendshëm të trupit në gjendje aktive, d.m.th. sistemi nervor simpatik aktivizohet vetëm gjatë aktivitetit fizik, reaksioneve emocionale, stresit, dhimbjes dhe humbjes së gjakut.
Funksioni adaptues-trofik që synojnë rregullimin e intensitetit të proceseve metabolike. Kjo siguron përshtatjen e trupit ndaj ndryshimit të kushteve mjedisore.
Kështu, departamenti simpatik fillon të veprojë në një gjendje aktive dhe siguron funksionimin e organeve dhe indeve.
Sistemi nervor parasimpatikështë antagonist i simpatikit dhe kryen funksione homeostatike dhe mbrojtëse, rregullon zbrazjen e organeve të zgavra.
Roli homeostatik ka natyrë restauruese dhe vepron në gjendje pushimi. Kjo manifestohet në formën e uljes së shpeshtësisë dhe forcës së kontraktimeve të zemrës, stimulimit të traktit gastrointestinal me ulje të nivelit të glukozës në gjak, etj.
Të gjitha reflekset mbrojtëse e çlirojnë trupin nga grimcat e huaja. Për shembull, kolla pastron fytin, teshtitja pastron rrugët e hundës, të vjellat heq ushqimin, etj.
Zbrazja e organeve të zgavra ndodh kur rritet toni i muskujve të lëmuar që përbëjnë murin. Kjo çon në hyrjen e impulseve nervore në sistemin nervor qendror, ku ato përpunohen dhe dërgohen përgjatë rrugës së efektit në sfinkterët, duke i bërë ata të relaksohen.
Sistemi nervor metsimpatikështë një koleksion i mikroganglioneve të vendosura në indet e organeve. Ato përbëhen nga tre lloje të qelizave nervore - aferente, eferente dhe interkalare, prandaj kryejnë funksionet e mëposhtme:
20.Veçoritë funksionale të sistemit nervor somatik dhe autonom. Karakteristikat krahasuese të ndarjeve simpatike, parasimpatike dhe metasimpatike të sistemit nervor autonom.
Dallimi i parë dhe kryesor midis strukturës së ANS dhe strukturës somatike është vendndodhja e neuronit eferent (motor). Në SNS, neuronet ndërkalare dhe motorike janë të vendosura në lëndën gri të SC në ANS, neuroni efektor ndodhet në periferi, jashtë SC dhe shtrihet në një nga ganglionet - para-, prevertebrale ose intraorganike. Për më tepër, në pjesën metasimpatike të ANS, i gjithë aparati refleks është i vendosur tërësisht në ganglionet intramurale dhe plexuset nervore të organeve të brendshme.
Dallimi i dytë ka të bëjë me daljen e fibrave nervore nga sistemi nervor qendror. NV somatike largohen nga SC segmentalisht dhe mbulojnë të paktën tre segmente ngjitur me inervim. Fijet e ANS dalin nga tre seksione të sistemit nervor qendror (GM, seksionet torakolumbare dhe sakrale të SM). Ata inervojnë të gjitha organet dhe indet pa përjashtim. Shumica e sistemeve viscerale kanë një inervim të trefishtë (simpatik, para- dhe metasimpatik).
Dallimi i tretë ka të bëjë me inervimin e organeve somatike dhe ANS. Prerja e rrënjëve ventrale të SC tek kafshët shoqërohet me degjenerim të plotë të të gjitha fibrave eferente somatike. Nuk ndikon në harkun e refleksit autonom për faktin se neuroni i tij efektor ndodhet në ganglionin para- ose prevertebral. Në këto kushte, organi efektor kontrollohet nga impulset e një neuroni të caktuar. Është kjo rrethanë që thekson autonominë relative të këtij departamenti të Asamblesë Kombëtare.
Dallimi i katërt lidhet me vetitë e fibrave nervore. Në ANS, ato janë kryesisht pa tul ose me tul të hollë, siç janë fijet preganglionike, diametri i të cilave nuk i kalon 5 μm. Fijet e tilla i përkasin tipit B. Fijet postganglionike janë edhe më të holla, shumica e tyre nuk kanë një mbështjellës mielin, i përkasin tipit C. Në të kundërt, fijet somatike eferente janë të trasha, me tul, diametri i tyre është 12-14 mikron. Për më tepër, fibrat para dhe postganglionike karakterizohen nga ngacmueshmëri të ulët. Për të shkaktuar një përgjigje në to, kërkohet një forcë shumë më e madhe acarimi sesa për fibrat motorike somatike. Fijet ANS karakterizohen nga një periudhë e gjatë refraktare dhe kronaksia e gjatë. Shpejtësia e përhapjes së NI përgjatë tyre është e ulët dhe është deri në 18 m/s në fibrat preganglionike dhe deri në 3 m/s në fibrat postganglionike. Potencialet e veprimit të fibrave ANS karakterizohen nga një kohëzgjatje më e gjatë sesa në eferentët somatikë. Shfaqja e tyre në fibrat preganglionike shoqërohet me një potencial të gjatë gjurmë pozitiv, në fibrat postganglionike - një potencial gjurmë negativ i ndjekur nga një hiperpolarizim me gjurmë të gjata (300-400 ms).
siguron inervim intraorganik;
janë një lidhje e ndërmjetme midis indit dhe sistemit nervor jashtëorgan. Kur ekspozohet ndaj një stimuli të dobët, departamenti metosimpatik aktivizohet dhe gjithçka vendoset në nivel lokal. Kur mbërrijnë impulse të forta, ato transmetohen përmes ndarjeve parasimpatike dhe simpatike në ganglion qendrore, ku përpunohen.
Sistemi nervor methsympathetic rregullon funksionimin e muskujve të lëmuar që përbëjnë shumicën e organeve të traktit gastrointestinal, miokardit, aktivitetit sekretor, reaksioneve imunologjike lokale, etj.
SISTEMI NERVOR QENDROR
EKSITIMI NË SNQ
151. DUKURI I NDRYSHIMEVE NE NUMRIN E IMPULS NERVORE NE FIBRAT EFERENE TE HARKIT REFLEKTOR NE KRAHASIM ME FIBRAT AFERENE
1) efekti i refleksit
3) fuqizimi post-tetanik
4) transformimi i ritmit në qendrën nervore
152. KUPTOHET TRANSFORMIMI I RITMIT TE EKSITIMIT
2) qarkullimi i impulseve në një kurth nervor
3) shpërndarja e rastësishme e ngacmimit në sistemin nervor qendror
4) rritja ose zvogëlimi i numrit të pulseve
153. ME RRITJE TE FUQISE TE Stimulit, KOHA E REAKSIONIT REFLEKS.
1) nuk ndryshon
2) rritet
3) zvogëlohet
154. KUR KOHA REFLEKSI I LODUR
1) nuk ndryshon
2) zvogëlohet
3) rritet
155. BAZË E PASOJËS REFLEKSI ËSHTË
1) përmbledhja hapësinore e pulseve
2) transformimi i impulsit
3) përmbledhja sekuenciale e pulseve
4) qarkullimi i impulseve në një kurth nervor
156. KUPTOHET RREZATIMI DIFFUS I EKSITIMIT
2) ndryshimi i ritmit të ngacmimit
3) përhapja e ngadaltë e ngacmimit në të gjithë sistemin nervor qendror
4) përhapja jo-drejtuese e ngacmimit në të gjithë sistemin nervor qendror
157. RRITJA E TRANSFORMIMIT TE RITMIT TE EKSITIMIT NE SISTEMIN NERVOR SHKAKTOHET PER
1) dispersioni i ngacmimeve dhe qëndrueshmëria e ulët e qendrave nervore
2) vonesa sinaptike
3) lodhja e qendrave nervore dhe shpërndarja e ngacmimeve
4) dispersioni dhe shumëzimi i ngacmimeve
158. ROLI I SINAPSEVE SNQ ËSHTË SE ATO
1) janë vendi i ngacmimit në sistemin nervor qendror
2) formojnë potencialin e pushimit të qelizës nervore
3) kryeni rryma qetësuese
4) transmetojnë ngacmimin nga neuroni në neuron
159. NË HARK REFLEKTOR ME SHPEJTËSINË MË TË VOGËL EKSITIMI SHPËRNDARET GJITHË SHTEGËS.
1) aferente
2) eferente
3) qendrore
160. KOHA REFLEKSI ËSHTË KOHA NGA FILLIMI I VEPRIMIT STIMULATOR DERI
1) fundi i stimulit
2) arritja e një rezultati të dobishëm përshtatës
3) shfaqja e një përgjigjeje
161. OKLUZIONI BAZHET NË PROCESE
1) zgjatje
2) variancat
3) animacione
4) konvergjencës
162. KOHA REFLEKSI VARET PARË TË GJITHA
1) nga rrezatimi i ngacmimit
2) mbi vetitë fizike dhe kimike të efektorit
3) mbi vetitë fiziologjike të efektorit
4) mbi fuqinë e stimulit dhe gjendjen funksionale të sistemit nervor qendror
163. EKSITIMI NË QENDRËN NERVORE SHPËRNDARET
1) nga neuroni eferent përmes ndërmjetëm në aferent
2) nga neuronet e ndërmjetme përmes neuronit eferent në aferent
3) nga neuronet e ndërmjetme përmes neuronit aferent në atë eferent
4) nga neuroni aferent përmes të ndërmjetëm në eferent
164. ROLI I LIDHJES SË AFERENTIMIT TË KUNDËRT ËSHTË TË OFROJ
1) lidhja morfologjike e qendres nervore me efektorin
2) përhapja e ngacmimit nga lidhja aferente në eferent
3) vlerësimi i rezultatit të një akti refleks
165. NJË QELIZË NERVORE KRYEN TË GJITHA FUNKSIONET PËRVEÇ
1) marrja e informacionit
2) ruajtja e informacionit
3) kodimi i informacionit
4) prodhimi i ndërmjetësit
5) inaktivizimi i ndërmjetësit
166. FUNKSIONI KRYESOR I DENDRITIT ËSHTË
1) përcjellja e ngacmimit nga trupi i qelizës tek efektori
2) prodhimi i një ndërmjetësi
3) përcjellja e ngacmimit në trupin e neuronit
167. NË KUSHTET NATYRORE, NJË POTENCIALI VEPRIMI LIND NË NEURON.
1) në zonën e dendriteve
2) në sinapsë
3) në somën e qelizës nervore
4) në segmentin fillestar të aksonit
168. EKSITIMI NË SNQ KRYEHET KRYESISHT ME PJESËMARRJEN E SINAPSEVE.
1) elektrike
2) të përziera
3) kimike
169. AKTIVITETI INTEGRATIV I NJE NEURONI ËSHTË IN
1) fuqizimi post-tetanik
2) lidhjet me neuronet e tjera përmes proceseve
3) përmbledhja e të gjitha potencialeve postsinaptike që lindin në membranën e neuronit
170. POTENCIALI EKZITUES POSTSINAPTIK GJATË LOKALEVE
1) hiperpolarizimi
2) depolarizimi
171. ZHVILLIMET EKZITUESE POTENCIALE POSTSINAPTIKE SI REZULTAT I HAPJES SE KANALET JONË NË MEMBRANËN POSTSINAPTIKE
3) natriumi
172. POTENCIALI EKZITUES POSTSINAPTIK ËSHTË NJË PROCES LOKALE DEPOLARIZIMI I ZHVILLUAR NË MEMBRANË
1) kodër aksoni
2) sarkoplazmike
3) mitokondriale
4) presinaptike
5) postsinaptike
173. ATO NEURONE TE CILAT ZGJAT HIPERPOLARIZIMI I GJURMEVE GJENERON IMPULS NE NJE FREKENCE ME TE LARTE.
4) 50 ms
174. KOMPLEKSI I STRUKTURAVE TË NEVOJSHME PËR ZBATIMIN E NJË PËRGJIGJE REFLEKSI QUHET.
1) sistemi funksional
2) qendra nervore
3) medikament neuromuskular
4) fokusi dominues i ngacmimit
5) hark refleks
175. ME IRITIM TË ZGJATUR TË LËKURËS SË KËMBËS SË BRETKEQËS, TËRHEQJA REFLEKTIVE E KËMBËS NDALON PËR SHKAK TË ZHVILLIMIT TË LODJES.
1) në muskujt e putrës
2) në sinapset neuromuskulare
3) në qendrën nervore të refleksit
176. SI REZULTAT NDODH NJË RRITJE NË NUMRIN E NEURONEVE EKSITABILE NË SNQ ME IRRITIM TË RRITUR.
1) përmbledhja hapësinore
2) lehtësim
3) okluzion
4) rrezatimi
177. SHPËRNDARJA E EKSITIMIT NGA NJË NEURON AFERENT TE SHUMË INTERNEURONE QUHET PROCES
1) transformimi i ritmit
2) përmbledhja hapësinore
3) lehtësim
4) rruga e përbashkët përfundimtare
5) rrezatimi
178. NJË MOTONEURON MUND TË MARR IMPULSE NGA DISA NEURONE AFERENTE SI REZULTAT
1) sinteza aferente
2) përmbledhja sekuenciale
3) divergjenca
4) konvergjencës
179. FORCIMI I PËRGJIGJES REFLEKSI NUK MUND TË lindë si rezultat
1) frenimi i refleksit antagonist
2) fuqizimi post-tetanik
3) përmbledhje sekuenciale
4) lehtësim
5) mbyllje
180. POTENCIMI PASTETANIK ËSHTË FORCIMI I PËRGJIGJES REFLEKSI NDAJ IRRITIMIT QË U PARAP
1) frenimi i qendrës nervore
2) përmbledhja hapësinore e pulseve
3) transformimi në rënie i impulseve
4) stimulimi ritmik i qendrës nervore
181. SIGUROHET PËRMBLEDHJA HAPËSINORE E PULSEVE
1) divergjenca e ngacmimit
2) prania e një fokusi dominues të ngacmimit
3) prania e reagimeve
4) konvergjenca e ngacmimit
182. JO KARAKTERISTIK PËR NEURONET E FOKUSIT DOMINANT
1) aftësia për të përmbledhur ngacmimet
2) aftësia për të transformuar ritmin
3) qëndrueshmëri e lartë
4) inercia
5) qëndrueshmëri e ulët
183. QENDRAT NERVORE NUK I KANE VETITË
1) plasticiteti
2) ndjeshmëri e lartë ndaj irrituesve kimikë
3) aftësia për të përmbledhur ngacmimet
4) aftësia për të transformuar ritmin
5) përcjellja e dyanshme e ngacmimeve
184. PLASTICITETI I SINAPSES ËSHTË KARAKTERISTIK
1) vetëm për neuronet motorike të palcës kurrizore
2) vetëm për pjesët më të larta të sistemit nervor qendror
3) për çdo pjesë të sistemit nervor qendror
185. PJESËMARRJA NË REAKSIONET TË NDRYSHME REFLEKSE TË NEURONËVE DHE EFEKTORËVE TË TË NJËJTË EFERENE ËSHTË PËR SHKAK TË PRANISË
1) plasticiteti i qendrave nervore
2) multifunksionaliteti i neuroneve
3) divergjenca e ngacmimeve
4) ndezja e një shtegu
5) rrugën e përbashkët përfundimtare
186. TEPERIMI I EFEKTIT TE VEPRIMIT TE SIMULTANE TE DY EKSITIMIT TE DOBAT AFEREENTE
MBI SHUMEN E EFEKTEVE TË TYRE TË VEÇANTA QUHET
1) përmbledhje
2) transformimi
3) animacion
4) rrezatimi
5) lehtësim
187. EFEKT MË I DOBËT I VEPRIMIT TË SIKURTASHT TË DY HYRJEVE TË FORTA AFEREENTE NË SNQ,
SHUMJA E EFEKTEVE TË TYRE TË VEÇANTA QUHET
1) frenim
2) transformim në rënie
3) konvergjencë
4) induksion negativ
5) mbyllje
Vendosni pajtueshmërinë.
PARIMI I AKTIVITETIT KOORDINATOR TË SNQ.... ËSHTË
A.2 Lehtësim 1. Në dobësimin e efektit të simultanit
B.1 Mbyllja e veprimit të dy stimujve të fortë
krahasuar me shumën e efekteve të tyre të veçanta.
2. Teprica e efektit të veprimit të njëkohshëm të dy stimujve të dobët mbi shumën e efekteve të tyre të veçanta.
PARIMI I AKTIVITETIT KOORDINATOR TË SNQ.... ËSHTË
A.1 Rruga e përgjithshme përfundimtare 1. Në pjesëmarrje në reaksione të ndryshme refleksore
B. 2 Parimi i dominimit të të njëjtëve neurone dhe efektorë eferente.
2. Ekziston një qendër në tru që ka rritur ngacmueshmërinë, inercinë dhe aftësinë për të frenuar dhe përmbledhur ngacmimet e qendrave të tjera nervore.
PRONA E QENDRËS NERVORE .... MANIFISTON
A.2 Post-tetanik 1. Në aftësinë për të ndryshuar një
fuqizoni funksionin, zgjeroni funksionalitetin
B.3 I ulët akomodues 2. Në rritjen e reaksionit refleks pas një aftësie të gjatë ritmike për të irrituar qendrën nervore.
3. Aftësia për t'iu përgjigjur stimujve që ngadalë rriten në forcë.
QELIZAT CNS .... KRYEJNË FUNKSIONET
A.3 Nervoz 1. Absorbimi i tepricës së ndërmjetësit, formimi i mbështjellësit të mielinës, sigurimi i trofizmit.
B.1 Glial 2. Perceptimi i energjisë stimuluese dhe shndërrimi i saj në një impuls nervor.
3. Marrja, përpunimi, ruajtja dhe transmetimi i informacionit.
NDRYSHIMET NË PËRGJIGJE REFLEKSORE... LINDIN NGA
A.2 Ngadalësimi 1. Potencimi post-tetanik.
B.1 Forcimi 2. Lodhja e qendrës nervore.
3. Qarkullimi i impulseve në një kurth nervor.
A.2 Reduktimi i kohës 1. Qarkullimi i impulseve në kurthin nervor.
refleks 2. Rritja e fuqisë së acarimit.
B.3 Përgjigja e dobësimit 3. Okluzione.
NDRYSHIMET NË PËRGJIGJE REFLEKSORE... LINDIN NGA
A.3 Forcimi i refleksit 1. Frenimi i qendrës nervore.
përgjigja 2. Qarkullimi i impulseve në një kurth nervor
B.2 Pasefekti i refleksit 3. Reliev.
NDRYSHIMET NË PËRGJIGJE REFLEKSORE... LINDIN NGA
A.1 Ngadalësim 1. Lodhje e qendrës nervore.
B.2 Reduktimi i kohës 2. Rritja e forcës së acarimit.
refleks 3. Mbyllje.
FENOMENI I NDODHUR NË SNQ.... ËSHTË PËR SHKAK
A.1 Mbyllja 1. Konvergjenca e ngacmimeve.
B.4 Transformimi në rënie - 2. Qarkullimi i impulseve në nervor
bashkimi i ritmit të ngacmimeve të bllokuara.
B.3 Shndërrimi në rritje - 3. Dispersion dhe rrezatim i ngacmimit.
bashkimi i ritmeve të ngacmimit 4. Përmbledhja e EPSP.
NJË SHEMBULL REFLEKSI....REAKSIONI
A.1 Is 1. Tkurrja e muskujve të zorrëve pas marrjes së një pjese të kimës
B.2 Nuk është 2. Tkurrja e muskujve të zorrëve pas aplikimit të acetilkolinës.
NJË SHEMBULL REFLEKSI....REAKSIONI
A.1 Is 1. Shtrëngimi i bebëzës gjatë një ndezjeje të ndritshme drite.
B.2 Nuk është 2. Zgjerimi i bebëzës kur futet në sy atropina (bllokues i receptorit kolinergjik).
LIDHJA E HARKIT REFLEKTOR....kryen FUNKSIONET
A.4 Receptori 1. Transmeton informacion në lidhje me funksionimin e efektorit në korteksin cerebral
B.3 Aferent 2. Përçimi centrifugal i ngacmimit nga qendra nervore në strukturën efektore
B.5 Qendrore 3. Përçimi centripetal i ngacmimit nga receptorët në qendrën nervore.
D.2 Eferent 4. Merr energjinë e stimulit dhe e shndërron atë në një impuls nervor.
5. Analizon dhe sintetizon informacionin e marrë.
200. Ngacmimi në një neuron ndodh së pari në rajonin e somës, sepse vetëm potencialet postsinaptike ngacmuese përmblidhen në membranën e trupit të neuronit.
5) NNN
201. Kur neuronet motorike të palcës kurrizore dëmtohen, muskujt skeletorë të gjymtyrëve humbasin aftësinë për t'u tkurrur sepse muskujt inervohen nga dendritet e neuroneve motorike.
5) VNN
202. Kur neuronet motorike në palcën kurrizore dëmtohen, muskujt skeletorë të gjymtyrëve humbasin aftësinë për t'u tkurrur, sepse muskujt inervohen nga aksonet e neuroneve motorike.
5) BBB
203. Një bretkosë me palcën kurrizore të shkatërruar i mungojnë të gjitha reflekset kurrizore, sepse aktet refleksore fillojnë me ngacmimin e qendrës nervore.
5) VNN
204. Refleksi i gjurit klasifikohet si polisinaptik, sepse ne harkun refleks te refleksit te gjurit.
ka një sinapse qendrore dhe shumë neuromuskulare.
5) NVN
205. Refleksi i gjurit klasifikohet si monosinaptik, sepse ka vetëm një sinapsë qendrore në strukturën e refleksit të gjurit.
5) BBB
206. Në një hark refleks, ngacmimi kryhet gjithmonë vetëm në një drejtim, sepse sinapset,
duke transmetuar ngacmim nga neuronet aferente në ato eferente, kanë përcjellje të njëanshme të impulseve.
5) BBB
207. Në harkun refleks, ngacmimi mund të kryhet në drejtime përpara dhe të kundërta, sepse struktura e refleksit ka një lidhje aferentimi të kundërt.
5) NVN
208. Kur rrënjët e përparme të një segmenti të palcës kurrizore dëmtohen, ndjeshmëria në metamerën përkatëse të trupit nuk zhduket plotësisht, por vetëm dobësohet, sepse çdo rrënjë e përparme e palcës kurrizore nervozon tre metamera të trupit - të saj. vet dhe dy ngjitur me të.
5) NVN
209. Kur dëmtohen rrënjët e përparme të një segmenti të palcës kurrizore, aktiviteti motorik në metamerën përkatëse të trupit vetëm dobësohet, por nuk ndalet plotësisht, sepse çdo metamer nervozohet nga tre segmente ngjitur të palcës kurrizore.
5) BBB
210. Kur dëmtohet një segment i palcës kurrizore, aktiviteti motorik në metamerën përkatëse të trupit ndalet, sepse neuronet motorike të muskujve skeletorë lokalizohen në palcën kurrizore.
5) NVN
211. Kur rrënjët dorsale të një segmenti të palcës kurrizore dëmtohen, ndjeshmëria në metamerën përkatëse të trupit zhduket, sepse rrënjët dorsale të palcës kurrizore përbëhen nga fibra nervore aferente.
5) NVN
INHIBIMI NË SNQ
Zgjidhni një përgjigje të saktë.
212. PËR ZHVILLIMIN E INHIBIMIT NË SNQ ËSHTË E NEVOJSHME GJITHÇKA PËRVEÇ.
1) ndërmjetësues
2) Energjia ATP
3) hapja e kanaleve të klorit
4) hapja e kanaleve të kaliumit
5) shkelje e integritetit të qendrës nervore
213. NDËRMJETËSUESI I NEURONIT INHIBITOR SI RREGULL MBI SHKAQET E MEMBRANËS POSTSINAPTIKE.
1) polarizimi statik
2) depolarizimi
3) hiperpolarizimi
214. KOHA REFLEKSI NË EKSPERIMENTIN E SECHENOVIT
1) nuk ndryshon
2) nuk përcaktohet në këtë eksperiment
3) zvogëlohet
4) rritet
215. NË EKSPERIMENTIN E SECHENOVIT, INEKSIONI I TRURI BËHET MIDIS
1) palca kurrizore torakale dhe lumbare
2) medulla oblongata dhe palca kurrizore
3) midis kodrave vizuale dhe seksioneve mbi të
216. INHIBIMI U ZBULOI NGA SECHENOV GJATË IRRITIMIT
1) palca kurrizore
2) medulla e zgjatur
3) korteksi cerebral
4) tru i vogël
5) kupat vizuale
217. KUR ZHVILLOHET INHIBIMI PESIMAL, MEMBRANA E NEURONIT ESHTE NE GJENDJE.
1) polarizimi statik
2) hiperpolarizimi
3) depolarizimi i qëndrueshëm afatgjatë
218. FENOMENI NË TË CILIN EKSITIMI I NJË MUSKULLI SHOQËROHET ME INHIBIM TË QENDRËS TË MUSKULLIT ANTAGONIST.
1) induksion negativ
2) okluzion
3) lehtësim
4) lodhje
5) frenim reciprok
219. FRENIMI ËSHTË PROCES
1) gjithnjë duke u përhapur
2) përhapja nëse IPSP arrin një nivel kritik
3) lokal
220. NEURONET SPECIFIK INHIBITOR TË PËRFSHIRË
1) neuronet e substantia nigra dhe bërthama e kuqe e trurit të mesëm
2) qelizat piramidale të korteksit cerebral
3) neuronet e bërthamës Deiters të medulla oblongata
4) Qelizat Purkinje dhe Renshaw
221. MUND TË VËREHET FENOMENI I frenimit të lidhur
1) në eksperimentin e Sechenov
2) me stimulim të njëkohshëm të fushave receptive të dy reflekseve kurrizore
3) në përvojë, kur gjatë zhvillimit të një refleksi acarohet fusha receptive e refleksit antagonist.
222. RËNDËSIA E frenimit RECIPRAL ËSHTË
1) në kryerjen e një funksioni mbrojtës
2) në çlirimin e sistemit nervor qendror nga përpunimi i informacionit të parëndësishëm
3) në sigurimin e koordinimit të punës së qendrave antagoniste
223. TPSP lind për shkak të ndryshimeve të përshkueshmërisë së MEMBRANËS PËR JONE.
2) natriumi dhe klori
3) kalium dhe klor
224. MUND TË NDODHET INHIBIMI PESIMAL
1) me frekuencë të ulët pulsi
2) me sekretimin e ndërmjetësve frenues
3) me ngacmimin e neuroneve frenuese ndërkalare
4) me rritjen e frekuencës së pulsit
225. INHIBIMI PRESINAPTIK KRYEHET ME SINAPSE
1) akso-somatike
2) somato-somatike
3) akso-dendritike
4) akso-aksonale
226. MEKANIZMI I INHIBIMIT PRESINAPTIK ËSHTË I LIDHUR
1) me hiperpolarizim
2) me funksionimin e pompës K - Na
3) me funksionimin e pompës Ca
4) me depolarizimin afatgjatë
227. NGA PIKËPAMJA E TEORISË BINARE-KIMIKE LIND PROCESI I FRENIMIT.
3) në të njëjtat struktura dhe me ndihmën e të njëjtëve ndërmjetësues si procesi i ngacmimit
4) gjatë funksionimit të neuroneve të veçanta frenuese që prodhojnë transmetues të veçantë
228. NGA Pikëpamja e TEORISË UNITARE-KIMIKE LIND NDËRPRERJA.
1) për shkak të inaktivizimit të kolinesterazës
2) me një ulje të sintezës së ndërmjetësit ngacmues
3) gjatë funksionimit të neuroneve speciale frenuese që prodhojnë transmetues të veçantë
4) në të njëjtat struktura dhe me ndihmën e të njëjtëve ndërmjetësues si procesi i ngacmimit
229. U ZBULOU FENOMENI I INHIBIMIT PESIMAL
1) C. Sherrington
2) I.M. Seçenov
3) I.P. Pavlov
4) vëllezërit Weber
5) JO. Vvedensky
230. ZBULOHET FENOMENI I frenimit qendror.
1) vëllezërit Weber
2) C. Sherrington
3) I.P. Pavlov
4) I.M. Seçenov
231. FRENIMI ËSHTË PROCES
1) që rezulton nga lodhja e qelizave nervore
2) duke çuar në një ulje të CUD të qelizës nervore
3) që lindin në receptorë gjatë stimujve tepër të fortë
4) parandalimi i shfaqjes së ngacmimit ose dobësimi i ngacmimit që tashmë ka lindur
232. NË PUNËN E QENDRAVE NERVORE ËSHTË I NEVOJSHËM frenimi.
1) mbyllja e harkut të reflekseve në përgjigje të acarimit
2) për të mbrojtur neuronet nga ngacmimi i tepërt
3) për të bashkuar qelizat CNS në qendrat nervore
4) për të garantuar sigurinë, rregullimin dhe koordinimin e funksioneve
233. RREZATIMI DIFFUS MUND TË NDASHET SI REZULTAT
1) administrimi i strikininës
2) rritja e fuqisë së stimulit
3) frenimi anësor
234. ZHVILLIMI I INHIBIMIT NË EKSPERIMENTIN E SECHENOVIT MBI BRETKOSHKËN GJYKOHET NGA
1) shfaqja e kontraktimeve konvulsive të putrave
2) ulje e ritmit të zemrës e ndjekur nga arrest kardiak
3) ndryshimi i kohës së refleksit kurrizor
235. SI REZULTAT ESHTE MUNDSHME KONTRUKSIONI I MUSKUJVE FLEKSOR ME RELAKSIM SIMULTANE TE MUSKUJVE EKSTENZOR.
1) rekreacion aktiv
2) lehtësim
3) induksion negativ
4) frenim pesimal
5) frenimi reciprok
236. INHIBIMI I NEURONËVE NGA IMPULS TË TYRE QË VJEN NËPËM KOLATERALET E aksonit
PËR TË frenuar qelizat, THIRRET
1) dytësore
2) reciproke
3) progresive
4) anësore
5) e kthyeshme
237. ME NDIHMEN E QELIZAVE NDËRQELRORE NDËRQELORE TË renshaw, kryhet frenimi.
1) reciproke
2) anësore
3) primare
4) e kthyeshme
238. INHIBIMI I MOTONEURONËVE TË MUSKUJVE ANTAGONISTË GJATË FLEKSIONIT DHE ZGJERIMIT TË GJYMËRIVE QUHET.
1) progresive
2) anësore
3) e kthyeshme
4) reciproke
239. KUSH PERKALOHET NJË GJUMI, NEURONET INHIBITORË TË BRENDSHËM TË QENDRËS TË MUSKUJVE EKSTENZORË DUHET TË JENË.
1) në pushim
2) e frenuar
3) i emocionuar
240. EFEKTI freNues I SINAPSEVE TË LENDUARA PRANË KOLLEKSIONIT AKSON,
KRAHASUAR ME ZONAT E TJERA NEURONI, MË SHUMË
2) të fortë
241. NXH ZHVILLIMIN E INHIBIMIT TE NEURONIT
1) depolarizimi i membranës së kodrës së aksonit dhe segmentit fillestar
2) depolarizimi i somës dhe dendriteve
3) hiperpolarizimi i membranës së kodrës së aksonit
242. SIPAS MEKANIZMIT TE SAJ, INHIBIMI POSSINAPTIK MUND TE JETE
1) vetëm depolarizues
3) si de- dhe hiperpolarizimi
243. SIPAS MEKANIZMIT TE TIJ, INHIBIMI PRESINAPTIK MUND TE JETE
1) si de- dhe hiperpolarizimi
2) vetëm hiperpolarizimi
3) vetëm depolarizues
Ndeshje.
KUR INHIBOHET..... SHFAQET NË MEMBRANËN SUBSINAPTIKE
A.2 Presinaptik 1. Depolarizimi afatshkurtër.
B.3 Postsinaptik 2. Depolarizimi afatgjatë.
3. Hiperpolarizimi ose depolarizimi i zgjatur.
TEORITË E FRENIMIT... JANE KËTO
A.3 Unitare-kimike 1. Frenimi është pasojë e lodhjes.
B.2 Binar-kimike 2. Inhibimi ndodh si rezultat i funksionimit të neuroneve frenuese.
3. Inhibimi manifestohet në të njëjtat struktura dhe me ndihmën e ndërmjetësve të njëjtë si ngacmimi.
PROCESI NERVOR... KARAKTERIZOHET ME SHENJA
A.2 Ngacmimi 1. Gjithmonë një proces lokal që manifestohet
B.1 Frenimi në depolarizimin e qëndrueshëm afatgjatë ose hiperpolarizimin e membranës së neuronit.
2. Procesi lokal ose përhapës i shkaktuar nga hapja e kanaleve të natriumit.
FENOMENI.... ZHVILLOHET SI REZULTATE I
A.4 Pesimale 1. Rryma e vazhdueshme afatgjatë
frenimi në zonën e aplikimit të katodës.
B.1 Katodik 2. Veprimi afatshkurtër i rrymës së vazhduar në zonën e aplikimit të katodës.
depresioni 3. Irritimi i nervit vagus.
4. Rritja e frekuencës së pulsit.
5. Stimulimi i njëkohshëm i fushave receptive të dy reflekseve kurrizore.
Kërkuesit .... FIZIOLOGJIA E SNQ ka dhënë KONTRIBUTI I MËPOSHTËM NË ZHVILLIM
A.2 A.A. Ukhtomsky 1. Formuloi parimet e përgjithshme
B.3 Berger i rrugës përfundimtare dhe reciprocitetit.
B.1 Ch. Sherrington 2. Zhvilloi doktrinën e dominimit.
3. Për herë të parë është regjistruar EEG tek njerëzit.
frenim.... REAGIM
A.2 Is 1. Zhdukja e refleksit të gjurit për shkak të dëmtimit të shtyllës kurrizore lumbare.
B.1 Nuk është 2. Ndalimi i pështymës gjatë ngrënies kur shfaqen dhimbje të forta barku.
LLOJI I freNimit....KRYEN NJË FUNKSION
A.2 Anësore 1. Shtyp ngacmimin e qendrës
B.4 Funksioni antagonist i kthyeshëm.
B.1 Reciproke 2. Eliminon rrezatimin difuz të ngacmimit.
3. Ndalon lëshimin e transmetuesit në çarjen sinaptike.
4. Redukton ngacmimin e neuroneve motorike nga impulset e tyre përmes qelizave Renshaw.
LLOJET E NEURONËVE...JANE
A.3 Neuroni alfa motorik 1. Neuroni i zonës motorike të korteksit cerebral.
B.2 Neuroni motorik gama 2. Neuroni i brirëve të përparmë të palcës kurrizore,
B.1 Pira Giant është një qelizë e mesme e muskujve skeletorë që inervojnë fibrat intrafuzale.
Betsa 3. Neuroni i brirëve të përparmë të palcës kurrizore,
D.5 Qeliza Renshaw nervozon fibrat ekstrafuzale të muskujve skeletorë.
4. Neuroni frenues i korteksit cerebelar.
5. Interneuroni frenues i palcës kurrizore.
LLOJET E POTENCIALEVE TË NEURONIT POSTSINAPTIK.....JANË PËR SHKAK TË HAPJES SË KANALET PËR JONET
A.1 EPSP 1. Natriumi.
B.23 TPSP 2. Kaliumi.
4. Kalciumi.
KUR AKTIVIZOHEN KANALET E KLORIT...VËZHET NJË RRYMË JONET E KLORIDIT...
A.1 Presinaptike 1. Jashtë qelizës.
B.2 Postsinaptike 2. Nga mjedisi i jashtëm në qelizë.
Përcaktoni nëse pohimet janë të vërteta apo të rreme dhe lidhjen ndërmjet tyre.
254. Frenimi i refleksit kurrizor në eksperimentin e Seçenovit shkaktohet nga acarimi i talamusit vizual me një kristal të klorurit të natriumit, sepse jonet e natriumit dhe klorit shkaktojnë hiperpolarizimin e neuroneve.
5) VNN
255. Frenimi presinaptik është shumë efektiv në përpunimin e informacionit që arrin në një neuron, sepse me frenimin presinaptik, ngacmimi mund të shtypet në mënyrë selektive në një hyrje sinaptike pa ndikuar në inputet e tjera sinaptike.
5) BBB
256. Për të demonstruar rolin e frenimit, bretkosës i injektohet strikninë sepse strikinina aktivizon sinapset frenuese.
5) VNN
257. Për të demonstruar rolin e frenimit, strikinina injektohet në një bretkosë sepse strikinina bllokon sinapset frenuese.
5) BBB
258. Për të demonstruar rolin e frenimit, bretkosës i injektohet strikninë, sepse pas administrimit të strikinës bretkosa shfaq.
rrezatim difuz i ngacmimit.
5) BBB
259. Një neuron mund të jetë në gjendje pushimi, ngacmimi ose frenimi, sepse në një neuron ato mund të përmblidhen
potencialet postsinaptike ose ngacmuese ose frenuese.
5) VNN
260. Në një neuron, vetëm EPSP ose vetëm IPSP mund të përmblidhen, sepse sipas parimit të Dale, një neuron përdor
në të gjitha terminalet e tij ekziston vetëm një lloj ndërmjetësi.
5) NVN
261. Ose ngacmimi ose frenimi mund të përhapet përgjatë aksonit të një neuroni, sepse gjatë përmbledhjes së EPSP
dhe IPSP, potenciali total mund të jetë pozitiv ose negativ.
5) NVN
262. Eksperimenti i Seçenovit kryhet në një bretkocë kurrizore, sepse në eksperimentin e Seçenovit matet koha e refleksit kurrizor.
5) NVN
263. Eksperimenti i Seçenovit kryhet në një bretkocë talamike, sepse për shfaqjen e refleksit kurrizor në eksperimentin e Seçenovit është e nevojshme të vendoset një kristal kripe në tuberkulat vizuale.
5) VNN
TONI I MUSKUJVE
Zgjidhni një përgjigje të saktë.
264. PAS PRERJES POSHTE TONIT MUSKULOR MEDULAL
1) praktikisht nuk do të ndryshojë
2) do të zhduket
3) toni ekstensor do të rritet
4) do të ulet ndjeshëm
265. TON KONTRUSHT KUR KAQ RRENJEN DOSTERIALE TE KURZIT.
1) praktikisht nuk do të ndryshojë
2) toni ekstensor do të rritet
3) do të ulet ndjeshëm
4) do të zhduket
266. KUR PRET MES BTHAMES SE KUQ DHE BTHAMES DEUTERS TONI MUSKULLOR
1) praktikisht nuk do të ndryshojë
2) do të zhduket
3) do të ulet ndjeshëm
4) ekstensorët do të bëhen më të lartë se toni i fleksorëve
267. TONI I MUSKUJVE KUR PRET NE RRENJEN E PERPARIME TE palcës kurrizore
1) praktikisht nuk do të ndryshojë
2) ekstensorët do të forcohen
3) do të ulet ndjeshëm
4) do të zhduket
268. NDIKIMI I BËRTHAMËS SË KUQ NË BËRTHAMËN E DEUTHARS ËSHTË
1) emocionuese
2) i parëndësishëm
3) frenimi
269. SUBSTANCA E ZEZE NDIKON NË BËRTHAMËN E KUQ
1) emocionuese
2) shumë i dobët
3) frenimi
270. FIBRAT MUSKULE INTRAFUSALE INERVOHEN NGA MOTONEURONET
3) gama
271. FIBRA MUSKULORE EKSTRAFUZALE INERVOHEN NGA MOTONEURONET
3) alfa
272. FIBRAT MUSKULE INTRAFUSAL KRYEJNIN NJË FUNKSION
1) kontraktimet e muskujve
2) relaksim i muskujve
3) sigurimi i ndjeshmërisë së aparatit Golgi ndaj shtrirjes
4) duke siguruar ndjeshmërinë e "boshtit të muskujve" ndaj shtrirjes
273. FIBRAT MUSKULLORE EKSTRAFUZALE KRYEJNIN NJË FUNKSION
1) sigurimi i ndjeshmërisë së "boshtit të muskujve" ndaj shtrirjes
2) sigurimi i ndjeshmërisë së aparatit Golgi ndaj shtrirjes
3) kontraktimet e "boshtit të muskujve"
4) kontraktimet e muskujve
274. TRUPAT E MOTONEURONËVE ALFA GJENDJEN NË BRIRAT E palcës kurrizore.
2) anësore
3) përpara
275. TRUPAT MOTONEURON GAMA GJENDJEN NË BRIRAT E palcës kurrizore.
2) anësore
3) përpara
276. TONI I MUSKULLIT LIND KUR PRET NDËRMJET OBLOGADËS SË MESËM DHE TË MESËM
1) normale
2) plastike
3) kurrizore
4) kontraktues
277. NËSE LIDHJA MES GANGLIAVE BAZALE DHE TRURIT DENEA ËSHTË ÇRREGULLET,
PASTAJ SHKALL TONI MUSKULLOR
1) normale
2) kontraktues
3) kurrizore
4) plastike
278. PULSE EKZITUESE NË Bërthamën DEUTERS Mbërrin paraprakisht
1) nga proprioceptorët
2) nga truri i mesëm
3) nga korteksi cerebral
4) nga receptorët e analizatorit vestibular
279. NDODHET APARATI GOLGI
2) në pjesët distale të fibrave intrafuzale
3) midis fibrave muskulore ekstrafuzale
4) në tendinat e muskujve
280. GJENDJEN MBAJTAT E NDJESHME TE AFERENTEVE PRIMARE TE BOSHTIT MUSKULAL.
1) në pjesët distale të fibrave itrafuzale
3) në tendinat e muskujve
4) në bursën bërthamore të fibrave intrafuzale
281. GJENDJEN MUNDIMET E NDJESHME TE AFERENTEVE SEKONDARE TE BOSHTES MUSKULORE.
1) në bursën bërthamore të fibrave intrafuzale
2) midis fibrave muskulore ekstrafuzale
3) në tendinat e muskujve
4) ne pjeset distale te fibrave intrafuzale
282. LËVIZJA E SHPEJTË (FAZORE) SIGUROHET NGA FIBRA MUSKULE.
1) intrafuzale
2) e kuqe
3) të bardhë
283. LËVIZJA TONIKE E NDALËTA SIGUROHET NGA FIBRA MUSKULE.
1) intrafuzale
3) e kuqe
284. FIBRAT MUSKULE PJESER NE PRITJE TE GJENDJES TE NJE MUSKULLI
2) e kuqe
3) intrafuzale
285. DO TË REZULTOJË EKSITIMI I MOTONEURONËVE GAMMA
4) në tkurrjen e fibrave muskulore intrafuzale
286. DO TË REZULTOJË EKSITIMI I RECEPTORËVE GOLGI
1) në tkurrjen e fibrave të bardha të muskujve
2) në tkurrjen e fibrave muskulore ekstrafuzale
3) në tkurrjen e fibrave muskulore intrafuzale
4) për të relaksuar fibrat muskulore ekstrafuzale
287. EKSITIMI I ALFA MOTONEURONIT DO TË PREJ
1) në tkurrjen e të gjitha fibrave muskulore
2) në tkurrjen e fibrave muskulore intrafuzale
3) për të relaksuar fibrat muskulore ekstrafuzale
4) për tkurrjen e fibrave muskulore ekstrafuzale
288. REFLEKSE TË QË NGJITHEN PËR TË MBAJTUR POSTURËN GJATË LËVIZJES QUHEN.
1) statike
2) kinetike
3) somatike
4) statokinetike
289. NË EKSPERIMENT ME KAFSHËT VËREHET TONI I DOBËT I MUSKUJVE.
1) diencefalike
2) talamike
3) mesencefalike
4) bulbar
5) kurrizore
290. TONI MË I FORTË I MUSKUJVE VËREHET NË NJË EKSPERIMENT TË KAFSHËVE
1) e paprekur (të gjitha pjesët e sistemit nervor qendror janë ruajtur)
2) diencefalike
3) talamike
4) mesencefalike
5) bulbar
291. NË TURI TË MIRË TË MIRË NUK VËREHET PASUFENCA.
1) mungesa e koordinimit të lëvizjeve
2) shkelje e refleksit të gjurit
3) ndryshimi i tonit të muskujve
4) çrregullime autonome
5) humbja e vetëdijes
292. JO KARAKTERISTIK PËR KAFSHËT ME RIGJIDITET DECEREBRATOR
1) ndryshimi i qëndrimit normal
2) zhdukja e reflekseve korrigjuese
3) zhdukja e refleksit të ashensorit
4) një rritje e mprehtë e tonit të muskujve ekstensor
5) një rënie e mprehtë në tonin e muskujve ekstensor
293. HARKET E TË GJITHA REFLEKSEVE TË RRENDUARA JANE TË MBYLLUR NË KURZIN PERVEÇ.
2) shputore
3) urinar
4) përkulje
5) duke korrigjuar
Ndeshje.
LLOJET E FIBRAVE NERVORE... KANE TIPARE FUNKSIONALE
A.3 A-alfa 1. Fijet autonome postganglionike dhe fibrat aferente nga receptorët e nxehtësisë,
B.4 Presioni dhe dhimbja A-gama, me shpejtësinë më të ulët të ngacmimit (0,5-3 m/sek)
B.2 B 2. Fijet autonome preganglione me shpejtësi ngacmimi 3-10 m/sek.
D.1 C 3. Aksonet e neuroneve motorike që inervojnë muskujt skeletorë dhe fibrat aferente nga receptorët e muskujve, të cilët kanë shpejtësinë më të lartë të ngacmimit - deri në 120 m/sek.
4. Fijet aferente nga receptorët e prekjes dhe presionit dhe fibrat eferente deri te boshtet e muskujve, që kanë një shpejtësi ngacmimi 15-40 m/sek.
5. Fijet aferente nga disa receptorë të nxehtësisë, presionit dhe dhimbjes, me një shpejtësi ngacmimi 5-15 m/sek.
NEURONET.... KRYEJNË FUNKSIONET
A.2 Neuroni motorik 1. Merr pjesë në formimin e trakteve kortikospinale, kortikobulbare.
B.1 Piramidale gjigante 2. Shkakton tkurrje të fibrave muskulore skeletore.
Qeliza Betz 3. Frenon aktivitetin e bërthamave të medulla oblongata.
B.4 Qeliza Renshaw 4. Siguron frenim të përsëritur të neuroneve motorike të palcës kurrizore.
MOTONEURONET.... KRYEJNË FUNKSIONET
A.3 Alfa-1 Transmetoni informacion në lidhje me shtrirjen e fibrave ekstrafuzale të muskujve skeletorë në sistemin nervor qendror.
B.2 Gama-2 Shkakton tkurrje të fibrave intrafuzale të muskujve skeletorë.
3. Shkakton tkurrje të fibrave ekstrafuzale të muskujve skeletorë.
4. Shkakton relaksim të fibrave ekstrafuzale të muskujve skeletorë.
NË DEPARTAMENTIN CNS... NDODHET
A.2 Medulla oblongata 1. Qendra e të folurit.
B.4 Truri i mesëm 2. Qendrat - vazomotore, respiratore, përtypëse, pështymë, gëlltitje.
B.5 Talamus 3. Qendrat më të larta nënkortikale të sistemit nervor autonom.
D.3 Hipotalamusi 4. Qendrat për rregullimin e tonit muskulor dhe koordinimin e pavullnetshëm të lëvizjes.
5. Qendrat për integrimin e informacionit ndijor nga ekstra- dhe interoreceptorët gjatë transmetimit në korteksin cerebral.
REFLEKSE TONIK... SHFAQEN KUR
A.3 Qëndrimet (pozicionet) 1. Veprimet e sinjaleve pamore dhe dëgjimore.
B.2 Drejtimi 2. Shkelja e qëndrimit natyror.
B.4 Statokinetic 3. Ngacmimi i receptorëve vestibular kur ndryshon pozicioni i kokës.
4. Ngacmimi i receptorëve vestibular kur ndryshon shpejtësia e lëvizjes së trupit.
REFLEKSET....KANI REZULTATE ADAPTIVE NË FORMË
A.2 Posnotonik 1. Ruajtja e qëndrimit gjatë ndërrimit
B.3 Ndreqës 2. Parandalimi i çekuilibrit gjatë ndryshimit të pozicionit të kokës.
B.1 Statokinetic 3. Rivendosja e qëndrimit natyral kur ndryshon.
4. Kthimi i kokës në një sinjal vizual ose dëgjimor për perceptim më të mirë të informacionit.
REFLEKS.... I MBYLLUR NË NIVELI SNQ
B.3 Plantar 2. Bulbar.
B.1 Ashensor 3. Kurrizore.
D.1 Ndreqës 4. Talamik.
D.2 Gëlltitje
NDIKIMI.....Çon NE NJË EFEKT
A.2 Irritimi i njëkohshëm 1. Lëvizjet e kafshës së magjepsur,
dy fusha pritëse që dobësojnë tonin e muskujve
(lëkura e dy këmbëve të pasme në njërën anë të trupit.
B.2 Irritimi i njëkohshëm 2. Zgjatja e kohës kurrizore
talamusi dhe refleksi i përkuljes së pasme të lëkurës.
këmbët e bretkosës 3. Përfshirja graduale në refleks-
B.3 Irritimi i lëkurës së shpinës dhe reagimi i muskujve të putrave të paprekura.
këmbët e vetme të bretkosës
EKSPERIMENTI FIZIOLOGJIK...Çon NË NJË EFEKT
A.5 Shkelje e njëpasnjëshme 1. Ndryshimi në forcën e tonit të muskujve,
qëndrimi anatomik ose fiziologjik dhe aktiviteti motorik.
integriteti logjik i strukturave 2. Manege lëvizjet e kafshës,
harku refleks i shtyllës kurrizore dobësimi i tonit të muskujve në
refleks motorik në një bretkocë në njërën anë të trupit.
B.1 Prerje sekuenciale 3. Zgjatja e kohës kurrizore
trurit, duke filluar me refleksin e përkuljes.
departamentet e larta, në eksperimentin 4. Përfshirja graduale në refleksiv
në një kafshë, përgjigja e muskujve është e dyta
B.3 Irritim i njëkohshëm i këmbëve të pasme dhe të dy këmbëve të përparme
dy fusha receptive (lëkura e bretkosës.
dy këmbët e pasme të bretkosës) 5. Mungesa e një reaksioni refleks.
D.3 Irritim i njëkohshëm
talamusit dhe lëkurës së pasme
këmbët e bretkosës
D.4 Irritim i lëkurës së shpinës
këmbët e vetme të bretkosës
irritues të fuqisë në rritje
REFLEKSI.... MANIFESTET
A.1 Viscero- 1. Në ndryshimin e aktiviteteve të brendshme
organet viscerale pas acarimit të tyre ndër-
B.3 Receptorët viscero.
dermal 2. Në ndryshimin e aktivitetit të organeve të brendshme
B.2 Somato- me acarim të caktuar
zonat viscerale të lëkurës.
3. Ndryshime në djersitje dhe ndjeshmëri të lëkurës për shkak të acarimit të organeve të brendshme.
4. Për të ngadalësuar rrahjet e zemrës kur shtypni kokën e syrit.
5. Frenimi i inhalimit gjatë shtrirjes së mushkërive.
LLOJI I TONUSIT... SHFAQET TE NJË KAFSHË
A.4 Uniforme, por 1. E paprekur (të gjitha pjesët e sistemit nervor qendror janë ruajtur).
I dobësuar 2. Talamik.
B.3 Tkurrëse 3. Bulbar.
B.2 Plastike 4. Kurrizore.
D.1 Normale
PASUFENCA E CEREBELLARES....MANIFESTON
A.4 Astenia 1. Çrregullim në ecje.
B.2 Astasia 2. Në dridhjet e muskujve.
B.1 Ataksi 3. Në dobësimin e tonusit muskulor.
4. Në dobësi dhe lodhje të shpejtë të muskujve.
Përcaktoni nëse pohimet janë të vërteta apo të rreme dhe lidhjen ndërmjet tyre.
306. Refleksi tonik ndreqës bën pjesë në grupin e reflekseve stato-kinetike, sepse për të rikthyer pozicionin normal të trupit në rast të shkeljes së qëndrimit, është e nevojshme të kryhen disa akte motorike.
5) NVN
307. Refleksi i ashensorit bën pjesë në grupin e reflekseve tonike stato-kinetike, sepse refleksi i ashensorit ndodh kur lëvizja drejtvizore e trupit përshpejtohet në drejtim vertikal.
5) BBB
308. Nëse dëmtohet shtylla kurrizore sakrale, refleksi i gjurit zhduket, sepse qendra nervore e refleksit të gjurit ndodhet në 1-2 segmente të palcës kurrizore sakrale.
5) NNN
309. Dëmtimi i traktit piramidal çon në paralizë të krahëve dhe këmbëve, sepse qendra e reflekseve motorike të ekstremiteteve të sipërme dhe të poshtme është e vendosur në qelizat piramidale të korteksit cerebral.
5) VNN
310. Kur dëmtohet tendoni i kuadricepsit femoris nuk shfaqet refleksi i Akilit, sepse refleksi i Akilit.
i referohet reflekseve të tendinit.
5) NVN
311. Refleksi i gjurit bën pjesë në grupin e reflekseve tonike stato-kinetike, sepse kur një çekiç godet tendinën e muskulit kuadriceps femoris, vërehet një lëvizje e mprehtë e këmbës (zgjatja e pjesës së poshtme të këmbës).
5) NVN
312. Refleksi i Akilit bën pjesë në grupin e reflekseve tonike, sepse kur këmba përkulet gjatë këtij refleksi, ajo ndryshon.
toni i muskujve fleksor dhe ekstensor.
5) NVN
313. Medulla oblongata është e përfshirë në rregullimin e tonit të muskujve sepse formimi retikular dhe bërthamat vestibulare të Deiters aktivizojnë neuronet motorike të muskujve ekstensor.
5) BBB
314. Truri i mesëm është i përfshirë në rregullimin e tonit të muskujve, sepse bërthama e kuqe e trurit të mesëm aktivizon bërthamën Deiters të medulla oblongata.
5) VNN
315. Spazma refleksore e enëve të gjakut të gjymtyrëve është shembull i refleksit tonik, sepse reflekset tonike shprehen në ndryshime në tonin e muskujve skeletorë.
5) NVN
SISTEMI NERVOR AUTONOMIK
Zgjidhni një përgjigje të saktë.
316. NDËRMJETËSUESI I FIBRAVE PREGANGLIONARE TË SISTEMIT NERVOR SIMPATETIK ËSHTË
2) norepinefrinë
3) serotonin
4) acetilkolina
317. MEDIATORI I FIBRAVE PREGANGLIONARE TE SISTEMIT NERVOR PARASIMPATETIK ESHTE.
2) norepinefrinë
3) serotonin
4) acetilkolina
318. MEDIATORI I FIBRAVE POSTGANGLIARE TE SISTEMIT NERVOR SIMPATETIK ESHTE.
1) acetilkolina
2) norepinefrinë, adrenalinë
3) serotonin
4) norepinefrinës
319. NDËRMJETËSUESI I FIBRAVE POSTGANGLIARE TË SISTEMIT NERVOR PARASIMPATETIK ËSHTË
2) norepinefrinë
3) serotonin
4) acetilkolina
320. REFLEKSI VEGJETATIV I THJESHTE ESHTE
1) monosinaptike
2) polisinaptike
321. FIBRAT PREGANGLIONARE TE SISTEMIT NERVOR AUTONOMIK JANE NJE LLOJ
322. FIBRAT POSTGANGLIARE TE SISTEMIT NERVOR AUTONOMIK JANE LLOJ
323. GJENDJEN TRUPAT E NEURONEVE PREGANGLIONARE TE SISTEMIT NERVOR SIMPATETIK.
1) në brirët dorsal të segmenteve sakrale të palcës kurrizore
2) në brirët anësore të segmenteve sakrale të palcës kurrizore
3) në brirët dorsal të segmenteve të qafës së mitrës dhe kraharorit të palcës kurrizore
4) në brirët anësore të segmenteve të qafës së mitrës dhe kraharorit të palcës kurrizore
324. GJENDJEN TRUPAT E NEURONEVE PREGANGLIONARE TE SISTEMIT NERVOR PARASIMPATETIK.
1) në brirët dorsal të segmenteve sakrale të palcës kurrizore, bërthamat e medulla oblongata
2) në brirët dorsal të segmenteve të qafës së mitrës dhe kraharorit të palcës kurrizore
3) në brirët anësore të segmenteve të qafës së mitrës dhe kraharorit të palcës kurrizore
4) në brirët anësore të segmenteve sakrale të palcës kurrizore, bërthamat e medulla oblongata dhe trurit të mesëm
325. NDODHEN INTERNEURONET E SISTEMIT NERVOR METASIMPATETIK.
4) ne ganglion intramurale
326. NDODHEN NEURONET EFEREENT TE SISTEMIT NERVOR METASIMPATETIK.
1) në brirët anësore të palcës kurrizore
2) në brirët dorsal të palcës kurrizore
3) në ganglionet prevertebrale
4) ne ganglion intramurale
327. SISTEMI METASIMPATETIK SIGURON RREGULLIM
1) qendrore
2) ndërqelizore
3) intraorganike
328. GJENDJEN QENDRA ME TE LARTA PER RREGULLIMIN E FUNKSIONIT VEGJETATIV.
1) në korteksin cerebral
2) në talamus
3) në medulla oblongata
4) në hipotalamus
329. LORJA E HEMISFERËVE MË TË MËDHA MBI AKTIVITETIN E SISTEMIT NERVOR AUTONOMIK
1) nuk ka efekt
2) ndikimet
Ndeshje.
REFLEKSE VEGETATIVE... SHFAQEN KUR IRRITOHET
A.1 Eksteroceptive 1. Receptorët e organeve shqisore.
B.4 Viscero-viscerale 2. Proprioceptorët.
B.2 Motor-visceral 3. Kimioreceptorët e hipotalamusit.
4. Receptorët e organeve të brendshme.
NEURONET EFERENE TE DEPARTAMENTIT TE SISTEMIT AUTONOM..... INERVOJ
A.135 Simpatike 1. Muskujt e lëmuar të traktit gastrointestinal.
B.15 Parasimpatike 2. Fibrat e muskujve skeletorë.
B.135 Metasimpatike 3. Muskujt e lëmuar të arteriolave.
4. Neuronet e trurit.
5. Gjëndrat sekretuese të stomakut.
LIDHJA EFEKTIVE E REFLEKSIT... MUND TË JETË
A.23 Autonom 1. Muskujt skeletorë.
B.1 Somatike 2. Muskujt e lëmuar.
3. Gjëndrat sekretuese të sistemit tretës.
4. Qelizat epiteliale të lëkurës.
NEURONET EFERENTE .... GJENDJEN
A. Ndarja simpatike e sistemit nervor qendror 1. Në ganglionet intramurale të brendshme
B. Organet parasimpatike.
SNQ 2. Në bërthamat e talamusit dhe hipotalamusit.
3. Në ganglion e trungut simpatik.
DEPARTAMENTI I SISTEMIT NERVOR AUTONOMIK.... KA KARAKTERISTIKA MORFOLOGJIKE
A.4 Simpatike 1. Neuronet eferente ndodhen gjithmonë vetëm në ganglion intramurale dhe inervojnë vetëm ato organe të brendshme që kanë ritmin e tyre motorik (zemra, zorrët, mitra, fshikëza e tëmthit etj.).
B.3 Parasimpatike 2. Rruga eferente mund të përfaqësohet
B.1 Trakti metasimpatik kortiko-, rubro-, vestibulo-, retikulospinal ose akson i një neuroni motorik të palcës kurrizore.
3. Rruga eferente përfshin dy neurone, me akson të të parit (preganglionit) më të gjatë se të dytit.
4. Rruga eferente përfshin dy neurone, i pari nga të cilët ndodhet në segmentet torakale ose lumbare të palcës kurrizore dhe i dyti në ganglionet para ose paraventebrale.
DEPARTAMENTI I SISTEMIT NERVOR AUTONOM.... KRYEN FUNKSIONET
A.1 Simpatike 1. Aktivizon aktivitetin e trurit, mobilizon burimet mbrojtëse dhe energjitike të trupit; fibrat nervore inervojnë të gjitha organet dhe indet, duke përfshirë qelizat e vetë sistemit nervor.
B.3 Parasimpatik 2. Siguron perceptimin e stimujve të jashtëm dhe tkurrjen e muskujve skeletorë; Fijet nervore janë të tipit A.
B.4 Metasimpatike 3. Siguron ruajtjen e homeostazës duke stimuluar ose frenuar organet që ajo rregullon; fibrat nervore nuk inervojnë muskujt skeletorë, mitrën, sistemin nervor qendror dhe shumicën e enëve të gjakut.
4. Siguron homeostazë dhe kontroll të punës së organeve të brendshme nëpërmjet strukturave të vendosura në nyjet nervore të vetë organeve.
Përcaktoni nëse pohimet janë të vërteta apo të rreme dhe lidhjen ndërmjet tyre.
336. Traumat dhe sëmundjet e shtyllës kurrizore çojnë në prishje të funksioneve të sistemit gjenitourinar, sekretimit dhe lëvizshmërisë së aparatit tretës, presionit të gjakut, sepse qendrat e palcës kurrizore janë të përfshira në rregullimin e shumë funksioneve autonome.
5) BBB
337. Rruga parasimpatike eferente ka strukturë me dy neurone, sepse qendrat e ndarjes parasimpatike të sistemit nervor autonom lokalizohen në tru dhe në palcën kurrizore.
5) VVN
338. Rruga simpatike eferente ka strukturë me dy neurone, sepse qendrat e repartit simpatik të sistemit nervor autonom lokalizohen në tru dhe në palcën kurrizore.
5) VNN
339. Fijet simpatike preganglionike janë më të shkurtra se ato postganglionike, sepse fijet nervore simpatike preganglionike janë të tipit B dhe fibrat nervore postganglionike janë të tipit C.
5) VVN
340. Fijet simpatike preganglionike janë më të gjata se ato postganglionike, sepse fijet nervore preganglionike të ndarjes simpatike të sistemit nervor autonom janë të tipit B.
5) NVN
341. Neuronet eferente intramurale kardiake përfaqësojnë një rrugë të përbashkët terminale për ndarjet parasimpatike dhe metasimpatike të sistemit nervor autonom, sepse neuronet eferente intramural kardiake transmetojnë ngacmim si nga fibrat vagale preganglionike ashtu edhe nga neuronet interneurale intramural.
5) BBB
342. Shumë funksione të organeve të brendshme (për shembull, motorike) ruhen pas prerjes së rrugëve simpatike dhe parasimpatike, sepse në muret e këtyre organeve ekziston një sistem metasimpatik, duke përfshirë neuronet gjeneratorë.
5) BBB
343. Sistemi nervor metasimpatik i rregullon organet viscerale më shpejt se ai simpatik dhe parasimpatik, sepse reflekset metasimpatike janë periferike lokale.
5) BBB
344. Mekanizmat rregullues metasimpatik çlirojnë sistemin nervor qendror nga informacioni i tepërt, sepse reflekset metasimpatike mbyllen jashtë sistemit nervor qendror - në ganglion intramurale.
5) BBB
345. Objekti i inervimit të repartit simpatik të sistemit nervor autonom është i gjithë trupi, sepse fijet nervore simpatike formojnë plekse rreth të gjitha enëve që sjellin gjak në organe dhe inde.
5) VVN
346. Me ndërprerjen e njëkohshme të acarimit të fibrave nervore simpatike dhe parasimpatike që shkojnë në zemër, efekti i nervit simpatik zgjat më shumë, sepse aktiviteti i acetilkolinesterazës është më i lartë se aktiviteti i monoamine oksidazës (një enzimë që zbërthen norepinefrinën). .
5) BBB
347. Indet e organeve të brendshme janë të ndjeshme ndaj ndërmjetësve të fibrave nervore postganglionike (norepinefrina, acetilkolina, histamina), sepse membranat e qelizave indore kanë receptorë adrenergjikë, kolinergjikë dhe histaminikë.
5) BBB
348. Norepinefrina mund të shkaktojë si shtrëngim ashtu edhe zgjerim të arteriolave sepse efekti i norepinefrinës varet nga lloji i receptorëve adrenergjikë (alfa dhe beta) me të cilët ndërvepron.
Fenomeni i qendrës frenimi u zbulua nga I.M.Sechenov në 1862. Përvoja e tij kryesore ishte si më poshtë. Në trurin e bretkosës u bë një seksion në nivelin e talamusit vizual dhe u hoqën hemisferat cerebrale. Pas kësaj, u mat koha e refleksit të tërheqjes së këmbëve të pasme kur zhyten në një tretësirë të acidit sulfurik (metoda e Türk).
|
Ky refleks kryhet nga qendrat kurrizore dhe koha e tij është një tregues i ngacmueshmërisë së qendrave. I.M. Sechenov zbuloi se nëse një pjesë e tuberoziteteve vizuale ( oriz. 177) aplikoni një kristal të kripës së tryezës ose aplikoni një stimulim të dobët elektrik në këtë zonë të trurit, atëherë koha e refleksit zgjat ndjeshëm. Bazuar në këtë fakt, I.M. Sechenov arriti në përfundimin se në rajonin talamik të trurit të bretkosës ka qendra nervore që kanë një efekt frenues në reflekset kurrizore. I.M. Sechenov vlerësoi saktë rëndësinë e fenomenit të frenimit qendror që ai zbuloi dhe në veprat e tij teorike e përdori atë për të shpjeguar mekanizmat fiziologjikë të sjelljes njerëzore. Oriz. 177. Truri i një bretkose dhe linja e saj e prerë në eksperimentin e I.M. Sechenov. 1 - nervi nuhatës; 2 - lobi i nuhatjes; 3 - hemisferat cerebrale; 4 - talamus vizual; 5 - vijë e prerë e trurit; 6 - colliculus; 7 - tru i vogël; 8 - medulla oblongata dhe fossa romboide. |
Së shpejti u zbuluan fakte të reja, duke demonstruar fenomenet frenimi në sistemin nervor qendror. F. Goltz tregoi se te një bretkosë refleksi i tërheqjes së këmbës së pasme në përgjigje të zhytjes së saj në një tretësirë acidi mund të pengohet nga acarimi i njëkohshëm i fortë mekanik i këmbës së dytë, për shembull, duke e shtrydhur me piskatore. F. Goltz konstatoi gjithashtu se refleksi i kërcitjes së një bretkose, i vërejtur kur shtypet në muret anësore të trupit, pengohet nga acarimi i këmbëve.
F. Goltz vërejti frenim të reflekseve kurrizore edhe pas heqjes së rajonit talamik te bretkosat, dhe për këtë arsye ai kundërshtoi idenë e ekzistencës së qendrave të veçanta frenuese në rrjedhin e trurit. Goltz besonte se frenimi mund të zhvillohet në çdo pjesë të sistemit nervor neutral kur dy ose më shumë stimuj takohen, duke shkaktuar reflekse të ndryshme.
C. Sherrington, N. E. Vvedensky, A. A. Ukhtomsky dhe shumë studiues të tjerë treguan se frenimi luan një rol të rëndësishëm në aktivitetin e të gjitha pjesëve të sistemit nervor qendror.
Le të japim disa shembuj të frenimit intracentral nga veprat e Charles Sherrington, i cili studioi tërësisht modelet e ndërveprimit midis proceseve të ngacmimit dhe frenimit në palcën kurrizore të gjitarëve.
Në një mace me hemisferat cerebrale të hequra, koksiku qendror n është i irrituar. popliteus, i cili shkakton një tkurrje refleksive të muskulit ekstensor të gjurit - m. vastus сrureus - gjymtyrë e kundërt ( oriz. 178). Ky refleks ka një efekt të gjatë. Nëse gjatë tij aplikohet një acarim i dytë në të njëjtin n. popliteus, atëherë refleksi i evokuar më parë frenohet dhe muskuli relaksohet.
Një tkurrje refleksore e muskulit ekstensor të gjurit mund të shkaktohet nga acarimi i lëkurës së putrës së anës së kundërt (refleks i kryqëzuar ekstensor). Aplikimi i acarimit të fortë në lëkurën e putrës së së njëjtës anë shoqërohet me një relaksim të mprehtë refleks të këtij muskuli për shkak të frenimit që është shfaqur në qendrat ( oriz. 178). Po kështu, refleksi i përkuljes në një mace, i shkaktuar nga acarimi i nervit të së njëjtës anë, pengohet nga acarimi i nervit ose lëkurës së anës simetrike.
Intensiteti i frenimit të refleksit varet nga raporti i forcës së stimulimit - stimulimit dhe frenimit të qendrës nervore.
Nëse acarimi që shkakton refleksin është i fortë dhe acarimi frenues është i dobët, atëherë intensiteti i frenimit është i ulët. Me raportin e kundërt të forcës së këtyre acarimeve, refleksi do të frenohet plotësisht.
Nëse disa stimuj të dobët që pengojnë qendrën nervore aplikohen në nerv, atëherë frenimi rezulton i rritur, d.m.th., vërehet një rritje e ndikimeve frenuese.
N. E. Vvedensky vëzhgoi fenomenet e frenimit në korteksin cerebral. Në eksperimentet e tij, në sfondin e acarimit të një pike të caktuar të zonës motorike të korteksit të njërës hemisferë (kjo shkaktoi përkuljen e njërës prej putrave të anës së kundërt të trupit), një pikë simetrike e korteksit të hemisfera tjetër ishte e irrituar. Si rezultat, efekti i stimulimit të parë u frenua (putra e përkulur nuk ishte e përkulur).
Kontributi më i madh në doktrinën e frenimit qendror u dha nga I. P. Pavlov, i cili studioi frenimin e reflekseve të kushtëzuara dhe tregoi se fenomenet e frenimit janë të rëndësishme në të gjitha manifestimet e aktivitetit dhe sjelljes më të lartë nervore të trupit.
Për çështjen e mekanizmit të frenimit qendror janë shprehur ide të ndryshme, në dukje kontradiktore. Disa studiues besonin se në sistemin nervor qendror ka struktura të veçanta të specializuara për funksionet e frenimit dhe se frenimi, në natyrën e tij fiziko-kimike, është e kundërta e ngacmimit. Të tjerë besonin se frenimi në sistemin nervor qendror lind si rezultat i një konflikti midis disa ngacmimeve ose si rezultat i ngacmimit tepër të fortë ose të zgjatur ("mbingacmim"), d.m.th., ai zhvillohet sipas mekanizmit Vvedesky pessimum.
Studimet moderne elektrofiziologjike nga J. Eccles, D. Purpura, P. G. Kostyuk dhe të tjerë bënë të mundur që të vërtetohet se në një farë mase si ata ashtu edhe kërkuesit e tjerë kishin të drejtë, pasi në sistemin nervor qendror ekzistojnë disa lloje frenimi që kanë natyra të ndryshme. dhe lokalizim të ndryshëm.
- Frenim pesimal në qendrat nervore. Frenimi i aktivitetit të një qelize nervore mund të kryhet pa pjesëmarrjen e strukturave të veçanta frenuese. Në këtë rast, frenimi zhvillohet në sinapset ngacmuese si rezultat i depolarizimit të fortë të membranës postinaptike nën ndikimin e marrjes shumë të shpeshtë të impulseve nervore në të. Prototipi i një frenimi të tillë është në kryqëzimin neuromuskular. Neuronet e ndërmjetme të palcës kurrizore, neuronet e formacionit retikular dhe disa qeliza të tjera janë veçanërisht të prirura ndaj frenimit pesimal, në të cilin depolarizimi i membranës postinaptike me stimulim të shpeshtë ritmik mund të jetë aq intensiv dhe i vazhdueshëm sa të zhvillohet një gjendje e ngjashme me gjendjen katodike. qeliza. .
- Frenimi pas ngacmimit. Një lloj i veçantë frenimi është frenimi që zhvillohet në një qelizë nervore pasi pushon ngacmimi i saj. Ndodh nëse, pas përfundimit të shpërthimit të ngacmimit, zhvillohet një hiperpolarizim i fortë gjurmë i membranës në qelizë. Potenciali eksitues postsinaptik në këto kushte është i pamjaftueshëm për depolarizimin kritik të membranës dhe ngacmimi përhapës nuk ndodh.
Aktiviteti integrues dhe koordinues i formacioneve nervore qendrore kryhet me pjesëmarrjen e detyrueshme të proceseve frenuese.
Frenimi në sistemin nervor qendror - një proces aktiv, i manifestuar nga jashtë në shtypjen ose dobësimin e procesit të ngacmimit dhe karakterizohet nga një intensitet dhe kohëzgjatje e caktuar.
Frenimi është normalisht i lidhur pazgjidhshmërisht me ngacmimin, është derivat i tij, shoqëron procesin ngacmues, duke kufizuar dhe parandaluar përhapjen e tepërt të këtij të fundit. Në këtë rast, frenimi shpesh kufizon ngacmimin dhe, së bashku me të, formon një mozaik kompleks të zonave të aktivizuara dhe të frenuara në strukturat nervore qendrore. Efekti formues i procesit frenues zhvillohet në hapësirë dhe kohë. Inhibimi është një proces i lindur që përmirësohet vazhdimisht gjatë jetës individuale të organizmit.
Nëse forca e faktorit që shkakton frenim është e rëndësishme, ajo mund të përhapet në një hapësirë të konsiderueshme, duke përfshirë popullata të mëdha të qelizave nervore në procesin frenues.
Historia e zhvillimit të doktrinës së proceseve frenuese në sistemin nervor qendror fillon me zbulimin nga I.M. Sechenov të efektit të frenimit qendror (irritimi kimik i talamusit vizual pengon reagimet e thjeshta të pakushtëzuara kurrizore). Fillimisht, supozimi i ekzistencës së neuroneve frenuese specifike që kanë aftësinë për të ushtruar ndikime frenuese në neuronet e tjera me të cilat ka kontakte sinaptike u diktua nga një domosdoshmëri logjike për të shpjeguar format komplekse të aktivitetit koordinues të formacioneve nervore qendrore. Më pas, ky supozim gjeti konfirmim të drejtpërdrejtë eksperimental (Eccles, Renshaw), kur u tregua ekzistenca e interneuroneve speciale me kontakte sinaptike me neuronet motorike. Aktivizimi i këtyre interneuroneve çoi natyrshëm në frenimin e neuroneve motorike. Në varësi të mekanizmit nervor dhe metodës së nxitjes së procesit frenues në sistemin nervor qendror, dallohen disa lloje të frenimit: postinaptik, presinaptik, pesimal.
Frenimi postsinaptik- lloji kryesor i frenimit që zhvillohet në membranën postinaptike të sinapsave aksosomatike dhe aksodendritike nën ndikimin e aktivizimit të neuroneve frenuese, në degët terminale të proceseve aksonale nga të cilat lëshohet transmetuesi frenues dhe hyn në çarjen sinaptike. Efekti frenues i neuroneve të tilla përcaktohet nga natyra specifike e ndërmjetësit - një bartës kimik i një sinjali nga një qelizë në tjetrën. Neurotransmetuesi frenues më i zakonshëm është acidi gama-aminobutirik (GABA). Veprimi kimik i GABA shkakton një efekt hiperpolarizimi në membranën postinaptike në formën e potencialeve postinaptike frenuese (IPSP), përmbledhja hapësinore-kohore e të cilave rrit nivelin e potencialit të membranës (hiperpolarizimi) dhe çon në një ulje ose ndërprerje të plotë të gjenerimit të përhapjen e AP-ve.
Inhibimi i përsëritur është frenimi (shtypja) e aktivitetit të neuronit i shkaktuar nga kolaterali i përsëritur i aksonit të një qelize nervore. Kështu, neuroni motorik i bririt të përparmë të palcës kurrizore, para se të largohet nga palca kurrizore, lëshon një degë anësore (të përsëritur), e cila kthehet prapa dhe përfundon në neuronet frenuese (qelizat Renshaw). Aksoni i këtij të fundit përfundon në neuronet motorike, duke ushtruar një efekt frenues mbi to.
Presinaptike frenimi shpaloset në sinapset aksoaksonale, duke bllokuar përhapjen e ngacmimit përgjatë aksonit. Frenimi presinaptik shpesh zbulohet në strukturat e trungut të trurit, në palcën kurrizore
Pesimale inhibimi është një lloj frenimi i neuroneve qendrore. Ndodh me një frekuencë të lartë acarimi. Në momentin e parë, ndodh një frekuencë e lartë e ngacmimit të përgjigjes. Pas ca kohësh, neuroni qendror i stimuluar, duke punuar në këtë mënyrë, kalon në një gjendje frenimi.
Eksperimenti i Sechenov (frenimi i Sechenov). Frenimi në sistemin nervor qendror u zbulua nga I.M. Sechenov në 1862. Ai vuri re shfaqjen e frenimit të reflekseve kurrizore kur diencefaloni (talamusi vizual) i një bretkose acarohej me një kristal të kripës së tryezës. Nga pamja e jashtme, kjo u shpreh në një ulje të ndjeshme të reagimit refleks (rritje në kohën e refleksit) ose ndërprerjes së tij. Heqja e kristalit të kripës së tryezës çoi në rivendosjen e kohës fillestare të refleksit.
 |
|
 B |
Përvoja e Char.
U tregua se frenimi mund të zhvillohet kur takohen dy stimuj të fortë (eksperimenti i Golcit).
Eksperimenti i Golcit: nëse njëra këmbë e bretkosës vendoset në acid, bretkosa do ta tërheqë atë nëse njëra këmbë vendoset në acid dhe tjetra është e shtrënguar fort me piskatore, nuk do të ketë tërheqje nga acidi. Nëse i prisni hemisferat e mëdha dhe i goditni kokën bretkosës, ajo me siguri do të kërcasë me çdo goditje. Pra, kemi një refleks krejtësisht natyral të kërcitjes. Por së bashku me përkëdheljen, ia vlen të acaroni një pjesë tjetër të bretkosës, për shembull, të shtypni gishtin e këmbës, në mënyrë që ky refleks kërcitës të zhduket.
I.M. Sechenov (1862) zbuloi frenimin në sistemin nervor qendror. Ai tregoi se kur zona e dhomave vizuale të bretkosës acarohet, reflekset motorike të shtyllës kurrizore frenohen, pasi periudha e tyre latente rritet shumë ndjeshëm. Fenomeni i frenimit qendror u konfirmua nga studentët e I.M. Sechenov dhe te kafshët me konstante trupore (L.N. Simonov, 1866). Truri jo vetëm që pengon reflekset kurrizore, por në kushte të caktuara i forcon ato (I. G. Berezin, 1866, V. V. Pashutin, 1866).
Rëndësia e zbulimit të frenimit qendror për zhvillimin e mëtejshëm të fiziologjisë
I.M. Sechenov ishte i pari që vërtetoi ndikimin e formimit retikular të trungut të trurit në palcën kurrizore. Zbulimi i I.M. Sechenov ishte pika fillestare për punën e shkollës së I.P. Pavlov për studimin e modeleve të marrëdhënieve midis ngacmimit dhe frenimit në tru dhe punën e shkollës së Vvedensky për studimin e natyrës së frenimit dhe unitetit të ngacmimit.
Në të gjitha llojet e frenimit qendror të shkaktuar nga impulset që vijnë përgjatë fibrave aferente dhe të kryera nga impulset eferente përgjatë trakteve piramidale, përfshihen ato ndërkalare. Bëhet dallimi midis frenimit primar, i shkaktuar nga aktivizimi i sinapseve frenuese dhe që ndodh pa ngacmim paraprak, dhe frenimit dytësor, si rezultat i ngacmimit të mëparshëm.
Frenimi primar përfshin frenimin postinaptik, i cili përfshin frenimin e përsëritur të neuroneve motorike nga qelizat Renshaw, dhe presinaptik. Frenimi sekondar përfshin frenimin induktiv pas ngacmimit gjatë inervimit reciprok dhe frenimin pesimal nga N.E. Vvedensky, i cili normalisht nuk gjendet në sistemin nervor qendror.
1. Inhibimi postinaptik, në të cilin potencialet postinaptike frenuese (IPSP) lindin në sinapset frenuese të tipit 2. Në palcën kurrizore, IPSP shfaqen në neuronet motorike dhe neuronet Renshaw në kushte të caktuara të fluksit të impulseve aferente, dhe në tru - shporta dhe neuronet e tjera frenuese. Në palcën kurrizore, periudha latente e IPSP-ve është 0.3 ms, ato arrijnë një maksimum në 0.8 ms dhe zgjasin rreth 2.5 ms. Në neuronet e trurit ato zgjasin shumë më gjatë, 100-200 ms. Frekuenca e shkarkimit TPSP deri në 1000 impulse/s. Ato gjithashtu përmblidhen në hapësirë dhe kohë, ashtu si EPSP IPSP është pothuajse një imazh pasqyrë i EPSP (IPSP kundërvepron me EPSP dhe parandalon depolarizimin që rezulton, pasi gjatë IPSP ndodh hiperpolarizimi i membranës postinaptike. Kur stimulimi i nervit aferent, duke shkaktuar frenim dhe shfaqja e IPSP, i paraprin EPSP, atëherë kjo e fundit shtypet kur një stimul frenues vepron gjatë përcjelljes së impulseve EPSP, ato bëhen më pak të shpeshta ose zhduken Rezultati i inhibimit varet nga raporti i amplitudave EPSP dhe IPSP e sinapseve ngacmuese dhe frenuese të përfshira.
Tek gjitarët, hiperpolarizimi i membranës postsinaptike gjatë IPSP tejkalon potencialin e pushimit me 5-10 mV, dhe te amfibët me 10-20 mV. Hiperpolarizimi i membranës shkaktohet nga një transmetues frenues, i cili rrit përçueshmërinë e saj elektrike me gati 10 herë. Gjatë frenimit, jonet e Na nuk kalojnë nëpër membranë, e cila shkaktohet nga një rritje e mprehtë e përshkueshmërisë së membranës në zona të veçanta frenuese për jonet e Cl dhe K ndërmjetësues frenues, poret e vogla formohen në zonat frenuese të membranës, duke lejuar që vetëm jonet e vogla të hidratuara të Cl të kalojnë dhe nuk lejojnë kalimin e joneve të mëdha. Jonet e Cl, sipas gradientit elektrokimik, lëvizin në qelizë, përqendrimi i tyre brenda qelizës rritet ("pompë klori"), gjë që shkakton hiperpolarizimin. Lëshimi i joneve K nga jashtë sipas gradientit elektrokimik është më pak i rëndësishëm për shfaqjen e hiperpolarizimit, pasi mund të arrijë një rritje në jo më shumë se gjysmën e përshkueshmërisë ndaj joneve Cl. Rritja e përqendrimit të Cl brenda qelizës, duke shkaktuar hiperpolarizim, me arritjen e një niveli kritik, mund të shkaktojë lëvizjen e kundërt të këtyre joneve, gjë që do të çojë në depolarizim.
Acetilkolina, e çliruar në sinapset frenuese kur mbërrijnë impulset përgjatë nervave vagus, pengon aktivitetin e zemrës së vertebrorëve. Impulset që vijnë përgjatë nervave vagus janë të hiperpolarizuar. Frenimi i kontraktimeve të zemrës shkaktohet nga një rritje e mprehtë e përshkueshmërisë së membranës së miokardit për jonet K Në sinusin venoz të bretkosës, acetilkolina gjithashtu shkakton një rritje të përshkueshmërisë së membranës për jonet K dhe ndryshon përshkueshmëria për jonet e Cl. pak. Një rritje në përshkueshmërinë e membranës për jonet K shpjegon rritjen e përçueshmërisë së saj elektrike. Acetilkolina është një transmetues frenues në shumë sinapsa.
Norepinefrina është një transmetues frenues për shumë muskuj të lëmuar dhe neurone të ganglioneve simpatike. Irritimi i pleksuseve nervore në murin e kanalit tretës shkakton IPSP hiperpolarizuese dhe pengon kontraktimet spontane të muskujve të lëmuar.
Inhibimi i sinapseve shkaktohet nga acidi γ-aminobutirik, i cili formohet nga acidi glutamik në tru, në përbërjen e tij kimike, ai është afër një ndërmjetësi të veçantë frenues që shkakton hiperpolarizimin e membranave postinaptike. Acidi γ-aminobutirik shtyp përcjelljen e impulseve nervore, duke vepruar drejtpërdrejt në neurone pa shkaktuar hiperpolarizim. Megjithatë, mekanizmi i veprimit të tij ndryshon nga ai i acetilkolinës. Ky acid sintetizohet me pjesëmarrjen e vitaminës B6.
Tek krustacet, impulset frenuese nervore dhe acidi γ-aminobutirik rrisin përshkueshmërinë e membranës postsinaptike ndaj joneteve Cl. Aksoni i tyre është një mijë herë më pak i ndjeshëm ndaj këtij acidi sesa trupat e neuroneve dhe bazat e dendriteve, ku ndodhen sinapset frenuese.
Një substancë proteinike P (polipeptid), e cila mund të jetë një ndërmjetës, u gjet gjithashtu në sistemin nervor qendror dhe kanalin tretës. Ka një efekt qetësues.
2. Frenim presinaptik që ndodh në degët (terminalet) më të holla të fibrave nervore aferente përpara kalimit të tyre në mbaresën nervore.
Në këto terminale, fibrat e neuroneve frenuese përfundojnë, duke formuar sinapse frenuese.
Inhibimi presinaptik përfshin të paktën dy interneurone frenues, kështu që është më i gjatë dhe më efektiv se frenimi postinaptik.
Me frenimin presinaptik, përshkueshmëria e membranës postsinaptike nuk ndryshon dhe, për rrjedhojë, ngacmueshmëria e neuroneve motorike nuk ndryshon. Një rënie në EPSP dhe frenimi i shkarkimeve refleks në neuronet motorike varet nga një ulje e impulseve të ngacmimit që i arrijnë ato nëpërmjet fibrave aferente nga receptorët e muskujve. Kjo ndodh si rezultat i depolarizimit primar aferent (PAD) të terminaleve aferente në të cilat përfundojnë sinapset e interneuroneve frenuese, në ndryshim nga neuronet Renshaw, sinapset e të cilave përfundojnë në trupin e neuronit motorik. PAD shkaktohet nga veprimi afatgjatë i një transmetuesi që është i ndryshëm nga ndërmjetësi i frenimit postsinaptik. Transmetuesi i formuar në sinapset e neuroneve frenuese depolarizon membranën e aksonit dhe shkakton një gjendje të ngjashme me depresionin katolik të Verigo-s. Depolarizimi i terminaleve aferente pengon lirimin e transmetuesit që shkakton EPSP në sinapset ngacmuese të neuroneve motorike. Depolarizimi i fibrave presinaptike pengon transmetimin e impulseve prej tyre në neuronet motorike. Inhibimi presinaptik është i përhapur në sistemin nervor qendror të gjitarëve, për shembull, në korteksin cerebral, ai mbizotëron mbi frenimin postinaptik në shumicën e neuroneve ngacmuese të fibrave aferente; Inhibimi presinaptik vepron si reagim negativ që vepron në fluksin e impulseve aferente ndijore në sistemin nervor qendror.
3. Frenimi pesimal nga N. E. Vvedensky, që ndodh në interneuronet dhe në formacionin retikular.
Ndoshta, një ulje e amplitudës EPSP gjatë stimulimit ritmik tepër të shpeshtë (frekuenca pesimum) shkaktohet nga një ulje e amplitudës së biopotencialeve që hyjnë në mbaresat presinaptike, pasi edhe një depolarizimi relativisht shumë i vogël presinaptik redukton ndjeshëm lëshimin e transmetuesit në sinapset ngacmuese. , dhe, rrjedhimisht, amplituda e EPSP.
4. Frenim pas ngacmimit, qe shfaqet me hiperpolarizim te forte gjurme te membranes neurone.
