Bremzēšana– aktīvs process, kas rodas stimuliem iedarbojoties uz audiem, izpaužas cita ierosinājuma nomākšanā, audu funkcionālās funkcijas nenotiek.
Inhibīcija var attīstīties tikai lokālas reakcijas veidā.
Ir divi bremzēšanas veids:
1) primārs. Lai tā notiktu, ir nepieciešama īpašu inhibējošu neironu klātbūtne. Inhibīcija galvenokārt notiek bez iepriekšējas ierosmes inhibējoša raidītāja ietekmē. Ir divu veidu primārā inhibīcija:
presinaptisks aksoaksonālajā sinapsē;
postsinaptisks pie aksodendrīta sinapses.
2) sekundārais. Tam nav nepieciešamas īpašas inhibējošas struktūras, tas rodas parasto uzbudināmo struktūru funkcionālās aktivitātes izmaiņu rezultātā un vienmēr ir saistīts ar ierosmes procesu. Sekundāro bremžu veidi:
transcendentāls, kas rodas, kad šūnā nonāk liela informācijas plūsma. Informācijas plūsma pārsniedz neirona funkcionalitāti;
pessimāls, kas rodas ar lielu kairinājuma biežumu; parabiotisks, kas rodas ar spēcīgu un ilgstošu kairinājumu;
inhibīcija pēc ierosmes, ko izraisa neironu funkcionālā stāvokļa samazināšanās pēc ierosmes;
kavēšana, kuras pamatā ir negatīvās indukcijas princips;
kondicionētu refleksu kavēšana.
Uzbudinājuma un kavēšanas procesi ir cieši saistīti viens ar otru, notiek vienlaicīgi un ir viena procesa dažādas izpausmes. Uzbudinājuma un inhibīcijas perēkļi ir mobili, aptver lielākus vai mazākus neironu populāciju apgabalus un var būt vairāk vai mazāk izteikti. Uzbudinājums noteikti tiek aizstāts ar kavēšanu un otrādi, tas ir, pastāv induktīvā saistība starp kavēšanu un ierosmi.
Inhibīcija ir kustību koordinācijas pamatā un aizsargā centrālos neironus no pārmērīgas ierosmes. Centrālās nervu sistēmas inhibīcija var rasties, ja dažāda stipruma nervu impulsi no vairākiem stimuliem vienlaikus nonāk muguras smadzenēs. Spēcīgāka stimulācija kavē refleksus, kuriem vajadzēja rasties, reaģējot uz vājākiem.
1862. gadā I.M.Sečenovs atklāja šo fenomenu centrālā bremze. Viņš savā eksperimentā pierādīja, ka vardes redzes talāma (ir noņemtas smadzeņu puslodes) kairinājums ar nātrija hlorīda kristālu izraisa muguras smadzeņu refleksu kavēšanu. Pēc stimula noņemšanas tika atjaunota muguras smadzeņu refleksā aktivitāte. Šī eksperimenta rezultāts ļāva I. M. Sečenijam secināt, ka centrālajā nervu sistēmā līdz ar ierosmes procesu attīstās inhibīcijas process, kas spēj kavēt ķermeņa refleksus. N. E. Vvedenskis ierosināja, ka inhibīcijas fenomena pamatā ir negatīvās indukcijas princips: uzbudināmāka zona centrālajā nervu sistēmā kavē mazāk uzbudināmu zonu darbību.
Mūsdienīga I. M. Sečenova pieredzes interpretācija(I.M. Sečenovs kairināja smadzeņu stumbra retikulāro veidojumu): retikulārā veidojuma ierosināšana palielina muguras smadzeņu inhibējošo neironu - Renšova šūnu - aktivitāti, kas izraisa muguras smadzeņu α-motoneuronu inhibīciju un kavē muguras smadzeņu reflekso aktivitāti. muguras smadzenes.
Inhibējošās sinapses ko veido īpaši inhibējoši neironi (precīzāk, to aksoni). Starpnieks var būt glicīns, GABA un vairākas citas vielas. Parasti glicīns tiek ražots sinapsēs, caur kurām notiek postsinaptiskā inhibīcija. Kad glicīns kā mediators mijiedarbojas ar neirona glicīna receptoriem, notiek neirona hiperpolarizācija ( TPSP) un līdz ar to neirona uzbudināmības samazināšanās līdz tā pilnīgai ugunsizturībai. Tā rezultātā ierosinošā ietekme, ko iedarbojas caur citiem aksoniem, kļūst neefektīva vai neefektīva. Neirons pilnībā izslēdzas.
Inhibējošās sinapses atver galvenokārt hlorīda kanālus, ļaujot hlorīda joniem viegli iziet cauri membrānai. Lai saprastu, kā inhibējošās sinapses kavē postsinaptisko neironu, mums ir jāatceras, ko mēs zinām par Nernsta potenciālu Cl-joniem. Mēs aprēķinājām, ka tas ir aptuveni -70 mV. Šis potenciāls ir negatīvāks par neirona miera membrānas potenciālu, kas vienāds ar -65 mV. Līdz ar to hlorīda kanālu atvēršana veicinās negatīvi lādētu Cl-jonu kustību no ārpusšūnu šķidruma uz iekšu. Tas novirza membrānas potenciālu uz negatīvākām vērtībām, salīdzinot ar miera stāvokli līdz aptuveni -70 mV.
Kālija kanālu atvēršana ļauj pozitīvi lādētiem K+ joniem virzīties uz āru, kā rezultātā šūnā ir lielāks negatīvisms nekā miera stāvoklī. Tādējādi abi notikumi (Cl- jonu iekļūšana šūnā un K+ jonu izeja no tās) palielina intracelulārās negatīvisma pakāpi. Šo procesu sauc hiperpolarizācija. Membrānas potenciāla negatīvisma palielināšanās, salīdzinot ar tās intracelulāro līmeni miera stāvoklī, kavē neironu, tāpēc negatīvo vērtību novirzi ārpus sākotnējā miera membrānas potenciāla robežām sauc. TPSP.
VNS nodrošina ķermeņa funkciju ārpusorgānu un iekšējo orgānu regulēšanu un ietver trīs komponentus: 1) simpātisku; 2) parasimpātisku; 3) metsimpātisku.
Autonomajai nervu sistēmai ir vairākas anatomiskas un fizioloģiskas iezīmes, kas nosaka tās darbības mehānismus.
Anatomiskās īpašības:
1. Trīskomponentu nervu centru fokālais izvietojums. Simpātiskā departamenta zemāko līmeni pārstāv sānu ragi no VII kakla līdz III-IV jostas skriemeļiem, bet parasimpātisko departamentu pārstāv krustu segmenti un smadzeņu stumbrs. Augstākie subkortikālie centri atrodas uz hipotalāma kodolu robežas (simpātiskā nodaļa ir aizmugurējā grupa, bet parasimpātiskā nodaļa ir priekšējā grupa). Kortikālais līmenis atrodas sestā līdz astotā Brodmaņa zonas (motosensorā zona) reģionā, kurā tiek sasniegta ienākošo nervu impulsu lokalizācija. Šādas veģetatīvās nervu sistēmas struktūras klātbūtnes dēļ iekšējo orgānu darbs nesasniedz mūsu apziņas slieksni.
2. Autonomo gangliju klātbūtne. Simpātiskajā nodaļā tie atrodas vai nu abās pusēs gar mugurkaulu, vai ir daļa no pinumiem. Tādējādi arkai ir īss preganglionisks un garš postganglionisks ceļš. Parasimpātiskās nodaļas neironi atrodas netālu no darba orgāna vai tā sienā, tāpēc lokam ir garš preganglionisks un īss postganglionisks ceļš.
3. Effetor šķiedras pieder pie B un C grupas.
Fizioloģiskās īpašības:
1. Autonomo gangliju funkcionēšanas iezīmes. Parādības klātbūtne animācijas(divu pretēju procesu vienlaicīga norise - diverģence un konverģence). Atšķirība- nervu impulsu novirzīšanās no viena neirona ķermeņa uz vairākām cita neirona postganglionālajām šķiedrām. Konverģence- vairāku preganglionisku impulsu konverģence uz katra postganglioniskā neirona ķermeni. Tas nodrošina informācijas pārsūtīšanas uzticamību no centrālās nervu sistēmas uz darba orgānu. Postsinaptiskā potenciāla ilguma palielināšanās, hiperpolarizācijas pēdu klātbūtne un sinoptiskā kavēšanās veicina ierosmes pārraidi ar ātrumu 1,5–3,0 m/s. Tomēr impulsi tiek daļēji dzēsti vai pilnībā bloķēti autonomajos ganglijos. Tādā veidā tie regulē informācijas plūsmu no centrālās nervu sistēmas. Šīs īpašības dēļ tos sauc par nervu centriem, kas atrodas perifērijā, un autonomo nervu sistēmu sauc par autonomu.
2. Nervu šķiedru īpatnības. Preganglioniskās nervu šķiedras pieder B grupai un veic ierosmi ar ātrumu 3-18 m/s, postganglioniskās nervu šķiedras pieder C grupai. Tās vada ierosmi ar ātrumu 0,5-3,0 m/s. Tā kā simpātiskā departamenta eferento ceļu pārstāv preganglioniskās šķiedras, bet parasimpātisko - postganglioniskās šķiedras, tad parasimpātiskajā nervu sistēmā impulsu pārraides ātrums ir lielāks.
Tādējādi autonomā nervu sistēma darbojas atšķirīgi, tās darbs ir atkarīgs no gangliju īpašībām un šķiedru struktūras.
Simpātiskā nervu sistēma inervē visus orgānus un audus (stimulē sirdsdarbību, palielina elpceļu lūmenu, kavē kuņģa-zarnu trakta sekrēcijas, motoro un uzsūkšanās aktivitāti u.c.). Tas veic homeostatiskas un adaptīvi-trofiskas funkcijas.
Viņa homeostatiskā loma ir uzturēt ķermeņa iekšējās vides noturību aktīvā stāvoklī, t.i., simpātiskā nervu sistēma aktivizējas tikai fiziskas slodzes, emocionālu reakciju, stresa, sāpju un asins zuduma laikā.
Adaptācijas-trofiskā funkcija kuru mērķis ir regulēt vielmaiņas procesu intensitāti. Tas nodrošina organisma pielāgošanos mainīgajiem vides apstākļiem.
Tādējādi simpātiskais departaments sāk darboties aktīvā stāvoklī un nodrošina orgānu un audu darbību.
Parasimpātiskā nervu sistēma ir simpātiskā antagonists un veic homeostatiskās un aizsargfunkcijas, regulē dobo orgānu iztukšošanos.
Homeostatiskajai lomai ir atjaunojošs raksturs un tā darbojas miera stāvoklī. Tas izpaužas kā sirds kontrakciju biežuma un stipruma samazināšanās, kuņģa-zarnu trakta stimulācija ar glikozes līmeņa pazemināšanos asinīs utt.
Visi aizsargrefleksi atbrīvo ķermeni no svešām daļiņām. Piemēram, klepojot iztīra rīkli, šķaudot – deguna ejas, vemjot izņem pārtiku utt.
Dobu orgānu iztukšošana notiek, kad palielinās sienu veidojošo gludo muskuļu tonuss. Tas noved pie nervu impulsu iekļūšanas centrālajā nervu sistēmā, kur tie tiek apstrādāti un nosūtīti pa efektora ceļu uz sfinkteriem, liekot tiem atslābināties.
Metsimātiskā nervu sistēma ir mikrogangliju kolekcija, kas atrodas orgānu audos. Tās sastāv no trīs veidu nervu šūnām - aferentām, eferentām un starpkalārām, tāpēc veic šādas funkcijas:
20.Somatiskās un veģetatīvās nervu sistēmas funkcionālās īpatnības. Veģetatīvās nervu sistēmas simpātiskās, parasimpātiskās un metasimātiskās nodaļas salīdzinošās īpašības.
Pirmā un galvenā atšķirība starp ANS struktūru un somatisko struktūru ir eferentā (motorā) neirona atrašanās vieta. SNS starpkalārie un motorie neironi atrodas SC pelēkajā vielā, ANS efektorneirons atrodas perifērijā ārpus SC un atrodas vienā no ganglijiem - para-, prevertebrālajā vai intraorgānā. Turklāt ANS metasimpātiskajā daļā viss reflekss aparāts pilnībā atrodas iekšējo orgānu intramurālajos ganglijos un nervu pinumos.
Otrā atšķirība attiecas uz nervu šķiedru izeju no centrālās nervu sistēmas. Somatiskie NV segmentāli atstāj SC un aptver vismaz trīs blakus esošos segmentus ar inervāciju. ANS šķiedras rodas no trim centrālās nervu sistēmas sekcijām (GM, krūšu kurvja un sakrālā SM sadaļa). Viņi inervē visus orgānus un audus bez izņēmuma. Lielākajai daļai iekšējo orgānu sistēmu ir trīskārša (simpātiska, para- un metasimātiska) inervācija.
Trešā atšķirība attiecas uz somatisko un ANS orgānu inervāciju. SC ventrālo sakņu transekciju dzīvniekiem pavada pilnīga visu somatisko eferento šķiedru deģenerācija. Tas neietekmē autonomā refleksa loku, jo tā efektorneirons atrodas para- vai priekšskriemeļu ganglijā. Šādos apstākļos efektora orgānu kontrolē noteiktā neirona impulsi. Tieši šis apstāklis uzsver šī Nacionālās asamblejas departamenta relatīvo autonomiju.
Ceturtā atšķirība attiecas uz nervu šķiedru īpašībām. ANS tās pārsvarā ir bezpulpa vai plānas mīkstuma, piemēram, preganglioniskās šķiedras, kuru diametrs nepārsniedz 5 μm. Šādas šķiedras pieder B tipam. Postganglioniskās šķiedras ir vēl plānākas, vairumam no tām nav mielīna apvalka, tās pieder pie C tipa. Turpretim somatiskās eferentās šķiedras ir biezas, masīvas, to diametrs ir 12-14 mikroni. Turklāt pre- un postganglioniskajām šķiedrām ir raksturīga zema uzbudināmība. Lai tajos izraisītu reakciju, ir nepieciešams daudz lielāks kairinājuma spēks nekā somatisko motoru šķiedrām. ANS šķiedrām raksturīgs ilgs ugunsizturības periods un ilga hronaksija. NI izplatīšanās ātrums pa tām ir mazs un ir līdz 18 m/s preganglionālajās šķiedrās un līdz 3 m/s postganglionālajās šķiedrās. ANS šķiedru darbības potenciālu raksturo ilgāks ilgums nekā somatiskos eferentos. To rašanos preganglionālajās šķiedrās pavada ilgs izsekojamības pozitīvs potenciāls, postganglioniskajās šķiedrās - izsekot negatīvs potenciāls, kam seko ilgstoša izsekojamība hiperpolarizācija (300-400 ms).
nodrošina intraorgānu inervāciju;
ir starpposma saikne starp audiem un ārpusorgānu nervu sistēmu. Saskaroties ar vāju stimulu, tiek aktivizēts metosimpātiskais departaments, un viss tiek izlemts vietējā līmenī. Kad pienāk spēcīgi impulsi, tie caur parasimpātisko un simpātisko nodalījumu tiek pārnesti uz centrālajiem ganglijiem, kur tie tiek apstrādāti.
Metsimpatiskā nervu sistēma regulē gludo muskuļu darbību, kas veido lielāko daļu kuņģa-zarnu trakta orgānu, miokardu, sekrēcijas darbību, lokālas imunoloģiskās reakcijas utt.
CENTRĀLĀ NERVU SISTĒMA
Uzbudinājums CNS
151. NERVU IMPULSU SKAITA IZMAIŅAS REFLEKTORA LOKA EFERENTĀJĀS ŠĶIEDRĀS SALĪDZINĀJUMĀ AR AFERENTAJĀM ŠĶIEDRĀM.
1) reflekss pēcefekts
3) posttetāniskā potenciācija
4) ritma pārveidošana nervu centrā
152. IR SAPRASTĀS UZSTĀDĪŠANAS RITMA TRANSFORMĀCIJAS
2) impulsu cirkulācija nervu slazdā
3) nejaušs ierosmes sadalījums centrālajā nervu sistēmā
4) impulsu skaita palielināšana vai samazināšana
153. PIEAUGOJOTIES STIMULA SPĒCĪBAI, REFLEX REAKCIJAS LAIKS
1) nemainās
2) palielinās
3) samazinās
154. KAD NOGURUMS REFLEKSA LAIKS
1) nemainās
2) samazinās
3) palielinās
155. REFLEX SEKAS BĀZE IR
1) impulsu telpiskā summēšana
2) impulsu transformācija
3) impulsu secīga summēšana
4) impulsu cirkulācija nervu slazdā
156. IR SAPRASTĀ IZPLATĪŠANA
2) ierosmes ritma maiņa
3) lēna ierosmes izplatīšanās pa visu centrālo nervu sistēmu
4) ierosmes nevirziena izplatīšanās pa visu centrālo nervu sistēmu
157. NERVU SISTĒMĀ UZSADINĀŠANAS RITMMA PALIELINĀŠANAS PĀRVEIDOŠANĀS SAISTĪBĀ.
1) ierosinājumu izkliede un nervu centru zemā labilitāte
2) sinaptiskā aizkave
3) nervu centru nogurums un ierosinājumu izkliede
4) ierosinājumu izkliede un pavairošana
158. CNS SINAPSES LOMA IR TĀ TĀ
1) ir ierosmes vieta centrālajā nervu sistēmā
2) veido nervu šūnas miera potenciālu
3) vadīt klusas strāvas
4) pārraida ierosmi no neirona uz neironu
159. ATSTAROTĀJA LOKĀ AR ZEMĀKO ĀTRUMU UZRADUMS IZKLĀST PA CEĻU
1) aferents
2) eferents
3) centrālais
160. REFLEX LAIKS IR LAIKS NO STIMULA DARBĪBAS SĀKUMA LĪDZ
1) stimula beigas
2) lietderīga adaptīva rezultāta sasniegšana
3) atbildes parādīšanās
161. PROCESI IR OKLŪZIJAS PAMATS
1) pagarinājums
2) dispersijas
3) animācijas
4) konverģence
162. REFLEKSA LAIKS VISPRĀT IR ATKARĪGS
1) no ierosmes apstarošanas
2) par efektora fizikālajām un ķīmiskajām īpašībām
3) par efektora fizioloģiskajām īpašībām
4) par stimula stiprumu un centrālās nervu sistēmas funkcionālo stāvokli
163. IZPLATĪBAS NERVU CENTRĀ UZtraukums
1) no eferentā neirona caur starpposmu uz aferentu
2) no starpneironiem caur eferento neironu uz aferentu
3) no starpneironiem caur aferento neironu uz eferento
4) no aferentā neirona caur starpposmu uz eferentu
164. ATRĒJĀS AFERENCIJAS SAITES LOMA IR NODROŠINĀT
1) nervu centra morfoloģiskā saistība ar efektoru
2) ierosmes izplatīšanās no aferentās saites uz eferentu
3) refleksa akta rezultāta novērtēšana
165. NERVU ŠŪNA VEIC VISAS FUNKCIJAS, IZŅEMOT
1) informācijas saņemšana
2) informācijas glabāšana
3) informācijas kodēšana
4) starpnieka ražošana
5) mediatoru inaktivācija
166. DENDRĪTU GALVENĀ FUNKCIJA IR
1) ierosmes vadīšana no šūnas ķermeņa uz efektoru
2) mediatora izgatavošana
3) ierosmes vadīšana uz neironu ķermeni
167. DABISKO APSTĀKĻOS NEIRONĀ RODAS DARBĪBAS POTENCIĀLS
1) dendrītu zonā
2) sinapsē
3) nervu šūnas somā
4) aksona sākotnējā segmentā
168. UZRADĪŠANA CNS TIEK VEIKTA, PRIEKŠĀM PIEDALOTIES SINAPSĒM
1) elektrisks
2) jaukts
3) ķīmisks
169. IR INTEGRATĪVĀ NEIRONA DARBĪBA
1) pēctetāniskā potenciācija
2) savienojumi ar citiem neironiem caur procesiem
3) visu postsinaptisko potenciālu summēšana, kas rodas uz neirona membrānas
170. AIZRAUJOŠS POSTSINAPTISKS POTENCIĀLS RODAS LOKĀLĀ
1) hiperpolarizācija
2) depolarizācija
171. POSTSINAPTISKĀS MEMBRĀNAS JONU KANĀLU ATVĒRŠANAS REZULTĀTĀ ATTIECAS AIZRAUJOŠS POSTSINAPTISKS POTENCIĀLS
3) nātrijs
172. AIZRAUJOŠS POSINAPTISKS POTENCIĀLS IR LOKĀLS DEPOLARIZĀCIJAS PROCESS, KAS ATTIECAS UZ MEMBRANAS
1) aksonu paugurs
2) sarkoplazmas
3) mitohondriju
4) presinaptisks
5) postsinaptisks
173. TIE NEIRONI, KUROS ILGST HIPERPOLARIZĀCIJAS IZSEKOJUMS, RAŽO IMPULSUS AR AUGSTĀKU FREKVENCIJU
4) 50 ms
174. REFLEX ATBILDES ĪSTENOŠANAI NEPIECIEŠAMO STRUKTŪRU KOMPLEKSU SAUC
1) funkcionālā sistēma
2) nervu centrs
3) neiromuskulāras zāles
4) dominējošais ierosmes fokuss
5) reflekss loks
175. AR ILGSTOŠU VARDES PĒDAS ĀDAS KAIRINĀJUMU PĒDAS ATSTAROJOŠĀ ATTEIKŠANĀS APSTĀJĀS NOguruma ATTIECĪBĀ.
1) ķepas muskuļos
2) neiromuskulārās sinapsēs
3) refleksa nervu centrā
176. REZULTĀTĀ PALIELINĀS UZRADĪTO NEIRONU SKAITS CNS AR PIEAUGSTU KAIRINĀJUMU.
1) telpiskā summēšana
2) atvieglojums
3) oklūzija
4) apstarošana
177. PAR PROCESU TIEK SAUKTA IEPRIEKŠANĀS IZPLATĪŠANĀS NO VIENA AFERENTA NEIRONA UZ DAUDZIEM INTERNEIRONIEM.
1) ritma transformācija
2) telpiskā summēšana
3) atvieglojums
4) kopējais gala ceļš
5) apstarošana
178. REZULTĀTĀ VIENS MOTONEIRONS VAR SAŅEMT IMPULSUS NO VAIRĀKĀM AFERENTO NEIRONIEM
1) aferentā sintēze
2) secīga summēšana
3) diverģence
4) konverģence
179. REFLEX REAKCIJAS NOSTIPRINĀŠANA NEVAR RESTĒT.
1) antagonista refleksa kavēšana
2) posttetāniskā potenciācija
3) secīga summēšana
4) atvieglojums
5) oklūzija
180. PESTTETĀNISKĀ POTENCIJA IR REFLEX REAKCIJAS STIPRINĀŠANA UZ IEPRIEKŠ BIJUŠU KAIRINĀJUMU.
1) nervu centra inhibīcija
2) impulsu telpiskā summēšana
3) impulsu transformācija uz leju
4) nervu centra ritmiska stimulēšana
181. TIEK NODROŠINĀTA PULSU TELPISKĀ SUMMA
1) ierosmes diverģence
2) dominējošā ierosmes fokusa klātbūtne
3) atgriezeniskās saites klātbūtne
4) ierosmes konverģence
182. NAV RAKSTURISKS DOMINANTĒJĀ FOKUSA NEIRONIEM
1) spēja summēt ierosmes
2) spēja pārveidot ritmu
3) augsta labilitāte
4) inerce
5) zema labilitāte
183. NERVU CENTRIEM NAV ĪPAŠĪBAS
1) plastiskums
2) augsta jutība pret ķīmiskiem kairinātājiem
3) spēja summēt ierosinājumus
4) spēja pārveidot ritmu
5) abpusēja ierosmes vadīšana
184. SINAPSĒM IR RAKSTUROŠA PLASTISKUMS
1) tikai muguras smadzeņu motoriem neironiem
2) tikai augstākām centrālās nervu sistēmas daļām
3) jebkurai centrālās nervu sistēmas daļai
185. DALĪBA VIENU un VIENU PAŠU EFERENTU EIRONU UN EFEKTORU DAŽĀDĀS REFLEKSĀS REAKCIJĀS NOTIEK KĀRTĪBAS dēļ.
1) nervu centru plastiskums
2) neironu daudzfunkcionalitāte
3) ierosinājumu diverģence
4) takas aizdegšana
5) kopīgs gala ceļš
186. DIVU VĀJU AFERENTU IZRAISĪJUMU VIENLAIDĪGAS DARBĪBAS EFEKTA PĀRSNIEGŠANA
TIEK SAUKTA TO ATSEVIŠĶO EFEKTU SUMMA
1) summēšana
2) transformācija
3) animācija
4) apstarošana
5) atvieglojums
187. DIVU SPĒCĪGU AFERENTU IEVADI CNS VIENLAIDĪGAS DARBĪBAS VĀJĀKA IETEKME,
TIEK SAUKTA TO ATSEVIŠĶO EFEKTU SUMMA
1) bremzēšana
2) transformācija uz leju
3) konverģence
4) negatīvā indukcija
5) oklūzija
Nosakiet atbilstību.
CNS KOORDINĀCIJAS DARBĪBAS PRINCIPS... IR
A.2. Atvieglojums 1. Vienlaicīgas ietekmes vājināšanā
B.1. Divu spēcīgu stimulu darbības oklūzija
salīdzinot ar to atsevišķo efektu summu.
2. Divu vāju stimulu vienlaicīgas darbības ietekmes pārsniegums pār to atsevišķo efektu summu.
CNS KOORDINĀCIJAS DARBĪBAS PRINCIPS... IR
A.1. Vispārējais gala ceļš 1. Piedalīšanās dažādās refleksu reakcijās
B. 2 Vienu un to pašu eferento neironu un efektoru dominēšanas princips.
2. Smadzenēs atrodas centrs, kuram ir paaugstināta uzbudināmība, inerce un spēja kavēt un apkopot citu nervu centru ierosmes.
NERVU CENTRA ĪPAŠUMS....IZPAUSMES
A.2 Posttetāniskais 1. Spēja mainīt savu
pastiprināt funkciju, paplašināt funkcionalitāti
B.3 Zema pielāgošanās 2. Refleksu reakcijas pastiprināšana pēc ilgstošas ritmiskas spējas kairināt nervu centru.
3. Spēja reaģēt uz stimuliem, kas lēnām palielina spēku.
CNS ŠŪNAS... VEIK FUNKCIJAS
A.3 Nervu 1. Pārmērīga mediatora uzsūkšanās, mielīna apvalka veidošanās, trofisma nodrošināšana.
B.1 Gliāls 2. Stimulēšanas enerģijas uztvere un tās pārvēršana nervu impulsā.
3. Informācijas saņemšana, apstrāde, uzglabāšana un pārraide.
REFLEX REAKCIJAS IZMAIŅAS... RODAS NO
A.2 Palēnināšanās 1. Posttetāniskā potencēšana.
B.1 Stiprināšana 2. Nervu centra nogurums.
3. Impulsu cirkulācija neironu slazdā.
A.2. Laika samazināšana 1. Impulsu cirkulācija neironu slazdā.
reflekss 2. Kairinājuma stipruma palielināšana.
B.3 Vājinās reakcija 3. Oklūzijas.
REFLEX REAKCIJAS IZMAIŅAS... RODAS NO
A.3 Refleksa stiprināšana 1. Nervu centra inhibīcija.
atbilde 2. Impulsu cirkulācija neironu slazdā
B.2 Refleksa pēcefekts 3. Atvieglojums.
REFLEX REAKCIJAS IZMAIŅAS... RODAS NO
A.1 Palēnināšanās 1. Nervu centra nogurums.
B.2. Laika samazināšana 2. Kairinājuma stipruma palielināšana.
reflekss 3. Oklūzija.
PARĀDĪBA, KAS NOTIEK CNS.... IR SAISTĪTA
A.1 Oklūzija 1. Ierosinājumu konverģence.
B.4 Transformācija uz leju - 2. Impulsu cirkulācija neironā
ieslodzīto ierosinājumu ritma mācija.
B.3 Transformācijas palielināšana - 3. Ierosinājuma izkliede un apstarošana.
ierosmes ritmu veidošanās 4. EPSP summēšana.
REFLEKSA PIEMĒRS....REAKCIJA
A.1 Ir 1. Zarnu muskuļu kontrakcija, saņemot porciju chyme
B.2 Tā nav 2. Zarnu muskuļu kontrakcija pēc acetilholīna lietošanas.
REFLEKSA PIEMĒRS....REAKCIJA
A.1 Ir 1. Skolēna sašaurināšanās spilgtas gaismas zibspuldzes laikā.
B.2 Tā nav 2. Skolēna paplašināšanās, ja acī tiek iepilināts atropīns (holīnerģisko receptoru blokators).
ATSTAROŠANAS LOKAS SAITE....VEIDA FUNKCIJAS
A.4 Receptors 1. Pārraida informāciju par efektora darbību uz smadzeņu garozu
B.3 Aferentā 2. Centrbēdzes ierosmes vadīšana no nervu centra uz efektora struktūru
B.5 Centrālā 3. Centripetāla ierosmes vadīšana no receptoriem uz nervu centru.
D.2 Eferents 4. Saņem stimula enerģiju un pārvērš to nervu impulsā.
5. Analizē un sintezē saņemto informāciju.
200. Uzbudinājums neironā vispirms notiek somas rajonā, jo uz neirona ķermeņa membrānas tiek summēti tikai ierosinošie postsinaptiskie potenciāli.
5) NNN
201. Bojājot muguras smadzeņu motoros neironus, ekstremitāšu skeleta muskuļi zaudē spēju sarauties, jo muskuļus inervē motoro neironu dendriti.
5) VNN
202. Kad muguras smadzenēs tiek bojāti motoriskie neironi, ekstremitāšu skeleta muskuļi zaudē spēju sarauties, jo muskuļus inervē motoro neironu aksoni.
5) BBB
203. Vardei ar iznīcinātām muguras smadzenēm trūkst visu mugurkaula refleksu, jo refleksu akti sākas ar nervu centra ierosmi.
5) VNN
204. Ceļa reflekss tiek klasificēts kā polisinaptisks, jo ceļa refleksa refleksa lokā
ir viena centrālā un daudzas neiromuskulāras sinapses.
5) NVN
205. Ceļa reflekss tiek klasificēts kā monosinaptisks, jo ceļa refleksa struktūrā ir tikai viena centrālā sinapse.
5) BBB
206. Refleksa lokā ierosināšana vienmēr tiek veikta tikai vienā virzienā, jo sinapses,
pārraidot ierosmi no aferentiem neironiem uz eferentiem, ir vienpusēja impulsu vadīšana.
5) BBB
207. Refleksa lokā ierosmi var veikt gan uz priekšu, gan atpakaļ, jo refleksa struktūrā ir reversās aferenācijas saite.
5) NVN
208. Bojājot viena muguras smadzeņu segmenta priekšējās saknes, jutība attiecīgajā ķermeņa metamērā pilnībā neizzūd, bet tikai novājinās, jo katra muguras smadzeņu priekšējā sakne inervē trīs ķermeņa metamērus - tās. pašu un divas tai blakus esošās.
5) NVN
209. Bojājot viena muguras smadzeņu segmenta priekšējās saknes, motora aktivitāte attiecīgajā ķermeņa metamērā tikai vājinās, bet pilnībā neapstājas, jo katrs metamērs tiek inervēts no trim blakus esošiem muguras smadzeņu segmentiem.
5) BBB
210. Bojājot vienu muguras smadzeņu segmentu, motora aktivitāte attiecīgajā ķermeņa metamērā apstājas, jo muguras smadzenēs lokalizējas skeleta muskuļu motorneironi.
5) NVN
211. Bojājot viena muguras smadzeņu segmenta muguras saknes, pazūd jutība attiecīgajā ķermeņa metamērā, jo muguras smadzeņu dorsālās saknes sastāv no aferentām nervu šķiedrām.
5) NVN
INHIBĪCIJA CNS
Izvēlieties vienu pareizo atbildi.
212. INHIBĪCIJAS ATTĪSTĪBAI CNS IR NEPIECIEŠAMS VISS, IZŅEMOT
1) starpnieks
2) ATP enerģija
3) hlora kanālu atvēršana
4) kālija kanālu atvēršana
5) nervu centra integritātes pārkāpums
213. INHIBĪTORA NEIRONA VIDĒTĀJS, KĀ NOTEIKUMS UZ POSTSINAPTISKĀS MEMBRĀNAS CĒLOŅIEM
1) statiskā polarizācija
2) depolarizācija
3) hiperpolarizācija
214. REFLEX LAIKS SEČENOVA EKSPERIMENTĀ
1) nemainās
2) šajā eksperimentā nav noteikts
3) samazinās
4) palielinās
215. SEČENOVA EKSPERIMENTĀ SMADZEŅU IEKCIJA TIEK VEIKTA STARP
1) krūšu kurvja un jostas daļas muguras smadzenes
2) iegarenās smadzenes un muguras smadzenes
3) starp vizuālajiem pakalniem un to virsotnēm
216. KAIRINĀJUMA LAIKĀ SEČENOVS ATKLĀJA INHIBĪCIJU
1) muguras smadzenes
2) iegarenās smadzenes
3) smadzeņu garoza
4) smadzenītes
5) vizuālie uzgaļi
217. KAD ATTIECAS PESSIMĀLĀ INHIBĪCIJA, NEIRONA MEMBRĀNA IR Stāvoklī.
1) statiskā polarizācija
2) hiperpolarizācija
3) stabila ilgtermiņa depolarizācija
218. PARĀDĪBU, KURĀ VIENA MUSKUĻA UZDINĀŠANU PAVADĀ ANTAGONISTA MUSKUĻA CENTRA INHIBĒŠANA.
1) negatīva indukcija
2) oklūzija
3) atvieglojums
4) nogurums
5) savstarpēja kavēšana
219. BREMZĒŠANA IR PROCESS
1) vienmēr izplatās
2) izplatīšanās, ja IPSP sasniedz kritisko līmeni
3) vietējā
220. IEKĻAUTI ĪPAŠI INHIBITORI NEIRONI
1) melnās vielas neironi un vidussmadzeņu sarkanais kodols
2) smadzeņu garozas piramīdas šūnas
3) iegarenās smadzenes Deitera kodola neironi
4) Purkinje un Renshaw šūnas
221. VAR NOVĒROT SAISTĪTAS BREMZĒŠANAS PARĀDĪBU
1) Sečenova eksperimentā
2) ar vienlaicīgu divu mugurkaula refleksu uztverošo lauku stimulāciju
3) pieredzē, kad viena refleksa attīstības laikā tiek kairināts antagonistiskā refleksa uztverošais lauks
222. SAVSTARPĒJĀS BREMZĒŠANAS NOZĪME IR
1) veicot aizsargfunkciju
2) centrālās nervu sistēmas atbrīvošanā no nesvarīgas informācijas apstrādes
3) antagonistisko centru darba koordinācijas nodrošināšanā
223. TPSP RODAS SAISTĪBĀ IZMAIŅĀM JONU MEMBRĀNAS IEDARBĪBĀ
2) nātrijs un hlors
3) kālijs un hlors
224. IESPĒJAM, ka TIKS PESSIMĀLA INHIBĪCIJA
1) ar zemu impulsu frekvenci
2) ar inhibējošo mediatoru sekrēciju
3) ierosinot starpkalārus inhibējošos neironus
4) pieaugot pulsa frekvencei
225. PRESINAPTISKĀ INHIBĪCIJA TIEK VEIKTA AR SINAPSĒM
1) aksosomatisks
2) somato-somatiskā
3) aksodendrītisks
4) akso-aksonāls
226. PRESINAPTISKĀS INHIBĪCIJAS MEHĀNISMS IR SAISTĪTS
1) ar hiperpolarizāciju
2) ar K - Na sūkņa darbību
3) ar Ca sūkņa darbību
4) ar ilgstošu depolarizāciju
227. NO BINĀRĶĪMISKĀS TEORIJAS VIEDOKĻA ROKAS BREMZĒŠANAS PROCESS.
3) tādās pašās struktūrās un ar to pašu mediatoru palīdzību kā ierosināšanas process
4) īpašu inhibējošo neironu darbības laikā, kas ražo īpašus raidītājus
228. NO VIENOTĀS ĶĪMISKĀS TEORIJAS VIEDOKĻA ROKAS PĀRTRAUCĒJUMI
1) holīnesterāzes inaktivācijas dēļ
2) ar ierosmes raidītāja sintēzes samazināšanos
3) īpašu inhibējošo neironu darbības laikā, kas ražo īpašus raidītājus
4) tajās pašās struktūrās un ar to pašu mediatoru palīdzību kā ierosināšanas process
229. TIKA ATKLĀTA PESSIMĀLĀS INHIBĪCIJAS PARĀDĪBA
1) K. Šeringtons
2) I.M. Sečenovs
3) I.P. Pavlovs
4) brāļi Vēberi
5) NAV. Vvedenskis
230. ATKLĀTA CENTRĀLĀS BREMZĒŠANAS PARĀDĪBA
1) brāļi Vēberi
2) K. Šeringtons
3) I.P. Pavlovs
4) I.M. Sečenovs
231. BREMZĒŠANA IR PROCESS
1) rodas nervu šūnu noguruma dēļ
2) noved pie nervu šūnas CUD samazināšanās
3) kas rodas receptoros pārmērīgi spēcīgu stimulu laikā
4) novēršot uzbudinājuma rašanos vai vājinot jau radušos ierosmi
232. NERVU CENTRU DARBĀ IR NEPIECIEŠAMA BREMZĒŠANA
1) lai aizvērtu refleksu loku, reaģējot uz kairinājumu
2) aizsargāt neironus no pārmērīgas ierosmes
3) apvienot CNS šūnas nervu centros
4) nodrošināt drošību, regulēšanu un funkciju koordināciju
233. REZULTĀTĀ VAR PĀRTRAUKT DIFFŪZO APSTAROŠANU
1) strihnīna ievadīšana
2) stimula stipruma palielināšana
3) sānu kavēšana
234. INHIBĪCIJAS ATTĪSTĪBU SEČENOVA EKSPERIMENTĀ PAR VARDI VĒRTĒ PĒC
1) ķepu konvulsīvu kontrakciju parādīšanās
2) sirdsdarbības ātruma samazināšanās, kam seko sirds apstāšanās
3) mugurkaula refleksu laika izmaiņas
235. Rezultātā IESPĒJAMA FLEXOR MUSKUĻU KONTRAKCIJA AR VIENLAICĪGU IZPLATĪTĀJAM MUSKUĻU ATLAKSĀCIJU.
1) aktīvā atpūta
2) atvieglojums
3) negatīvā indukcija
4) pesimāla inhibīcija
5) savstarpēja kavēšana
236. NEIRONU INHIBĒŠANA AR PAŠU IMMPULSIEM, KAS NĀK CAUR Axon NODROŠINĀJUMIEM
LĪDZ BREMŽU ŠODĒM, IZSAUC
1) sekundārs
2) abpusēji
3) progresīvs
4) sānu
5) atgriežams
237. AR RENŠAV STARPŠŪNU ŠŪNU PALĪDZĪBU tiek veikta bremzēšana
1) abpusēji
2) sānu
3) primārais
4) atgriežams
238. ANTAGONISTU MUSKUĻU MOTONEIRONU INHIBĒCIJA LEKCIJAS UN IZSTIPRINĀŠANAS LAIKĀ TIEK SAUKTA.
1) progresīvs
2) sānu
3) atgriežams
4) abpusēja
239. LIETOJOT EKSTRITĀTES, IEKŠĒJIEM INHIBĪVIE NEIRONIEM PASTĀVĒTĀJA MUSKUĻU CENTRĀ
1) miera stāvoklī
2) inhibēts
3) satraukti
240. AKSONU KOLEKCIJAS ATRODAS BREMZĒJOŠS EFEKTS,
SALĪDZINĀJUMS AR CITIEM NEIRONU ZONĀM, VAIRĀK
2) stiprs
241. VEICINA NEIRONU INHIBĪCIJAS ATTĪSTĪBU
1) aksona paugura un sākotnējā segmenta membrānas depolarizācija
2) somas un dendrītu depolarizācija
3) aksonu paugura membrānas hiperpolarizācija
242. PĒC TĀ MEHĀNISMA POSTSINAPTISKĀ INHIBĪCIJA VAR BŪT
1) tikai depolarizējoša
3) gan de-, gan hiperpolarizācija
243. PĒC TĀ MEHĀNISMA VAR BŪT PRESINAPTISKĀ INHIBĪCIJA.
1) gan de-, gan hiperpolarizācija
2) tikai hiperpolarizācija
3) tikai depolarizējošs
Match.
KAD INHIBĒTS..... RĀDĀ UZ SUBSINAPTISKĀS MEMBRANAS
A.2 Presinaptiskā 1. Īslaicīga depolarizācija.
B.3 Postsinaptiskā 2. Ilgstoša depolarizācija.
3. Hiperpolarizācija vai ilgstoša depolarizācija.
BREMZĒŠANAS TEORIJAS... TĀDAS
A.3. Vienotās ķīmiskās vielas 1. Bremzēšana ir noguruma sekas.
B.2. Bināri ķīmiskais 2. Inhibīcija notiek inhibējošo neironu darbības rezultātā.
3. Inhibīcija izpaužas tādās pašās struktūrās un ar to pašu mediatoru palīdzību kā ierosināšana.
NERVU PROCESS... AR PAZĪMES
A.2 Uzbudinājums 1. Vienmēr lokāls process, kas izpaužas
B.1 Neironu membrānas ilgstošas ilgstošas depolarizācijas vai hiperpolarizācijas inhibīcija.
2. Lokāls vai izplatīšanās process, ko izraisa nātrija kanālu atvēršanās.
PARĀDĪBA.... ATTIECAS REZULTĀTĀ
A.4. Pesimāls 1. Ilgtermiņa līdzstrāva
bremzēšana katoda pielietošanas zonā.
B.1 Katodiskā 2. Īslaicīga līdzstrāvas darbība katoda pielietošanas zonā.
depresija 3. Vagusa nerva kairinājums.
4. Impulsu frekvences palielināšana.
5. Divu mugurkaula refleksu uztverošo lauku vienlaicīga stimulēšana.
PĒTNIEKI .... CNS FIZIOLOĢIJA IZDEVĪJA ŠĀDU IEGULDĪJUMU ATTĪSTĪBĀ
A.2 A.A. Ukhtomsky 1. Formulēja vispārīgos principus
B.3. Bergers par gala ceļu un savstarpīgumu.
B.1 Č.Šeringtons 2. Izstrādāja dominējošā stāvokļa doktrīnu.
3. Pirmo reizi reģistrēta EEG cilvēkiem.
BREMZĒŠANA... REAKCIJA
A.2 Ir 1. Ceļa refleksa izzušana mugurkaula jostas daļas traumas dēļ.
B.1 Tā nav 2. Siekalu izdalīšanās apturēšana ēšanas laikā, kad rodas stipras sāpes vēderā.
BREMZĒŠANAS VEIDS....VEIDĀ FUNKCIJU
A.2 Sānu 1. Nomāc centra ierosmi
B.4. Atgriezeniska antagonista funkcija.
B.1. Abpusējs 2. Novērš ierosmes difūzo apstarošanu.
3. Aptur raidītāja atbrīvošanu sinaptiskajā spraugā.
4. Samazina motoro neironu ierosmi ar viņu pašu impulsiem caur Renshaw šūnām.
NEIRONU VEIDI...IR
A.3 Alfa motorais neirons 1. Smadzeņu garozas motoriskās zonas neirons.
B.2 Gamma motoriskais neirons 2. Muguras smadzeņu priekšējo ragu neirons,
B.1 Giant Pyra ir skeleta muskuļu vidējā šūna, kas inervē intrafūzās šķiedras.
Betsa 3. Muguras smadzeņu priekšējo ragu neirons,
D.5 Renshaw šūna inervē skeleta muskuļu ekstrafūzās šķiedras.
4. Smadzenīšu garozas inhibējošais neirons.
5. Muguras smadzeņu inhibējošais interneurons.
POSTSINAPTISKO NEIRONU POTENCIĀLU VEIDI.....IR SAISTĪTI JONU KANĀLU ATVĒRŠANAS dēļ
A.1 EPSP 1. Nātrijs.
B.23 TPSP 2. Kālijs.
4. Kalcijs.
KAD IR AKTIVIZĒTI HLORA KANĀLI...TIEK NOVĒROTA HLORĪDA JONU STRĀVA...
A.1 Presinaptisks 1. Ārpus šūnas.
B.2 Postsinaptiskā 2. No ārējās vides šūnā.
Nosakiet, vai apgalvojumi ir patiesi vai nepatiesi, un nosakiet saistību starp tiem.
254. Spinālā refleksa inhibīciju Sečenova eksperimentā izraisa redzes talāma kairinājums ar nātrija hlorīda kristālu, jo nātrija un hlora joni izraisa neironu hiperpolarizāciju.
5) VNN
255. Presinaptiskā inhibīcija ir ļoti efektīva, apstrādājot informāciju, kas nonāk neironā, jo ar presinaptisko inhibīciju ierosmi var selektīvi nomākt vienā sinaptiskajā ieejā, neietekmējot citus sinaptiskos ievades veidus.
5) BBB
256. Lai demonstrētu inhibīcijas lomu, vardei injicē strihnīnu, jo strihnīns aktivizē inhibējošās sinapses.
5) VNN
257. Lai demonstrētu inhibīcijas lomu, vardei tiek ievadīts strihnīns, jo strihnīns bloķē inhibējošās sinapses.
5) BBB
258. Lai demonstrētu inhibēšanas lomu, vardei injicē strihnīnu, jo pēc strihnīna ievadīšanas varde izstāda.
ierosmes difūzā apstarošana.
5) BBB
259. Neirons var būt miera, ierosmes vai inhibīcijas stāvoklī, jo uz viena neirona tos var summēt
ierosinošie vai inhibējošie postsinaptiskie potenciāli.
5) VNN
260. Vienā neironā var summēt tikai EPSP vai tikai IPSP, jo saskaņā ar Deila principu viens neirons izmanto
visos tā termināļos ir tikai viena veida starpnieks.
5) NVN
261. Pa neirona aksonu var izplatīties ierosināšana vai kavēšana, jo EPSP summēšanas laikā
un IPSP, kopējais potenciāls var būt pozitīvs vai negatīvs.
5) NVN
262. Sečenova eksperiments tiek veikts ar mugurkaula vardi, jo Sečenova eksperimentā tiek mērīts mugurkaula refleksa laiks.
5) NVN
263. Sečenova eksperiments tiek veikts ar talāmu vardi, jo mugurkaula refleksa izpausmei Sečenova eksperimentā nepieciešams uz vizuālajiem bumbuļiem novietot sāls kristālu.
5) VNN
MUSKUĻU TONUSS
Izvēlieties vienu pareizo atbildi.
264. PĒC GRIEZES ZEM MEDULAS MUSKUĻU TONUSA
1) praktiski nemainīsies
2) pazudīs
3) palielinās ekstensora tonis
4) ievērojami samazināsies
265. KONTRAKTILAIS TONIS, SKRUSTOJOT MUGURAS Smadzenes DOSTERIĀLO SAKNES
1) praktiski nemainīsies
2) palielinās ekstensora tonis
3) ievērojami samazināsies
4) pazudīs
266. GRIEZOT STARP SARKANO KODOLU UN KODOLU DEUTERS MUSKUĻU TONUS
1) praktiski nemainīsies
2) pazudīs
3) ievērojami samazināsies
4) ekstensori kļūs augstāki par saliecēju tonusu
267. MUSKUĻU TONUS, GRIEZOT UZ MUGURAS Smadzenes PRIEKŠĒJĀS SAKNES
1) praktiski nemainīsies
2) stiprinās ekstensori
3) ievērojami samazināsies
4) pazudīs
268. SARKANĀ KODOLĀ IETEKME UZ DEITĀRAS KODOLU IR
1) aizraujoši
2) nenozīmīgs
3) bremzēšana
269. MELNĀ VIELA IETEKMĒ SARKANO KODOLU
1) aizraujoši
2) ļoti vāja
3) bremzēšana
270. INTRAFUSĀLĀS MUSKUĻŠĶIEDRAS INNERVĒ MOTONEIRONI
3) gamma
271. EXTRAFUSĀLĀS MUSKUĻŠĶIEDRAS INNERVĒ MOTONEIRONI
3) alfa
272. INTRAFUSĀLĀS MUSKUĻŠĶIEDRAS VEIC FUNKCIJU
1) muskuļu kontrakcijas
2) muskuļu relaksācija
3) Golgi aparāta jutības nodrošināšana pret stiepšanos
4) nodrošinot “muskuļu vārpstas” jutību pret stiepšanos
273. EXTRAFUSĀLĀS MUSKUĻŠĶIEDRAS VEIC FUNKCIJU
1) “muskuļu vārpstas” jutības nodrošināšana pret stiepšanos
2) Golgi aparāta jutības nodrošināšana pret stiepšanos
3) “muskuļu vārpstas” kontrakcijas
4) muskuļu kontrakcijas
274. ALFA MOTONEIRONU ĶERMEŅI ATRAST MUGURAS SMADZEŅA RAGĀ
2) sānu
3) priekšā
275. GAMMA MOTONEURONA ĶERMEŅI ATRASTĀS MUGURAS SMADEŅU RAGOS
2) sānu
3) priekšā
276. MUSKUĻU TONUSS RODAS, PRIEŽOT STARP VIDĒJU UN VIDĒJU OBLOGĀDI
1) normāli
2) plastmasa
3) mugurkaula
4) saraušanās
277. JA TIEK TRAUCĒTS SAVIENOJUMS STARP BAZĀLĀM GANGLIJAS UN DENEA SMADZENĒM,
TAD ROKAS MUSKUĻU TONUSS
1) normāli
2) saraušanās
3) mugurkaula
4) plastmasas
278. AIZRAUJOŠI PULSI UZ DEUTERS KODOLU IEPRIEKŠĒJI IERĀDĀS
1) no proprioreceptoriem
2) no vidussmadzenēm
3) no smadzeņu garozas
4) no vestibulārā analizatora receptoriem
279. ATRAST GOLGI APARĀTS
2) intrafuzālo šķiedru distālajās daļās
3) starp ekstrafūzām muskuļu šķiedrām
4) muskuļa cīpslās
280. ATRASTOS MUSKUĻA VĀRPSTAS PRIMĀRO AFERENTU JUTĪGĀS GALAS.
1) itrafuzālo šķiedru distālajās daļās
3) muskuļu cīpslās
4) intrafuzālo šķiedru kodola bursā
281. ATRASTOS MUSKUĻA VĀRPSTAS SEKUNDĀRO AFERENTU JUTĪGĀS BEIGAS
1) intrafuzālo šķiedru kodola bursā
2) starp ekstrafūzām muskuļu šķiedrām
3) muskuļu cīpslās
4) intrafuzālo šķiedru distālajās daļās
282. ĀTRAS (FĀZES) KUSTĪBAS NODROŠINA MUSKUĻŠĶIEDRAS
1) intrafūzija
2) sarkans
3) balts
283. LĒNU TONIKU KUSTĪBU NODROŠINA MUSKUĻŠĶIEDRAS
1) intrafūzija
3) sarkans
284. MUSKUĻU ŠĶIEDRAS PIEDALĀS MUSKUĻU STĀVOKĻA UZŅEMŠANAI
2) sarkans
3) intrafuzāls
285. REZULTĀTĀS GAMMA MOTONEIRONU UZRADE
4) intrafuzālo muskuļu šķiedru kontrakcijai
286. REZULTĀTĀS GOLGI RECEPTORU UZtraukums
1) līdz balto muskuļu šķiedru kontrakcijai
2) ekstrafuzālo muskuļu šķiedru kontrakcijai
3) intrafuzālo muskuļu šķiedru kontrakcijai
4) lai atslābinātu ekstrafūzās muskuļu šķiedras
287. ALFA MOTONEURONA UZDAUDZĪBA VADĪS
1) līdz visu muskuļu šķiedru kontrakcijai
2) intrafuzālo muskuļu šķiedru kontrakcijai
3) atslābināt ekstrafūzās muskuļu šķiedras
4) ekstrafuzālo muskuļu šķiedru kontrakcijai
288. TIEK SAUKTI ATSTAROJUMI, KAS RODAS, LAI UZTURĒTU POZĪCI KUSTĪBU LAIKĀ
1) statisks
2) kinētiskā
3) somatisks
4) statokinētisks
289. EKSPERIMENTĀ AR DZĪVNIEKU NOVĒROS VĀJS MUSKUĻU TONUS
1) diencefāliska
2) talāms
3) mezenencefāls
4) bulbar
5) mugurkaula
290. SPĒCĪGĀKAIS MUSKUĻU TONUSS TIEK NOVĒROTS EKSPERIMENTĀ AR DZĪVNIEKU
1) neskarts (saglabātas visas centrālās nervu sistēmas daļas)
2) diencefāliska
3) talāms
4) mezenencefālija
5) bulbar
291. SMADZENĒS NEPIETIEKAMUMS NAV NOVĒROTS
1) kustību koordinācijas trūkums
2) ceļa refleksa pārkāpums
3) muskuļu tonusa izmaiņas
4) veģetatīvie traucējumi
5) samaņas zudums
292. NAV raksturīgs DZĪVNIEKIEM AR DECEREBRATORIJAS STINGĪBU
1) normālas stājas maiņa
2) iztaisnošanas refleksu izzušana
3) lifta refleksa izzušana
4) krass ekstensora muskuļu tonusa pieaugums
5) krasa ekstensora muskuļu tonusa samazināšanās
293. VISU UZRĀKTO ATSTAROJUMU ARKAS IR SLĒGTAS MUGURAS SMADIŅĀS, IZŅEMOT
2) plantārais
3) urīnceļu
4) locīšana
5) labojot
Match.
NERVU ŠĶIEDRU VEIDI... IR FUNKCIONĀLĀS ĪPAŠĪBAS
A.3 A-alfa 1. Postganglioniskās autonomās šķiedras un siltuma receptoru aferentās šķiedras,
B.4 A-gamma spiediens un sāpes ar mazāko ierosmes ātrumu (0,5–3 m/s)
B.2 B 2. Preganglioniskās autonomās šķiedras ar ierosmes ātrumu 3-10 m/sek.
D.1 C 3. Skeleta muskuļus inervējošo motoro neironu aksoni un muskuļu receptoru aferentās šķiedras, kurām ir vislielākais ierosmes ātrums - līdz 120 m/sek.
4. Aferentās šķiedras no pieskāriena un spiediena receptoriem un eferentās šķiedras uz muskuļu vārpstām ar ierosmes ātrumu 15-40 m/sek.
5. Aferentās šķiedras no dažiem siltuma, spiediena un sāpju receptoriem, kuru ierosmes ātrums ir 5-15 m/sek.
NEIRONI.... VEIC FUNKCIJAS
A.2 Motorais neirons 1. Piedalās kortikospinālo, kortikobulbāro traktu veidošanā.
B.1 Milzu piramīdveida 2. Izraisa skeleta muskuļu šķiedru kontrakciju.
Betz šūna 3. Inhibē iegarenās smadzenes kodolu darbību.
B.4 Renshaw šūna 4. Nodrošina atkārtotu muguras smadzeņu motoro neironu inhibīciju.
MOTONEURONS.... IZVEIDOT FUNKCIJAS
A.3 Alfa-1 Pārsūtīt informāciju par skeleta muskuļu ekstrafuzālo šķiedru stiepšanu uz centrālo nervu sistēmu.
B.2 Gamma-2 Izraisa skeleta muskuļu intrafuzālo šķiedru kontrakciju.
3. Izraisa skeleta muskuļu ekstrafuzālo šķiedru kontrakciju.
4. Izraisa skeleta muskuļu ekstrafuzālo šķiedru relaksāciju.
CNS NODAĻĀ... ATRODAS
A.2 Iegarenās smadzenes 1. Runas centrs.
B.4 Vidussmadzenes 2. Centri - vazomotors, elpošanas, košļājamā, siekalošanās, rīšanas.
B.5 Talamuss 3. Autonomās nervu sistēmas augstākie subkortikālie centri.
D.3 Hipotalāms 4. Muskuļu tonusa regulēšanas un kustību piespiedu koordinācijas centri.
5. Sensorās informācijas integrācijas centri no ekstra- un interoreceptoriem pārraides laikā uz smadzeņu garozu.
TONISKI ATSTAROJUMI... PARĀDĀS, KAD
A.3 Pozas (pozīcijas) 1. Vizuālo un dzirdes signālu darbības.
B.2 Iztaisnošana 2. Dabiskās stājas pārkāpšana.
B.4 Statokinētiskā 3. Vestibulāro receptoru ierosināšana, mainoties galvas stāvoklim.
4. Vestibulāro receptoru ierosināšana, mainoties ķermeņa kustības ātrumam.
REFLEKSI.... FORMĀ IR ADAPTĪVS REZULTĀTS
A.2 Posnotonisks 1. Stājas saglabāšana mainoties
B.3 Taisngriezis 2. Nelīdzsvarotības novēršana, mainot galvas stāvokli.
B.1 Statokinētiskā 3. Dabiskās stājas atjaunošana, kad tā mainās.
4. Galvas pagriešana uz vizuālu vai dzirdamu signālu labākai informācijas uztverei.
REFLEX.... SLĒGTS CNS LĪMENĪ
B.3 Plantārs 2. Bulbar.
B.1 Lifts 3. Mugurkauls.
D.1 Taisngriezis 4. Thalamic.
D.2 Norīšana
IETEKME.....IZVEIDA PIE EFEKTA
A.2. Vienlaicīga kairinājums 1. Dzīvnieka kustības manēžā,
divi uztveroši lauki, kas vājina muskuļu tonusu
(abu pakaļkāju āda vienā ķermeņa pusē.
B.2 Vienlaicīgs kairinājums 2. Mugurkaula laika pagarināšana
talāmu un ādas aizmugurējo lieces refleksu.
varžu kājas 3. Pakāpeniska iesaistīšanās refleksā-
B.3 Muguras ādas kairinājums un neskarto ķepu muskuļu reakcija.
vienas varžu kājas
FIZIOLOĢISKS EKSPERIMENTS...NOVED PIE EFEKTA
A.5 Secīgs pārkāpums 1. Muskuļu tonusa spēka izmaiņas,
anatomiskā vai fizioloģiskā poza un motora aktivitāte.
konstrukciju loģiskā integritāte 2. Dzīvnieka kustības manēžā,
mugurkaula refleksu loka muskuļu tonusa vājināšanās uz
motora reflekss vardei vienā ķermeņa pusē.
B.1. Secīgā transekcija 3. Mugurkaula laika pagarināšana
smadzenes, sākot ar lieces refleksu.
augstākās nodaļas, eksperimentā 4. Pakāpeniska iesaistīšanās refleksīvā
dzīvniekam muskuļu reakcija ir otrā
B.3 Vienlaicīgs pakaļējo un abu priekšējo kāju kairinājums
divi uztveroši lauki (vardes āda.
divas vardes pakaļkājas) 5. Refleksās reakcijas neesamība.
D.3 Vienlaicīgs kairinājums
talāmu un aizmugurējo ādu
varžu kājas
D.4 Muguras ādas kairinājums
vienas varžu kājas
kairinātāji, kas palielina spēku
REFLEX.... IZPAUSMES
A.1 Viscero- 1. Mainot iekšējās darbības
iekšējo orgānu kairinājuma gadījumā
B.3 Viscero receptori.
dermālais 2. Iekšējo orgānu darbības mainīšanā
B.2 Somato- ar dažu kairinājumu
viscerālās ādas zonas.
3. Svīšanas un ādas jutīguma izmaiņas iekšējo orgānu kairinājuma dēļ.
4. Sirdsdarbības palēnināšanai, spiežot uz acs āboliem.
5. Inhalācijas kavēšana, izstiepjot plaušas.
TONUSA VEIDS... RĀDĀS DZĪVNIEKAM
A.4 Vienveidīgs, bet 1. Neskarts (saglabātas visas centrālās nervu sistēmas daļas).
Vājināta 2. Thalamic.
B.3 Kontrakcijas 3. Bulbar.
B.2 Plastmasa 4. Mugurkauls.
D.1 Normāls
SMADZENĒRU NEPIETIEKAMI....IZPAUSMES
A.4 Astēnija 1. Gaitas traucējumi.
B.2 Astasija 2. Muskuļu trīce.
B.1 Ataksija 3. Muskuļu tonusa pavājināšanās gadījumā.
4. Pie vājuma un strauja muskuļu noguruma.
Nosakiet, vai apgalvojumi ir patiesi vai nepatiesi, un nosakiet saistību starp tiem.
306. Rektificējošais tonizējošais reflekss pieder pie statokinētisko refleksu grupas, jo, lai atjaunotu normālu ķermeņa stāvokli stājas pārkāpuma gadījumā, nepieciešams veikt noteiktas motoriskās darbības.
5) NVN
307. Lifta reflekss pieder pie statokinētisko tonisko refleksu grupas, jo lifta reflekss rodas, kad tiek paātrināta ķermeņa taisnvirziena kustība vertikālā virzienā.
5) BBB
308. Ja ir bojāts krustu mugurkauls, ceļa reflekss izzūd, jo ceļa refleksa nervu centrs atrodas 1-2 krustu muguras smadzeņu segmentos.
5) NNN
309. Piramīdveida trakta bojājumi izraisa roku un kāju paralīzi, jo augšējo un apakšējo ekstremitāšu motoro refleksu centrs atrodas smadzeņu garozas piramīdas šūnās.
5) VNN
310. Bojājot augšstilba četrgalvu kaula cīpslu, Ahileja reflekss neparādās, jo Ahileja reflekss
attiecas uz cīpslu refleksiem.
5) NVN
311. Ceļa reflekss pieder statokinētisko tonizējošo refleksu grupai, jo, āmuram atsitoties pret augšstilba četrgalvu muskuļa cīpslu, tiek novērota asa kājas kustība (apakšstilba pagarinājums).
5) NVN
312. Ahileja reflekss pieder pie tonizējošo refleksu grupas, jo šī refleksa laikā izliekot pēdu, tā mainās.
saliecēju un ekstensoru muskuļu tonuss.
5) NVN
313. Iegarenās smadzenes ir iesaistītas muskuļu tonusa regulēšanā, jo Deitera retikulārais veidojums un vestibulārie kodoli aktivizē ekstensoru muskuļu motoros neironus.
5) BBB
314. Muskuļu tonusa regulēšanā iesaistās vidussmadzenes, jo vidussmadzeņu sarkanais kodols aktivizē iegarenās smadzenes Deitera kodolu.
5) VNN
315. Ekstremitāšu asinsvadu reflekss spazmas ir tonizējoša refleksa piemērs, jo tonizējošie refleksi izpaužas skeleta muskuļu tonusa izmaiņās.
5) NVN
AUTONOMISKĀ NERVU SISTĒMA
Izvēlieties vienu pareizo atbildi.
316. SIMPĀTISKĀS NERVU SISTĒMAS PREGANGLIONĀRO ŠĶIEDRU VIDĒTĀJS IR
2) norepinefrīns
3) serotonīns
4) acetilholīns
317. PARASIMPĀTISKĀS NERVU SISTĒMAS PREGANGLIONĀRO ŠĶIEDRU VIDĒTĀJS IR
2) norepinefrīns
3) serotonīns
4) acetilholīns
318. SIMPĀTISKĀS NERVU SISTĒMAS PĒCGANGLIĀRO ŠĶIEDRU VIDĒTĀJS IR
1) acetilholīns
2) norepinefrīns, adrenalīns
3) serotonīns
4) norepinefrīns
319. PARASIMPĀTISKĀS NERVU SISTĒMAS PĒCGANGLIĀRO ŠĶIEDRU VIDĒTĀJS IR
2) norepinefrīns
3) serotonīns
4) acetilholīns
320. VIENKĀRŠAIS VEEGETATIVAIS REFLEX IR
1) monosinaptisks
2) polisinaptisks
321. AUTONOMISKĀS NERVU SISTĒMAS PREGANGLIONĀRĀS ŠĶIEDRAS IR VEIDS
322. AUTONOMISKĀS NERVU SISTĒMAS PĒCGANGLIĀRĀS ŠĶIEDRAS IR VEIDS
323. ATRASTOS SIMPĀTISKĀS NERVU SISTĒMAS PREGANGLIONĀRO NEIRONU ĶERMEŅI.
1) muguras smadzeņu sakrālo segmentu muguras ragos
2) muguras smadzeņu sakrālo segmentu sānu ragos
3) muguras smadzeņu kakla un krūšu segmentu muguras ragos
4) muguras smadzeņu kakla un krūšu segmentu sānu ragos
324. ATRASTĀS PARASIMPĀTISKĀS NERVU SISTĒMAS PREGANGLIONĀRO EIRONU ĶERMEŅI
1) muguras smadzeņu sakrālo segmentu muguras ragos iegarenās smadzenes kodoli
2) muguras smadzeņu kakla un krūšu segmentu muguras ragos
3) muguras smadzeņu kakla un krūšu segmentu sānu ragos
4) muguras smadzeņu sakrālo segmentu sānu ragos, iegarenās smadzenes un vidussmadzeņu kodolos
325. ATRASTĀS METASIMPĀTISKĀS NERVU SISTĒMAS INTERNERONI
4) intramurālajos ganglijos
326. ATRASTOS METASIMPĀTISKĀS NERVU SISTĒMAS EFERENTIE NEIRONI
1) muguras smadzeņu sānu ragos
2) muguras smadzeņu muguras ragos
3) pirmsskriemeļu ganglijās
4) intramurālajos ganglijos
327. METASIMPĀTISKĀ SISTĒMA NODROŠINA REGULĒJUMU
1) centrālais
2) starpšūnu
3) intraorgāns
328. ATRODAS AUGSTĀKIE VEGETATIVO FUNKCIJU REGULĒŠANAS CENTRI
1) smadzeņu garozā
2) talāmā
3) iegarenajās smadzenēs
4) hipotalāmā
329. LIELĀKO PUSLODU GAROZA PAR AUTONOMISKĀS NERVU SISTĒMAS DARBĪBU
1) nav nekādas ietekmes
2) ietekmes
Match.
VEĢETATIVIE ATSTAROJUMI... PARĀDĀS KAIRINĀJUMA KAD
A.1 Eksteroceptīvie 1. Jutekļu orgānu receptori.
B.4 Viscero-viscerālie 2. Proprioreceptori.
B.2 Motoriski-viscerālie 3. Hipotalāma ķīmijreceptori.
4. Iekšējo orgānu receptori.
AUTONOMISKĀS SISTĒMAS NODAĻAS EFERENTIE NEIRONI..... INERVĒT
A.135 Simpātisks 1. Gludie kuņģa-zarnu trakta muskuļi.
B.15 Parasimpātiskās 2. Skeleta muskuļu šķiedras.
B.135 Metasimpātisks 3. Arteriolu gludie muskuļi.
4. Smadzeņu neironi.
5. Kuņģa sekrēcijas dziedzeri.
REFLEX EFEKTĪVĀ SAITE... VAR BŪT
A.23 Autonomais 1. Skeleta muskuļi.
B.1 Somatiski 2. Gludie muskuļi.
3. Gremošanas sistēmas sekrēcijas dziedzeri.
4. Ādas epitēlija šūnas.
ATRASTĀS EFERENTI NEIRONI....
A. Centrālās nervu sistēmas simpātiskais dalījums 1. Iekšējās intramurālajos ganglijos
B. Parasimpātiskie orgāni.
CNS 2. Talāmu un hipotalāmu kodolos.
3. Simpātiskā stumbra ganglijās.
AUTONOMISKĀS NERVU SISTĒMAS NODAĻA... IR MORFOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS
A.4 Simpātiskie 1. Eferentie neironi vienmēr atrodas tikai intramurālajos ganglijos un inervē tikai tos iekšējos orgānus, kuriem ir savs motora ritms (sirds, zarnas, dzemde, žultspūslis utt.).
B.3 Parasimpātisks 2. Var attēlot eferento ceļu
B.1 Metasimpātisks kortiko-, rubro-, vestibulo-, retikulospinālais trakts vai muguras smadzeņu motorā neirona aksons.
3. Eferentais ceļš ietver divus neironus, kur pirmā (preganglioniskā) aksons ir garāks par otro.
4. Eferentais ceļš ietver divus neironus, no kuriem pirmais atrodas muguras smadzeņu krūšu kurvja vai jostas daļā, bet otrais pre- vai paraventebrālajos ganglijos.
AUTONOMISKĀS NERVU SISTĒMAS NODAĻA.... VEIC FUNKCIJAS
A.1 Simpātisks 1. Aktivizē smadzeņu darbību, mobilizē organisma aizsardzības un enerģijas resursus; Nervu šķiedras inervē visus orgānus un audus, arī pašas nervu sistēmas šūnas.
B.3 Parasimpātisks 2. Nodrošina ārējo stimulu uztveri un skeleta muskuļu kontrakciju; nervu šķiedras ir A tipa.
B.4 Metasimpātisks 3. Nodrošina homeostāzes saglabāšanu, stimulējot vai kavējot orgānus, kurus tā regulē; nervu šķiedras neinervē skeleta muskuļus, dzemdi, centrālo nervu sistēmu un lielāko daļu asinsvadu.
4. Nodrošina homeostāzi un iekšējo orgānu darba kontroli caur struktūrām, kas atrodas pašu orgānu nervu mezglos.
Nosakiet, vai apgalvojumi ir patiesi vai nepatiesi, un nosakiet saistību starp tiem.
336. Mugurkaula traumas un slimības izraisa uroģenitālās sistēmas funkciju traucējumus, gremošanas trakta sekrēciju un kustīgumu, asinsspiedienu, jo muguras smadzeņu centri ir iesaistīti daudzu veģetatīvo funkciju regulēšanā.
5) BBB
337. Eferentajam parasimpātiskajam ceļam ir divu neironu struktūra, jo veģetatīvās nervu sistēmas parasimpātiskā dalījuma centri ir lokalizēti galvas un muguras smadzenēs.
5) ВВН
338. Eferentajam simpātiskajam ceļam ir divu neironu struktūra, jo veģetatīvās nervu sistēmas simpātiskā departamenta centri ir lokalizēti galvas un muguras smadzenēs.
5) VNN
339. Preganglionālās simpātiskās šķiedras ir īsākas par postganglionālajām, jo preganglionālās simpātiskās nervu šķiedras ir B tipa, bet postganglionālās – C.
5) ВВН
340. Preganglionālās simpātiskās šķiedras ir garākas par postganglionālajām, jo veģetatīvās nervu sistēmas simpātiskās nodaļas preganglioniskās nervu šķiedras ir B tipa.
5) NVN
341. Sirds intramurālie eferentie neironi ir kopīgs terminālais ceļš veģetatīvās nervu sistēmas parasimpātiskajam un metasimpātijas dalījumam, jo sirds intramurālie eferentie neironi pārraida ierosmi gan no preganglionālajām vagālās šķiedrām, gan intramurālajiem interneuroniem.
5) BBB
342. Pēc simpātisko un parasimpātisko ceļu pārgriešanas tiek saglabātas daudzas iekšējo orgānu funkcijas (piemēram, motors), jo šo orgānu sieniņās ir metasimpātiska sistēma, tajā skaitā ģeneratorneironi.
5) BBB
343. Metasimpātiskā nervu sistēma viscerālos orgānus regulē ātrāk nekā simpātiskā un parasimpātiskā, jo metasimpātiskie refleksi ir lokāli perifēri.
5) BBB
344. Metasimpātiskie regulēšanas mehānismi atbrīvo centrālo nervu sistēmu no liekās informācijas, jo metasimpātijas refleksi ir slēgti ārpus centrālās nervu sistēmas - intramurālajos ganglijos.
5) BBB
345. Veģetatīvās nervu sistēmas simpātiskās nodaļas inervācijas objekts ir viss ķermenis, jo simpātiskās nervu šķiedras veido pinumus ap visiem asinsvadiem, kas nes asinis orgānos un audos.
5) ВВН
346. Vienlaicīgi izbeidzoties simpātisko un parasimpātisko nervu šķiedru kairinājumam, kas iet uz sirdi, simpātiskā nerva iedarbība saglabājas ilgāk, jo acetilholīnesterāzes aktivitāte ir augstāka par monoamīnoksidāzes (norepinefrīnu noārdošais enzīms) aktivitāti. .
5) BBB
347. Iekšējo orgānu audi ir jutīgi pret postganglionālo nervu šķiedru mediatoriem (norepinefrīns, acetilholīns, histamīns), jo audu šūnu membrānās ir adrenerģiskie, holīnerģiskie un histamīna receptori.
5) BBB
348. Norepinefrīns var izraisīt gan arteriolu sašaurināšanos, gan paplašināšanos, jo norepinefrīna iedarbība ir atkarīga no adrenerģisko receptoru veida (alfa un beta), ar kuriem tas mijiedarbojas.
Centrālā fenomens bremzēšana 1862. gadā atklāja I. M. Sečenovs. Viņa galvenā pieredze bija šāda. Vardes smadzenēs tika izveidota sekcija redzes talāma līmenī un izņemtas smadzeņu puslodes. Pēc tam tika mērīts reflekss laiks, kad pakaļkājas tiek izvilktas, kad tās tika iegremdētas sērskābes šķīdumā (Türka metode).
|
Šo refleksu veic mugurkaula centri, un tā laiks ir centru uzbudināmības rādītājs. I.M. Sečenovs atklāja, ka, ja redzes bumbuļu daļa ( rīsi. 177) uzklājiet šai smadzeņu zonai galda sāls kristālu vai veiciet vāju elektrisko stimulāciju, tad refleksu laiks strauji pagarinās. Pamatojoties uz šo faktu, I.M. Sečenovs nonāca pie secinājuma, ka vardes smadzeņu talamiskajā reģionā ir nervu centri, kuriem ir inhibējoša ietekme uz mugurkaula refleksiem. I.M. Sečenovs pareizi novērtēja viņa atklātās centrālās kavēšanas fenomena nozīmi un savos teorētiskajos darbos to izmantoja, lai izskaidrotu cilvēka uzvedības fizioloģiskos mehānismus. Rīsi. 177. Vardes smadzenes un to griezuma līnija I.M.Sečenova eksperimentā. 1 - ožas nervs; 2 - ožas daiva; 3 - smadzeņu puslodes; 4 - vizuālais talāms; 5 - smadzeņu griezuma līnija; 6 - colliculus; 7 - smadzenītes; 8 - iegarenās smadzenes un rombveida fossa. |
Drīz vien tika atklāti jauni fakti, kas demonstrēja parādības inhibīcija centrālajā nervu sistēmā. F. Golcs parādīja, ka vardei aizmugurējās kājas izvilkšanas refleksu, reaģējot uz tās iegremdēšanu skābes šķīdumā, var kavēt, vienlaikus veicot spēcīgu mehānisku otrās kājas kairinājumu, piemēram, saspiežot to ar pinceti. F. Golcs arī konstatēja, ka vardes ķērkšanas refleksu, kas novērots, spiežot uz ķermeņa sānu sienām, kavē kāju kairinājums.
F. Golcs novēroja mugurkaula refleksu inhibīciju pat pēc talāma reģiona noņemšanas vardēm, un tāpēc viņš iebilda pret ideju par īpašu inhibējošu centru esamību smadzeņu stumbrā. Golcs uzskatīja, ka inhibīcija var attīstīties jebkurā neitrālās nervu sistēmas daļā, kad satiekas divi vai vairāki stimuli, izraisot dažādus refleksus.
K. Šeringtons, N. E. Vvedenskis, A. A. Uhtomskis un daudzi citi pētnieki parādīja, ka bremzēšana spēlē nozīmīgu lomu visu centrālās nervu sistēmas daļu darbībā.
Sniegsim dažus intracentrālās inhibīcijas piemērus no Čārlza Šeringtona darbiem, kurš rūpīgi pētīja ierosmes un inhibīcijas procesu mijiedarbības modeļus zīdītāju muguras smadzenēs.
Kaķim, kuram ir izņemtas smadzeņu puslodes, tiek kairināts centrālais astes kaula n. popliteus, kas izraisa ceļgala ekstensora muskuļa refleksu kontrakciju - m. vastus сrureus - pretējā ekstremitāte ( rīsi. 178). Šim refleksam ir ilga sekas. Ja tās laikā tiek pielietots otrs kairinājums tam pašam n. popliteus, tad tiek kavēts iepriekš izraisītais reflekss un muskuļi atslābinās.
Ceļa stiepes muskuļa refleksu kontrakciju var izraisīt pretējās puses ķepas ādas kairinājums (krustots ekstensora reflekss). Spēcīga kairinājuma uzlikšana vienas un tās pašas puses ķepas ādai tiek pavadīta ar asu šī muskuļa refleksu atslābumu centros radušās inhibīcijas dēļ ( rīsi. 178). Tāpat kaķa lieces refleksu, ko izraisa vienas un tās pašas puses nerva kairinājums, kavē simetriskās puses nerva vai ādas kairinājums.
Refleksu inhibīcijas intensitāte ir atkarīga no stimulācijas stipruma attiecības - stimulējot un kavējot nervu centru.
Ja kairinājums, kas izraisa refleksu, ir spēcīgs un inhibējošais kairinājums ir vājš, tad inhibīcijas intensitāte ir zema. Ar pretēju šo kairinājumu stipruma attiecību reflekss tiks pilnībā kavēts.
Ja nervam tiek pielietoti vairāki vāji stimuli, kas kavē nervu centru, tad inhibīcija izrādās pastiprināta, t.i., tiek novērota inhibējošās ietekmes palielināšanās.
N. E. Vvedenskis novēroja inhibīcijas parādības smadzeņu garozā. Savos eksperimentos uz vienas puslodes garozas motorās zonas noteikta punkta kairinājuma fona (tas izraisīja vienas no pretējās ķermeņa puses ķepas saliekšanu), tika izveidots simetrisks garozas punkts. cita puslode bija kairināta. Rezultātā tika kavēta pirmās stimulācijas ietekme (saliektā ķepa nebija saliekta).
Lielāko ieguldījumu centrālās inhibīcijas doktrīnā sniedza I. P. Pavlovs, kurš pētīja nosacīto refleksu inhibīciju un parādīja, ka inhibīcijas parādības ir svarīgas visās augstākas nervu aktivitātes un ķermeņa uzvedības izpausmēs.
Jautājumā par centrālās inhibīcijas mehānismu ir izteiktas dažādas, šķietami pretrunīgas idejas. Daži pētnieki uzskatīja, ka centrālajā nervu sistēmā ir īpašas struktūras, kas specializējas inhibēšanas funkcijām un ka inhibīcija savā fizikāli ķīmiskajā būtībā ir pretēja ierosināšanai. Citi uzskatīja, ka inhibīcija centrālajā nervu sistēmā rodas vairāku ierosinājumu konflikta rezultātā vai pārmērīgi spēcīgas vai ilgstošas ierosmes (“pārmērīgas ierosmes”) rezultātā, t.i., tā attīstās saskaņā ar Vvedesky pessimum mehānismu.
Mūsdienu elektrofizioloģiskie pētījumi, ko veica J. Eklss, D. Purpura, P. G. Kostjuks un citi, ļāva konstatēt, ka zināmā mērā gan šiem, gan citiem izmeklētājiem bija taisnība, jo centrālajā nervu sistēmā ir vairāki inhibīcijas veidi, kuriem ir atšķirīgs raksturs. un dažāda lokalizācija.
- Pesimāla inhibīcija nervu centros. Nervu šūnas aktivitātes inhibēšanu var veikt bez īpašu inhibējošu struktūru līdzdalības. Šajā gadījumā inhibīcija attīstās ierosinošās sinapsēs postsinaptiskās membrānas spēcīgas depolarizācijas rezultātā pārāk biežas nervu impulsu saņemšanas rezultātā. Šādas kavēšanas prototips atrodas neiromuskulārajā savienojumā. Muguras smadzeņu starpneironi, retikulārā veidojuma neironi un dažas citas šūnas ir īpaši pakļautas pesimālai inhibīcijai, kurā postsinaptiskās membrānas depolarizācija ar biežu ritmisku stimulāciju var būt tik intensīva un noturīga, ka rodas katodiskajam stāvoklim līdzīgs stāvoklis. šūna. .
- Inhibīcija pēc ierosmes. Īpašs inhibīcijas veids ir inhibīcija, kas attīstās nervu šūnā pēc tās ierosmes pārtraukšanas. Tas notiek, ja pēc ierosmes sprādziena beigām šūnā attīstās spēcīga membrānas hiperpolarizācija. Eksitatīvais postsinaptiskais potenciāls šajos apstākļos ir nepietiekams membrānas kritiskai depolarizācijai, un izplatīšanās ierosme nenotiek.
Centrālo nervu veidojumu integratīvā un koordinējošā darbība tiek veikta ar obligātu inhibējošo procesu līdzdalību.
Bremzēšana centrālajā nervu sistēmā - aktīvs process, kas ārēji izpaužas ierosmes procesa nomākšanā vai vājināšanā un kam raksturīga noteikta intensitāte un ilgums.
Inhibīcija parasti ir nesaraujami saistīta ar ierosmi, ir tās atvasinājums, pavada ierosmes procesu, ierobežojot un novēršot tā pārmērīgu izplatīšanos. Šajā gadījumā inhibīcija bieži ierobežo ierosmi un kopā ar to veido kompleksu aktivētu un inhibētu zonu mozaīku centrālajās nervu struktūrās. Inhibējošā procesa veidojošā iedarbība attīstās telpā un laikā. Inhibīcija ir iedzimts process, kas tiek pastāvīgi pilnveidots organisma individuālās dzīves laikā.
Ja inhibīciju izraisošā faktora spēks ir nozīmīgs, tas var izplatīties ievērojamā telpā, inhibēšanas procesā iesaistot lielas nervu šūnu populācijas.
Centrālās nervu sistēmas inhibējošo procesu doktrīnas attīstības vēsture sākas ar to, ka I. M. Sečenovs atklāja centrālās inhibīcijas efektu (vizuālā talāma ķīmiskais kairinājums kavē vienkāršas mugurkaula beznosacījuma reakcijas). Sākotnēji pieņēmumu par specifisku inhibējošu neironu esamību, kuriem ir spēja iedarboties uz citiem neironiem, ar kuriem ir sinaptiski kontakti, noteica loģiska nepieciešamība izskaidrot centrālās nervu veidojumu sarežģītās koordinācijas aktivitātes formas. Pēc tam šis pieņēmums atrada tiešu eksperimentālu apstiprinājumu (Eccles, Renshaw), kad tika parādīta īpašu interneuronu esamība ar sinaptiskiem kontaktiem ar motoriem neironiem. Šo interneuronu aktivizēšana dabiski izraisīja motoro neironu inhibīciju. Atkarībā no nervu mehānisma un inhibējošā procesa ierosināšanas centrālajā nervu sistēmā izšķir vairākus inhibīcijas veidus: postsinaptisku, presinaptisku, pesimālu.
Postsinaptiskā inhibīcija- galvenais inhibīcijas veids, kas attīstās aksosomatisko un aksodendritisko sinapsu postsinaptiskajā membrānā inhibējošo neironu aktivācijas ietekmē, kuru aksonālo procesu gala zaros atbrīvojas inhibējošais raidītājs un nonāk sinaptiskajā plaisā. Šādu neironu inhibējošo iedarbību nosaka mediatora specifiskais raksturs - signāla ķīmiskais nesējs no vienas šūnas uz otru. Visizplatītākais inhibējošais neirotransmiters ir gamma-aminosviestskābe (GABA). GABA ķīmiskā iedarbība izraisa hiperpolarizācijas efektu postsinaptiskajā membrānā inhibējošu postsinaptisko potenciālu (IPSP) veidā, kura spatiotemporālā summēšana palielina membrānas potenciāla līmeni (hiperpolarizāciju) un noved pie tā veidošanās samazināšanās vai pilnīgas pārtraukšanas. AP pavairošana.
Atkārtota inhibīcija ir neironu aktivitātes inhibīcija (nomākšana), ko izraisa nervu šūnas aksona atkārtots nodrošinājums. Tādējādi muguras smadzeņu priekšējā raga motoriskais neirons, pirms iziet no muguras smadzenēm, izdala sānu (atkārtotu) zaru, kas atgriežas atpakaļ un beidzas uz inhibējošiem neironiem (Renshaw šūnām). Pēdējā aksons beidzas uz motoriem neironiem, iedarbojoties uz tiem inhibējoši.
Presinaptisks inhibīcija izvēršas aksoaksonu sinapsēs, bloķējot ierosmes izplatīšanos gar aksonu. Presinaptiskā inhibīcija bieži tiek konstatēta smadzeņu stumbra struktūrās, muguras smadzenēs
Pesimāls inhibīcija ir centrālo neironu inhibīcijas veids. Tas notiek ar lielu kairinājuma biežumu. Pirmajā brīdī notiek augsta reakcijas ierosmes frekvence. Pēc kāda laika stimulētais centrālais neirons, strādājot šajā režīmā, nonāk inhibīcijas stāvoklī.
Sečenova eksperiments (Sečenova bremzēšana). Inhibīciju centrālajā nervu sistēmā 1862. gadā atklāja I. M. Sečenovs. Viņš novēroja mugurkaula refleksu inhibīciju, kad vardes diencefalons (redzes talāms) tika kairināts ar galda sāls kristālu. Ārēji tas izpaudās ar ievērojamu refleksu reakcijas samazināšanos (refleksa laika palielināšanos) vai tā pārtraukšanu. Galda sāls kristāla noņemšana noveda pie sākotnējā refleksa laika atjaunošanas.
 |
|
 B |
Char pieredze.
Tika parādīts, ka inhibīcija var attīstīties, kad satiekas divi spēcīgi stimuli (Golca eksperiments).
Golca eksperiments: ja vienu vardes kāju ieliek skābē, varde to atvilks, ja vienu kāju ieliek skābē un otru cieši saspiež ar pinceti, skābes izņemšana nenotiks. Ja nogriezīsi lielās puslodes un noglaudīsi vardes galvu, tā noteikti čīkstēs ar katru vēzienu. Tāpēc mums ir pilnīgi dabisks ķērkšanas reflekss. Bet kopā ar glāstīšanu ir vērts kairināt kādu citu vardes daļu, piemēram, uzspiežot uz pirksta, lai šis kurkšanas reflekss pazūd.
I.M.Sečenovs (1862) atklāja inhibīciju centrālajā nervu sistēmā. Viņš parādīja, ka tad, kad vardes redzes kambaru zona ir kairināta, tiek kavēti mugurkaula motori refleksi, jo to latentais periods ļoti ievērojami palielinās. Centrālās inhibīcijas fenomenu apstiprināja I. M. Sečenova studenti un dzīvnieki ar ķermeņa konstanti (L. N. Simonovs, 1866). Smadzenes ne tikai kavē mugurkaula refleksus, bet noteiktos apstākļos tos stiprina (I. G. Berezin, 1866, V. V. Pašutin, 1866).
Centrālās inhibīcijas atklāšanas nozīme fizioloģijas turpmākajā attīstībā
I.M.Sečenovs bija pirmais, kurš pierādīja smadzeņu stumbra retikulārā veidojuma ietekmi uz muguras smadzenēm. I. M. Sečenova atklājums bija sākumpunkts I. P. Pavlova skolas darbam par ierosmes un inhibīcijas attiecību modeļu izpēti smadzenēs un N. E. Vvedenska skolas darbam par kavēšanas būtības un ierosmes un kavēšanas vienotības izpēti.
Visos centrālās inhibīcijas veidos, ko izraisa impulsi, kas nonāk pa aferentajām šķiedrām un ko veic eferentie impulsi pa piramīdveida ceļiem, ir iesaistīti starpkalāri. Izšķir primāro inhibīciju, ko izraisa inhibējošo sinapsu aktivizēšana un kas notiek bez iepriekšējas ierosmes, un sekundāro inhibīciju, kas radusies iepriekšējās ierosināšanas rezultātā.
Primārā inhibīcija ietver postsinaptisko, kas ietver Renšava šūnu atkārtotu motoro neironu inhibīciju, un presinaptisku. Sekundārā inhibīcija ietver induktīvo inhibīciju pēc ierosmes abpusējas inervācijas laikā un N. E. Vvedenska pesimālo inhibīciju, kas parasti nav sastopama centrālajā nervu sistēmā.
1. Postsinaptiskā inhibīcija, kurā inhibējošie postsinaptiskie potenciāli (IPSP) rodas 2. tipa inhibējošajās sinapsēs. Muguras smadzenēs IPSP parādās motoros neironos un Renshaw neironos noteiktos aferento impulsu pieplūduma apstākļos, bet smadzenēs - grozā un citos inhibējošos neironos. Muguras smadzenēs IPSP latentais periods ir 0,3 ms, maksimumu tie sasniedz 0,8 ms un ilgst aptuveni 2,5 ms. Smadzeņu neironos tie darbojas daudz ilgāk, 100-200 ms. TPSP izlādes frekvence līdz 1000 impulsiem/s. Tie tiek arī summēti telpā un laikā, piemēram, EPSP IPSP ir gandrīz EPSP spoguļattēls (IPSP neitralizē EPSP un novērš no tā izrietošo depolarizāciju, jo IPSP laikā notiek postsinaptiskās membrānas hiperpolarizācija. Kad tiek stimulēta aferentā nerva darbība, izraisot inhibīciju un IPSP parādīšanās, pirms EPSP, tad pēdējais tiek nomākts.Kad EPSP impulsu vadīšanas laikā iedarbojas inhibējošs stimuls, tie kļūst retāk vai izzūd Inhibīcijas rezultāts ir atkarīgs no EPSP un IPSP amplitūdu attiecības un ierosmes skaita. un inhibējošās sinapses.
Zīdītājiem postsinaptiskās membrānas hiperpolarizācija IPSP laikā pārsniedz miera potenciālu par 5-10 mV, bet abiniekiem par 10-20 mV. Membrānas hiperpolarizāciju izraisa inhibējošs raidītājs, kas palielina tās elektrisko vadītspēju gandrīz 10 reizes. Bremzēšanas laikā Na joni neiziet cauri membrānai; tie nepiedalās IPSP veidošanā, ko izraisa straujš membrānas caurlaidības pieaugums īpašās Cl un K jonu inhibējošās zonās. inhibējošais mediators, membrānas inhibējošajās zonās veidojas sīkas poras, kas ļauj iziet cauri tikai maziem hidratētiem Cl joniem.un neļauj iziet cauri lieliem joniem. Cl joni, atbilstoši elektroķīmiskajam gradientam, pārvietojas šūnā, palielinās to koncentrācija šūnas iekšienē (“hlora sūknis”), kas izraisa hiperpolarizāciju. K jonu izdalīšanās uz āru saskaņā ar elektroķīmisko gradientu ir mazāk svarīga hiperpolarizācijas rašanās gadījumā, jo tā var palielināt tikai ne vairāk kā pusi no Cl jonu caurlaidības. Cl koncentrācijas palielināšanās šūnā, izraisot hiperpolarizāciju, sasniedzot kritisko līmeni, var izraisīt šo jonu apgriezto kustību, kas novedīs pie depolarizācijas.
Acetilholīns, kas izdalās inhibējošās sinapsēs, kad impulsi nonāk gar vagusa nerviem, kavē mugurkaulnieku sirds darbību. Impulsi, kas nonāk pa klejotājnerviem, ir hiperpolarizēti. Sirds kontrakciju kavēšanu izraisa krasa miokarda membrānas caurlaidības palielināšanās K joniem. Vardes venozajā sinusā acetilholīns izraisa arī membrānas caurlaidības palielināšanos K joniem, un mainās caurlaidība Cl joniem. nedaudz. Membrānas caurlaidības palielināšanās K joniem izskaidro tās elektriskās vadītspējas palielināšanos. Acetilholīns ir inhibējošs raidītājs daudzās sinapsēs.
Norepinefrīns ir daudzu simpātisko gangliju gludo muskuļu un neironu inhibējošs raidītājs. Nervu pinumu kairinājums gremošanas kanāla sieniņā izraisa hiperpolarizējošus IPSP un kavē gludo muskuļu spontānas kontrakcijas.
Sinapses inhibīciju izraisa γ-aminosviestskābe, kas smadzenēs veidojas no glutamīnskābes, kas savā ķīmiskajā sastāvā ir tuva īpašam inhibējošam mediatoram, kas izraisa postsinaptisko membrānu hiperpolarizāciju. γ-aminosviestskābe nomāc nervu impulsu vadīšanu, tieši iedarbojoties uz neironiem, neizraisot hiperpolarizāciju. Tomēr tā darbības mehānisms atšķiras no acetilholīna darbības mehānisma. Šī skābe tiek sintezēta, piedaloties B6 vitamīnam.
Vēžveidīgajiem nervu inhibējošie impulsi un γ-aminosviestskābe palielina postsinaptiskās membrānas caurlaidību pret Cl joniem. Viņu aksons ir tūkstoš reižu mazāk jutīgs pret šo skābi nekā neironu ķermeņi un dendrītu bāzes, kur atrodas inhibējošās sinapses.
Proteīna viela P (polipeptīds), kas var būt starpnieks, tika atrasta arī centrālajā nervu sistēmā un gremošanas kanālā. Tam ir nomierinoša iedarbība.
2. Presinaptiskā inhibīcija, kas rodas aferento nervu šķiedru plānākajos zaros (terminālos) pirms to pārejas uz nervu galu.
Šajos terminālos inhibējošo neironu šķiedras beidzas, veidojot inhibējošas sinapses.
Presinaptiskā inhibīcija ietver vismaz divus inhibējošus interneuronus, tāpēc tā ir ilgāka un efektīvāka nekā postsinaptiskā inhibīcija.
Ar presinaptisku inhibīciju postsinaptiskās membrānas caurlaidība nemainās, un tāpēc nemainās motoro neironu uzbudināmība. EPSP samazināšanās un refleksu izlādes kavēšana motoros neironos ir atkarīga no ierosmes impulsu samazināšanās, kas tos sasniedz caur muskuļu receptoru aferentajām šķiedrām. Tas notiek primārās aferentās depolarizācijas (PAD) rezultātā aferentos terminālos, uz kuriem beidzas inhibējošo interneuronu sinapses, atšķirībā no Renshaw neironiem, kuru sinapses beidzas uz motorā neirona ķermeņa. PAD izraisa raidītāja ilgstoša darbība, kas atšķiras no postsinaptiskās inhibīcijas mediatora. Raidītājs, kas veidojas inhibējošo neironu sinapsēs, depolarizē aksona membrānu un izraisa stāvokli, kas līdzīgs Verigo katoļu depresijai. Aferento terminālu depolarizācija kavē raidītāja atbrīvošanos, kas izraisa EPSP motoro neironu ierosmes sinapsēs. Presinaptisko šķiedru depolarizācija kavē impulsu pārnešanu no tām uz motoriem neironiem. Presinaptiskā inhibīcija ir plaši izplatīta zīdītāju centrālajā nervu sistēmā; piemēram, smadzeņu garozā tā dominē pār postsinaptisko inhibīciju lielākajā daļā primāro aferento šķiedru ierosinošo neironu. Presinaptiskā inhibīcija darbojas kā negatīva atgriezeniskā saite, kas iedarbojas uz sensoro aferento impulsu ieplūšanu centrālajā nervu sistēmā.
3. N. E. Vvedenska pesimālā inhibīcija, kas rodas starpneuronos un retikulārajā veidojumā.
Iespējams, EPSP amplitūdas samazināšanos ar pārmērīgi biežu ritmisku stimulāciju (pesima frekvenci) izraisa biopotenciālu amplitūdas samazināšanās, kas nonāk presinaptiskajos galos, jo pat salīdzinoši ļoti neliela presinaptiskā depolarizācija krasi samazina raidītāja izdalīšanos ierosmes sinapsēs. , un līdz ar to EPSP amplitūda.
4. Inhibīcija pēc ierosmes, kas parādās ar spēcīgu neironu membrānas hiperpolarizāciju.
