phanh– một quá trình hoạt động xảy ra khi các kích thích tác động lên mô, biểu hiện ở việc ức chế các kích thích khác, mô không có chức năng chức năng.
Sự ức chế chỉ có thể phát triển dưới dạng phản ứng cục bộ.
Có hai kiểu phanh:
1) sơ đẳng. Để nó xuất hiện, cần có sự hiện diện của các tế bào thần kinh ức chế đặc biệt. Sự ức chế xảy ra chủ yếu mà không có sự kích thích trước dưới ảnh hưởng của chất dẫn truyền ức chế. Có hai loại ức chế chính:
tiền synap ở khớp thần kinh sợi trục;
hậu synap tại khớp thần kinh sợi trục.
2) sơ trung. Nó không yêu cầu các cấu trúc ức chế đặc biệt, xảy ra do sự thay đổi hoạt động chức năng của các cấu trúc dễ bị kích thích thông thường và luôn gắn liền với quá trình kích thích. Các loại phanh thứ cấp:
siêu việt, xảy ra khi có một luồng thông tin lớn đi vào tế bào. Luồng thông tin nằm ngoài chức năng của tế bào thần kinh;
bi quan, xảy ra với tần suất kích thích cao; parabiotic, xảy ra khi bị kích ứng mạnh và kéo dài;
ức chế sau khi bị kích thích, do sự suy giảm trạng thái chức năng của tế bào thần kinh sau khi bị kích thích;
ức chế dựa trên nguyên lý cảm ứng âm;
ức chế phản xạ có điều kiện.
Các quá trình kích thích và ức chế có liên quan chặt chẽ với nhau, xảy ra đồng thời và là những biểu hiện khác nhau của một quá trình. Các tiêu điểm kích thích và ức chế có tính di động, bao phủ các khu vực lớn hơn hoặc nhỏ hơn của quần thể tế bào thần kinh và có thể ít nhiều rõ rệt. Kích thích chắc chắn được thay thế bằng ức chế, và ngược lại, tức là giữa ức chế và kích thích có mối quan hệ quy nạp.
Sự ức chế làm cơ sở cho sự phối hợp của các chuyển động và bảo vệ tế bào thần kinh trung ương khỏi bị kích thích quá mức. Sự ức chế trong hệ thống thần kinh trung ương có thể xảy ra khi các xung thần kinh có cường độ khác nhau từ một số kích thích đồng thời đi vào tủy sống. Kích thích mạnh hơn sẽ ức chế những phản xạ lẽ ra phải xảy ra để đáp lại những phản xạ yếu hơn.
Năm 1862, I.M. Sechenov phát hiện ra hiện tượng phanh trung tâm. Ông đã chứng minh trong thí nghiệm của mình rằng sự kích thích với tinh thể natri clorua lên vùng đồi thị giác của ếch (bán cầu não đã bị cắt bỏ) gây ra sự ức chế phản xạ của tủy sống. Sau khi loại bỏ kích thích, hoạt động phản xạ của tủy sống được phục hồi. Kết quả của thí nghiệm này cho phép I.M. Secheny kết luận rằng trong hệ thần kinh trung ương, cùng với quá trình kích thích, một quá trình ức chế cũng phát triển, có khả năng ức chế các hoạt động phản xạ của cơ thể. N. E. Vvedensky cho rằng hiện tượng ức chế dựa trên nguyên lý cảm ứng âm: vùng dễ bị kích thích hơn trong hệ thần kinh trung ương sẽ ức chế hoạt động của vùng ít bị kích thích hơn.
Giải thích hiện đại về kinh nghiệm của I. M. Sechenov(I.M. Sechenov kích thích sự hình thành lưới của thân não): kích thích sự hình thành lưới làm tăng hoạt động của các tế bào thần kinh ức chế của tủy sống - tế bào Renshaw, dẫn đến ức chế các tế bào thần kinh vận động α của tủy sống và ức chế hoạt động phản xạ của tủy sống. tủy sống.
Các khớp thần kinh ức chếđược hình thành bởi các tế bào thần kinh ức chế đặc biệt (chính xác hơn là các sợi trục của chúng). Chất trung gian có thể là glycine, GABA và một số chất khác. Thông thường, glycine được sản xuất tại các khớp thần kinh thông qua đó xảy ra sự ức chế sau synap. Khi glycine đóng vai trò là chất trung gian tương tác với các thụ thể glycine của tế bào thần kinh, quá trình siêu phân cực của tế bào thần kinh xảy ra ( TPSP) và kết quả là làm giảm tính dễ bị kích thích của tế bào thần kinh cho đến mức khúc xạ hoàn toàn của nó. Kết quả là, các tác động kích thích được tạo ra thông qua các sợi trục khác trở nên không hiệu quả hoặc không hiệu quả. Tế bào thần kinh ngừng hoạt động hoàn toàn.
Các khớp thần kinh ức chế chủ yếu mở các kênh clorua, cho phép các ion clorua dễ dàng đi qua màng. Để hiểu làm thế nào các khớp thần kinh ức chế ức chế tế bào thần kinh sau khớp thần kinh, chúng ta cần nhớ những gì chúng ta biết về thế Nernst đối với các ion Cl-. Chúng tôi tính toán nó là khoảng -70 mV. Điện thế này âm hơn điện thế nghỉ ở màng tế bào thần kinh, bằng -65 mV. Do đó, việc mở kênh clorua sẽ thúc đẩy sự di chuyển của các ion Cl- tích điện âm từ dịch ngoại bào vào trong. Điều này làm dịch chuyển điện thế màng về phía giá trị âm hơn so với trạng thái nghỉ đến khoảng -70 mV.
Việc mở các kênh kali cho phép các ion K+ tích điện dương di chuyển ra ngoài, dẫn đến điện tích âm bên trong tế bào lớn hơn so với lúc ở trạng thái nghỉ. Do đó, cả hai hiện tượng (sự xâm nhập của ion Cl- vào tế bào và sự thoát ra của ion K+ từ tế bào) đều làm tăng mức độ tiêu cực nội bào. Quá trình này được gọi là siêu phân cực. Sự gia tăng độ âm của điện thế màng so với mức nội bào ở trạng thái nghỉ sẽ ức chế tế bào thần kinh, do đó độ lệch của các giá trị âm vượt quá giới hạn của điện thế màng lúc nghỉ ban đầu được gọi là TPSP.
VNS cung cấp sự điều hòa ngoại tạng và nội tạng của các chức năng cơ thể và bao gồm ba thành phần: 1) giao cảm; 2) phó giao cảm; 3) giao cảm.
Hệ thống thần kinh tự trị có một số đặc điểm giải phẫu và sinh lý quyết định cơ chế hoạt động của nó.
Đặc tính giải phẫu:
1. Sự sắp xếp tiêu điểm ba thành phần của các trung tâm thần kinh. Cấp độ thấp nhất của bộ phận giao cảm được đại diện bởi các sừng bên từ đốt sống cổ VII đến đốt sống thắt lưng III-IV, và bộ phận phó giao cảm được đại diện bởi các đoạn xương cùng và thân não. Các trung tâm dưới vỏ não cao hơn nằm ở ranh giới của nhân vùng dưới đồi (bộ phận giao cảm là nhóm sau và bộ phận phó giao cảm là nhóm trước). Mức độ vỏ não nằm ở vùng Brodmann thứ sáu đến thứ tám (vùng cảm giác vận động), tại đó đạt được sự định vị của các xung thần kinh đến. Do sự hiện diện của cấu trúc như vậy của hệ thống thần kinh tự trị, công việc của các cơ quan nội tạng không đạt đến ngưỡng ý thức của chúng ta.
2. Sự hiện diện của hạch tự trị. Ở bộ phận giao cảm, chúng nằm ở cả hai bên dọc theo cột sống hoặc là một phần của đám rối. Vì vậy, cung có đường đi trước hạch ngắn và đường đi sau hạch dài. Các tế bào thần kinh của bộ phận phó giao cảm nằm gần cơ quan hoạt động hoặc trong thành của nó, do đó cung có đường đi trước hạch dài và đường đi sau hạch ngắn.
3. Sợi Effetor thuộc nhóm B và C.
Đặc tính sinh lý:
1. Đặc điểm hoạt động của hạch tự trị. Sự hiện diện của một hiện tượng hoạt hình(sự xuất hiện đồng thời của hai quá trình trái ngược nhau - phân kỳ và hội tụ). sự khác biệt– sự phân kỳ của các xung thần kinh từ thân của một nơron này đến một số sợi sau hạch của một nơron khác. hội tụ– sự hội tụ trên cơ thể của mỗi tế bào thần kinh hậu hạch các xung động từ một số tế bào thần kinh trước hạch. Điều này đảm bảo độ tin cậy của việc truyền thông tin từ hệ thống thần kinh trung ương đến cơ quan làm việc. Sự gia tăng thời gian của điện thế sau khớp thần kinh, sự hiện diện của dấu vết siêu phân cực và độ trễ khớp thần kinh góp phần truyền tải kích thích ở tốc độ 1,5–3,0 m/s. Tuy nhiên, các xung động bị dập tắt một phần hoặc bị chặn hoàn toàn trong hạch tự trị. Bằng cách này, chúng điều chỉnh luồng thông tin từ hệ thần kinh trung ương. Do đặc tính này, chúng được gọi là các trung tâm thần kinh nằm ở ngoại vi và hệ thần kinh tự trị được gọi là tự trị.
2. Đặc điểm của sợi thần kinh. Các sợi thần kinh trước hạch thuộc nhóm B và dẫn truyền kích thích với tốc độ 3-18 m/s, các sợi thần kinh sau hạch thuộc nhóm C. Chúng dẫn truyền kích thích với tốc độ 0,5–3,0 m/s. Vì đường đi của bộ phận giao cảm được đại diện bởi các sợi trước hạch và đường phó giao cảm được đại diện bởi các sợi sau hạch, nên tốc độ truyền xung động trong hệ thần kinh phó giao cảm cao hơn.
Như vậy, hệ thống thần kinh tự trị hoạt động khác nhau, công việc của nó phụ thuộc vào đặc điểm của hạch và cấu trúc của các sợi.
Hệ thống thần kinh giao cảm cung cấp năng lượng cho tất cả các cơ quan và mô (kích thích tim, tăng độ sáng của đường hô hấp, ức chế hoạt động bài tiết, vận động và hấp thu của đường tiêu hóa, v.v.). Nó thực hiện các chức năng cân bằng nội môi và thích nghi-trophic.
Cô ấy vai trò cân bằng nội môi là duy trì sự ổn định của môi trường bên trong cơ thể ở trạng thái hoạt động, tức là hệ thống thần kinh giao cảm chỉ được kích hoạt khi hoạt động thể chất, phản ứng cảm xúc, căng thẳng, đau đớn và mất máu.
Chức năng dinh dưỡng thích ứng nhằm mục đích điều chỉnh cường độ của quá trình trao đổi chất. Điều này đảm bảo sự thích ứng của cơ thể với những thay đổi của điều kiện môi trường.
Do đó, bộ phận giao cảm bắt đầu hoạt động ở trạng thái hoạt động và đảm bảo hoạt động của các cơ quan và mô.
Hệ thần kinh đối giao cảm là một chất đối kháng của hệ giao cảm và thực hiện các chức năng cân bằng nội môi và bảo vệ, điều chỉnh việc làm rỗng các cơ quan rỗng.
Vai trò cân bằng nội môi có tính chất phục hồi và hoạt động ở trạng thái nghỉ ngơi. Điều này biểu hiện dưới dạng giảm tần số và cường độ co bóp của tim, kích thích đường tiêu hóa làm giảm lượng đường trong máu, v.v.
Tất cả các phản xạ bảo vệ đều loại bỏ các hạt lạ ra khỏi cơ thể. Ví dụ, ho làm sạch cổ họng, hắt hơi làm sạch đường mũi, nôn mửa để loại bỏ thức ăn, v.v.
Sự làm rỗng các cơ quan rỗng xảy ra khi trương lực của các cơ trơn tạo nên thành tăng lên. Điều này dẫn đến sự xâm nhập của các xung thần kinh vào hệ thống thần kinh trung ương, nơi chúng được xử lý và gửi dọc theo con đường tác động đến các cơ thắt, khiến chúng thư giãn.
Hệ thần kinh giao cảm là một tập hợp các microganglia nằm trong mô cơ quan. Chúng bao gồm ba loại tế bào thần kinh - hướng tâm, ly tâm và xen kẽ, do đó chúng thực hiện các chức năng sau:
20. Đặc điểm chức năng của hệ thần kinh soma và tự trị. Đặc điểm so sánh của các bộ phận giao cảm, phó giao cảm và siêu giao cảm của hệ thống thần kinh tự trị.
Sự khác biệt đầu tiên và chính giữa cấu trúc của ANS và cấu trúc soma là vị trí của tế bào thần kinh ly tâm (vận động). Trong SNS, tế bào thần kinh xen kẽ và vận động nằm trong chất xám của SC; trong ANS, tế bào thần kinh tác động nằm ở ngoại vi, bên ngoài SC và nằm ở một trong các hạch - para-, prevertebral hoặc nội tạng. Hơn nữa, trong phần siêu giao cảm của ANS, toàn bộ bộ máy phản xạ nằm hoàn toàn trong các hạch nội mô và các đám rối thần kinh của các cơ quan nội tạng.
Sự khác biệt thứ hai liên quan đến việc các sợi thần kinh thoát ra khỏi hệ thần kinh trung ương. NV soma rời khỏi SC theo từng đoạn và bao phủ ít nhất ba đoạn liền kề với sự bảo tồn. Các sợi của ANS xuất hiện từ ba phần của hệ thần kinh trung ương (phần GM, phần ngực thắt lưng và phần xương cùng của SM). Họ bẩm sinh tất cả các cơ quan và mô mà không có ngoại lệ. Hầu hết các hệ thống nội tạng đều có sự phân bố bộ ba (giao cảm, phó giao cảm và siêu giao cảm).
Sự khác biệt thứ ba liên quan đến sự bảo tồn của các cơ quan soma và ANS. Sự cắt ngang của rễ bụng của SC ở động vật đi kèm với sự thoái hóa hoàn toàn của tất cả các sợi ly tâm soma. Nó không ảnh hưởng đến cung phản xạ tự chủ do tế bào thần kinh tác động của nó nằm ở hạch cạnh hoặc hạch trước đốt sống. Trong những điều kiện này, cơ quan tác động được điều khiển bởi các xung động của một tế bào thần kinh nhất định. Chính hoàn cảnh này đã nhấn mạnh đến quyền tự chủ tương đối của cơ quan này của Quốc hội.
Sự khác biệt thứ tư liên quan đến tính chất của các sợi thần kinh. Trong ANS, chúng hầu hết là loại không có bột giấy hoặc bột giấy mỏng, chẳng hạn như sợi trước hạch, đường kính của chúng không vượt quá 5 μm. Những sợi như vậy thuộc loại B. Các sợi sau hạch thậm chí còn mỏng hơn, hầu hết không có vỏ myelin, thuộc loại C. Ngược lại, các sợi ly tâm soma dày, xốp, đường kính 12-14 micron. Ngoài ra, các sợi trước và sau hạch được đặc trưng bởi tính dễ bị kích thích thấp. Để gợi lên phản ứng ở chúng, cần phải có một lực kích thích lớn hơn nhiều so với các sợi vận động cơ thể. Sợi ANS được đặc trưng bởi thời gian chịu nhiệt dài và thời gian dài. Tốc độ truyền NI dọc theo chúng thấp và lên tới 18 m/s ở sợi trước hạch và lên tới 3 m/s ở sợi sau hạch. Điện thế hoạt động của sợi ANS được đặc trưng bởi thời gian tồn tại dài hơn so với sợi ly tâm soma. Sự xuất hiện của chúng ở các sợi trước hạch đi kèm với một vết điện thế dương dài, ở các sợi sau hạch - một vết điện thế âm theo sau là một vết siêu phân cực dài (300-400 ms).
cung cấp sự bảo tồn nội tạng;
là cầu nối trung gian giữa mô và hệ thần kinh ngoại cơ quan. Khi tiếp xúc với một kích thích yếu, bộ phận giao cảm được kích hoạt và mọi thứ được quyết định ở cấp địa phương. Khi các xung động mạnh đến, chúng được truyền qua các bộ phận giao cảm và phó giao cảm đến hạch trung tâm, nơi chúng được xử lý.
Hệ thống thần kinh giao cảm điều chỉnh hoạt động của các cơ trơn tạo nên hầu hết các cơ quan của đường tiêu hóa, cơ tim, hoạt động bài tiết, phản ứng miễn dịch cục bộ, v.v.
HỆ THỐNG THẦN KINH TRUNG ƯƠNG
KÍCH THÍCH TRONG CNS
151. HIỆN TƯỢNG THAY ĐỔI SỐ XUNG THẦN KINH TRONG SỢI HIỆU QUẢ CỦA VÒNG PHẢN XẠ SO VỚI SỢI CHUYỂN TIẾP LÀ DO
1) hậu quả phản xạ
3) tiềm năng sau uốn ván
4) sự biến đổi nhịp điệu ở trung tâm thần kinh
152. BIẾN ĐỔI NHIỆT ĐỘ KÍCH THÍCH ĐƯỢC HIỂU
2) sự lưu thông xung động trong bẫy thần kinh
3) phân bố ngẫu nhiên sự kích thích trong hệ thần kinh trung ương
4) tăng hoặc giảm số lượng xung
153. VỚI SỨC MẠNH KÍCH THÍCH GIA TĂNG, THỜI GIAN PHẢN ỨNG PHẢN XẠ
1) không thay đổi
2) tăng
3) giảm
154. KHI MỆT MỎI THỜI GIAN PHẢN XẠ
1) không thay đổi
2) giảm
3) tăng
155. CƠ SỞ CỦA KẾT QUẢ PHẢN XẠ LÀ
1) tổng hợp không gian của các xung
2) chuyển đổi xung
3) tổng hợp tuần tự các xung
4) sự tuần hoàn của xung động trong bẫy thần kinh
156. Sự chiếu xạ khuếch tán của sự kích thích được hiểu
2) thay đổi nhịp điệu kích thích
3) sự kích thích lan truyền chậm khắp hệ thần kinh trung ương
4) Sự lan truyền kích thích không định hướng khắp hệ thống thần kinh trung ương
157. GIAI ĐOẠN CHUYỂN ĐỔI NHIỀU KÍCH THÍCH TRONG HỆ THẦN KINH LÀ DO
1) sự phân tán kích thích và tính bất ổn của các trung tâm thần kinh thấp
2) độ trễ khớp thần kinh
3) sự mệt mỏi của các trung tâm thần kinh và sự phân tán các kích thích
4) sự phân tán và nhân lên của sự kích thích
158. VAI TRÒ CỦA CÁC TỔNG HỢP CNS LÀ HỌ
1) là vị trí kích thích của hệ thần kinh trung ương
2) hình thành điện thế nghỉ của tế bào thần kinh
3) dẫn dòng điện tĩnh
4) truyền sự kích thích từ nơron này sang nơron khác
159. TRONG VÒNG PHẢN XẠ VỚI TỐC ĐỘ THẤP NHẤT SỰ KÍCH THÍCH DỌN ĐƯỜNG
1) hướng tâm
2) chảy tràn
3) trung tâm
160. THỜI GIAN PHẢN XẠ LÀ THỜI GIAN TỪ BẮT ĐẦU HÀNH ĐỘNG KÍCH THÍCH ĐẾN
1) kết thúc kích thích
2) đạt được kết quả thích ứng hữu ích
3) sự xuất hiện của một phản ứng
161. CÁC QUY TRÌNH LÀ CƠ SỞ CỦA TUYỆT VỜI
1) kéo dài
2) phương sai
3) hoạt hình
4) sự hội tụ
162. THỜI GIAN PHẢN XẠ TRƯỚC TIÊN PHỤ THUỘC
1) từ sự chiếu xạ kích thích
2) về tính chất vật lý và hóa học của tác nhân
3) về đặc tính sinh lý của tác nhân
4) vào cường độ kích thích và trạng thái chức năng của hệ thần kinh trung ương
163. KÍCH THÍCH Ở TRUNG TÂM THẦN KINH
1) từ tế bào thần kinh hướng tâm qua trung gian đến hướng tâm
2) từ tế bào thần kinh trung gian qua tế bào thần kinh hướng tâm đến tế bào thần kinh hướng tâm
3) từ tế bào thần kinh trung gian qua tế bào thần kinh hướng tâm đến tế bào thần kinh hướng tâm
4) từ nơron hướng tâm qua trung gian đến ly tâm
164. VAI TRÒ CỦA LIÊN KẾT TÌNH CẢM NGƯỢC LÀ CUNG CẤP
1) kết nối hình thái của trung tâm thần kinh với cơ quan tác động
2) sự lan truyền kích thích từ liên kết hướng tâm đến liên kết ly tâm
3) đánh giá kết quả của hành động phản xạ
165. TẾ BÀO THẦN KINH THỰC HIỆN MỌI CHỨC NĂNG NGOẠI TRỪ
1) nhận thông tin
2) lưu trữ thông tin
3) mã hóa thông tin
4) sản xuất hòa giải
5) vô hiệu hóa trung gian hòa giải
166. CHỨC NĂNG CHÍNH CỦA DENDRITES LÀ
1) dẫn truyền kích thích từ thân tế bào đến cơ quan tác động
2) sản xuất chất trung gian
3) dẫn truyền kích thích tới thân nơ-ron
167. DƯỚI ĐIỀU KIỆN TỰ NHIÊN, TIỀM NĂNG HÀNH ĐỘNG PHÁT SINH TRONG NEURON
1) trong khu vực đuôi gai
2) tại khớp thần kinh
3) trong thân của tế bào thần kinh
4) ở đoạn đầu của sợi trục
168. KÍCH THÍCH TRONG CNS ĐƯỢC THỰC HIỆN CHỦ YẾU VỚI SỰ THAM GIA CỦA CÁC Synapses
1) điện
2) hỗn hợp
3) hóa chất
169. HOẠT ĐỘNG TÍCH HỢP CỦA NEURON TRONG
1) tiềm năng sau uốn ván
2) kết nối với các nơ-ron khác thông qua các quá trình
3) tổng hợp tất cả các điện thế sau khớp thần kinh phát sinh trên màng tế bào thần kinh
170. TIỀM NĂNG HẤP DẪN HẤP DẪN PHÁT HIỆN TRONG ĐỊA PHƯƠNG
1) siêu phân cực
2) khử cực
171. TIỀM NĂNG SAU SYNAPTIC KÍCH THÍCH PHÁT TRIỂN NHƯ KẾT QUẢ CỦA VIỆC MỞ KÊNH ION TRÊN MANG SAU SYNAPTIC
3) natri
172. TIỀM NĂNG SAU SINH THÚ VỊ LÀ QUÁ TRÌNH Khử CỰC ĐỊA PHƯƠNG PHÁT TRIỂN TRÊN MÃ
1) gò sợi trục
2) cơ tương
3) ty thể
4) tiền synap
5) hậu synap
173. NHỮNG NEURON TRONG MÀ SỰ SIÊU PHÂN CỰC KẾT THÚC TẠO RA XUNG Ở TẦN SỐ CAO HƠN
4) 50 mili giây
174. TỔNG HỢP CÁC CẤU TRÚC CẦN THIẾT ĐỂ THỰC HIỆN MỘT PHẢN ỨNG PHẢN XẠ ĐƯỢC GỌI
1) hệ thống chức năng
2) trung tâm thần kinh
3) thuốc thần kinh cơ
4) trọng tâm kích thích chiếm ưu thế
5) cung phản xạ
175. VỚI SỰ KÍCH ỨNG KÉO DÀI CỦA DA CHÂN ẾCH, SỰ RÚT PHẢN QUANG CỦA CHÂN DỪNG DO SỰ MỆT MỎI PHÁT TRIỂN
1) ở các cơ của bàn chân
2) tại các khớp thần kinh cơ
3) ở trung tâm thần kinh của phản xạ
176. KẾT QUẢ TĂNG SỐ LƯỢNG Nơ-ron có thể bị kích thích trong hệ thần kinh trung ương với sự kích ứng TĂNG XUẤT HIỆN
1) tổng hợp không gian
2) cứu trợ
3) tắc nghẽn
4) sự chiếu xạ
177. LÂY LAN SỰ KÍCH THÍCH TỪ MỘT NEURON CÓ LIÊN QUAN ĐẾN NHIỀU NEURON INTERNEURON ĐƯỢC GỌI LÀ MỘT QUY TRÌNH
1) chuyển đổi nhịp điệu
2) tổng hợp không gian
3) cứu trợ
4) con đường cuối cùng chung
5) sự chiếu xạ
178. MỘT MOTONEURON CÓ THỂ NHẬN ĐƯỢC XUNG TỪ MỘT SỐ NEURON HƯỚNG DẪN NHƯ LÀ KẾT QUẢ
1) tổng hợp hướng tâm
2) tính tổng tuần tự
3) sự khác biệt
4) sự hội tụ
179. TĂNG CƯỜNG PHẢN ỨNG PHẢN XẠ KHÔNG THỂ PHÁT SINH NHƯ KẾT QUẢ
1) ức chế phản xạ đối kháng
2) tiềm năng sau uốn ván
3) tính tổng tuần tự
4) cứu trợ
5) tắc nghẽn
180. TIỀM NĂNG SAU TETANIC LÀ SỰ TĂNG CƯỜNG PHẢN ỨNG PHẢN XẠ ĐỐI VỚI SỰ KÍCH THÍCH TRƯỚC ĐÓ
1) ức chế trung tâm thần kinh
2) tổng hợp không gian của các xung
3) sự biến đổi đi xuống của xung lực
4) kích thích nhịp nhàng của trung tâm thần kinh
181. TỔNG HỢP KHÔNG GIAN CỦA CÁC XUNG ĐƯỢC CUNG CẤP
1) sự phân kỳ kích thích
2) sự hiện diện của sự kích thích chủ yếu
3) sự hiện diện của phản hồi
4) sự hội tụ của sự kích thích
182. KHÔNG ĐẶC ĐIỂM CHO Nơ-ron CỦA TẬP TRUNG CHỦ YẾU
1) khả năng tổng hợp các kích thích
2) khả năng biến đổi nhịp điệu
3) khả năng chịu đựng cao
4) quán tính
5) khả năng chịu đựng thấp
183. TRUNG TÂM THẦN KINH KHÔNG CÓ ĐẶC TÍNH
1) độ dẻo
2) độ nhạy cao với các chất kích thích hóa học
3) khả năng tổng hợp các kích thích
4) khả năng biến đổi nhịp điệu
5) dẫn truyền kích thích song phương
184. TÍNH Dẻo CỦA Synapses LÀ ĐẶC ĐIỂM
1) chỉ dành cho tế bào thần kinh vận động tủy sống
2) chỉ dành cho các phần cao hơn của hệ thần kinh trung ương
3) cho bất kỳ phần nào của hệ thống thần kinh trung ương
185. SỰ THAM GIA VÀO CÁC PHẢN XẠ KHÁC NHAU CỦA CÙNG Nơ-ron thần kinh liên quan VÀ TÁC VỤ LÀ DO SỰ HIỆN DIỆN
1) tính dẻo của các trung tâm thần kinh
2) tính đa chức năng của tế bào thần kinh
3) sự phân kỳ của kích thích
4) rực sáng một con đường
5) con đường cuối cùng chung
186. VƯỢT QUÁ TÁC DỤNG CỦA HAI SỰ KÍCH THÍCH YẾU YẾU
TRÊN TỔNG TÁC DỤNG RIÊNG CỦA CHÚNG ĐƯỢC GỌI
1) tổng kết
2) chuyển đổi
3) hoạt hình
4) chiếu xạ
5) sự cứu tế
187. TÁC DỤNG YẾU HƠN CỦA HÀNH ĐỘNG ĐỒNG NÀY CỦA HAI SỰ CÓ LIÊN QUAN ĐẾN MẠNH VÀO CNS,
TỔNG CÁC TÁC DỤNG RIÊNG CỦA CHÚNG ĐƯỢC GỌI
1) phanh
2) chuyển đổi đi xuống
3) hội tụ
4) cảm ứng âm
5) tắc nghẽn
Thiết lập sự tuân thủ.
NGUYÊN TẮC PHỐI HỢP HOẠT ĐỘNG CỦA CNS.... LÀ
A.2 Giảm nhẹ 1. Trong việc làm suy yếu ảnh hưởng của việc đồng thời
B.1 Ngăn chặn tác động của hai kích thích mạnh
so với tổng các tác động riêng biệt của chúng.
2. Sự vượt quá tác động của tác động đồng thời của hai kích thích yếu so với tổng tác động riêng biệt của chúng.
NGUYÊN TẮC PHỐI HỢP HOẠT ĐỘNG CỦA CNS.... LÀ
A.1 Đường dẫn chung cuối cùng 1. Tham gia vào các phản ứng phản xạ khác nhau
B. 2 Nguyên tắc thống trị của các tế bào thần kinh ly tâm và cơ quan tác động giống nhau.
2. Trong não có một trung tâm có tính dễ bị kích thích, sức ì tăng cao và khả năng ức chế, tổng hợp các kích thích của các trung tâm thần kinh khác.
TÍNH CHẤT CỦA TRUNG TÂM THẦN KINH....Biểu hiện
A.2 Hậu uốn ván 1. Trong khả năng thay đổi bản thân
tăng cường chức năng, mở rộng chức năng
B.3 Khả năng điều tiết thấp 2. Trong việc tăng cường phản xạ phản xạ sau một nhịp điệu kéo dài có khả năng kích thích trung tâm thần kinh.
3. Khả năng đáp ứng với các kích thích tăng dần sức mạnh.
TẾ BÀO CNS....THỰC HIỆN CHỨC NĂNG
A.3 Thần kinh 1. Hấp thu chất trung gian dư thừa, hình thành vỏ myelin, cung cấp dưỡng chất.
B.1 Glial 2. Nhận thức về năng lượng kích thích và sự biến đổi của nó thành xung thần kinh.
3. Tiếp nhận, xử lý, lưu trữ và truyền tải thông tin.
NHỮNG THAY ĐỔI TRONG PHẢN ỨNG PHẢN XẠ... PHÁT SINH TỪ
A.2 Làm chậm lại 1. Tăng cường sau uốn ván.
B.1 Tăng cường sức mạnh 2. Sự mệt mỏi của trung khu thần kinh.
3. Sự lưu thông xung động trong bẫy thần kinh.
A.2 Giảm thời gian 1. Sự lưu thông xung động trong bẫy thần kinh.
phản xạ 2. Tăng cường độ kích thích.
B.3 Phản ứng suy yếu 3. Tắc nghẽn.
NHỮNG THAY ĐỔI TRONG PHẢN ỨNG PHẢN XẠ... PHÁT SINH TỪ
A.3 Tăng cường phản xạ 1. Ức chế trung khu thần kinh.
đáp án 2. Sự tuần hoàn của xung động trong bẫy thần kinh
B.2 Hậu quả phản xạ 3. Giảm đau.
NHỮNG THAY ĐỔI TRONG PHẢN ỨNG PHẢN XẠ... PHÁT SINH TỪ
A.1 Chậm lại 1. Mệt mỏi của trung khu thần kinh.
B.2 Giảm thời gian 2. Tăng cường độ kích ứng.
phản xạ 3. Tắc nghẽn.
Hiện tượng xảy ra ở hệ thần kinh trung ương.... LÀ DO
A.1 Tắc 1. Sự hội tụ của các kích thích.
B.4 Biến đổi đi xuống - 2. Sự lưu thông xung động trong tế bào thần kinh
sự kết hợp của nhịp điệu kích thích bị mắc kẹt.
B.3 Sự biến đổi tăng dần - 3. Sự phân tán và bức xạ của sự kích thích.
sự kết hợp nhịp điệu kích thích 4. Tổng hợp EPSP.
MỘT VÍ DỤ VỀ PHẢN XẠ....PHẢN ỨNG
A.1 Là 1. Sự co cơ của ruột khi nhận được một phần nhũ trấp
B.2 Không phải vậy 2. Co thắt cơ ruột sau khi bôi acetylcholine.
MỘT VÍ DỤ VỀ PHẢN XẠ....PHẢN ỨNG
A.1 Là 1. Co đồng tử khi có tia sáng chói.
B.2 Không phải vậy 2. Đồng tử giãn ra khi nhỏ atropine (thuốc chẹn thụ thể cholinergic) vào mắt.
LIÊN KẾT ARC PHẢN XẠ....THỰC HIỆN CHỨC NĂNG
A.4 Cơ quan thụ cảm 1. Truyền thông tin về hoạt động của cơ quan thụ cảm đến vỏ não
B.3 Hướng tâm 2. Dẫn truyền kích thích ly tâm từ trung tâm thần kinh đến cấu trúc tác động
B.5 Trung tâm 3. Dẫn truyền kích thích hướng tâm từ các thụ thể đến trung tâm thần kinh.
D.2 Efferent 4. Nhận năng lượng của kích thích và chuyển nó thành xung thần kinh.
5. Phân tích và tổng hợp thông tin nhận được.
200. Sự kích thích ở tế bào thần kinh xảy ra đầu tiên ở vùng soma, bởi vì chỉ có điện thế kích thích sau khớp thần kinh mới được tổng hợp trên màng của cơ thể tế bào thần kinh.
5) NNN
201. Khi tế bào thần kinh vận động của tủy sống bị tổn thương, các cơ xương của các chi sẽ mất khả năng co bóp vì các cơ này được chi phối bởi các sợi nhánh của tế bào thần kinh vận động.
5) VNN
202. Khi các tế bào thần kinh vận động ở tủy sống bị tổn thương, các cơ vân của các chi sẽ mất khả năng co bóp do các cơ bị chi phối bởi các sợi trục của các tế bào thần kinh vận động.
5) BBB
203. Một con ếch bị tủy sống bị phá hủy sẽ mất tất cả các phản xạ của cột sống, vì các phản xạ bắt đầu bằng sự kích thích của trung tâm thần kinh.
5) VNN
204. Phản xạ gối được xếp vào loại đa khớp thần kinh, vì trong cung phản xạ của phản xạ gối
có một khớp thần kinh trung ương và nhiều khớp thần kinh cơ.
5) NVN
205. Phản xạ đầu gối được xếp vào loại đơn khớp thần kinh, vì trong cấu trúc của phản xạ đầu gối chỉ có một khớp thần kinh trung ương.
5) BBB
206. Trong cung phản xạ, sự kích thích luôn chỉ được thực hiện theo một hướng, bởi vì các khớp thần kinh,
truyền sự kích thích từ các tế bào thần kinh hướng tâm đến các tế bào thần kinh hướng tâm, có sự dẫn truyền xung động đơn phương.
5) BBB
207. Trong cung phản xạ, việc kích thích có thể được thực hiện theo hướng thuận và ngược, vì cấu trúc của phản xạ có liên kết hướng tâm ngược.
5) NVN
208. Khi các rễ trước của một đoạn tủy sống bị tổn thương, sự nhạy cảm trong các metamere tương ứng của cơ thể không biến mất hoàn toàn mà chỉ yếu đi, bởi vì mỗi rễ trước của tủy sống chi phối ba metameres của cơ thể - của nó riêng và hai liền kề với nó.
5) NVN
209. Khi các rễ trước của một đoạn tủy sống bị tổn thương, hoạt động vận động ở phần metamere tương ứng của cơ thể chỉ bị suy yếu chứ không dừng lại hoàn toàn, vì mỗi metamer được phân bố thần kinh từ ba đoạn tủy sống liền kề.
5) BBB
210. Khi một đoạn tủy sống bị tổn thương, hoạt động vận động ở phần cơ thể tương ứng của cơ thể sẽ dừng lại, do các tế bào thần kinh vận động của cơ xương được định vị trong tủy sống.
5) NVN
211. Khi các rễ sau của một đoạn tủy sống bị tổn thương, sự nhạy cảm ở phần metamere tương ứng của cơ thể sẽ biến mất, bởi vì các rễ sau của tủy sống bao gồm các sợi thần kinh hướng tâm.
5) NVN
ỨC CHẾ TRONG CNS
Chọn một câu trả lời đúng.
212. ĐỂ PHÁT TRIỂN ỨC CHẾ TRONG CNS, MỌI THỨ LÀ CẦN THIẾT NGOẠI TRỪ
1) người hòa giải
2) Năng lượng ATP
3) mở kênh clo
4) mở kênh kali
5) vi phạm tính toàn vẹn của trung tâm thần kinh
213. TRUNG TÂM CỦA NEURON ỨC CHẾ, NHƯ MỘT QUY TẮC, VỀ NGUYÊN NHÂN MÃ SAU SINH
1) phân cực tĩnh
2) khử cực
3) siêu phân cực
214. THỜI GIAN PHẢN XẠ TRONG THÍ NGHIỆM CỦA SECHENOV
1) không thay đổi
2) không được xác định trong thí nghiệm này
3) giảm
4) tăng
215. TRONG THÍ NGHIỆM CỦA SECHENOV, VIỆC TIÊM NÃO ĐƯỢC THỰC HIỆN GIỮA
1) tủy sống ngực và thắt lưng
2) hành tủy và tủy sống
3) giữa các đồi thị giác và các phần phía trên
216. SECHENOV PHÁT HIỆN ỨC CHẾ TRONG KHI KÍCH ỨNG
1) tủy sống
2) hành tủy
3) vỏ não
4) tiểu não
5) đỉnh thị giác
217. KHI ỨC chế BỆNH PHÁT TRIỂN, MÃ NEURON Ở TRONG ĐIỀU KIỆN
1) phân cực tĩnh
2) siêu phân cực
3) khử cực ổn định lâu dài
218. Hiện tượng trong đó sự kích thích của một cơ bắp đi kèm với sự ức chế trung tâm cơ đối kháng được gọi là
1) cảm ứng âm
2) tắc nghẽn
3) cứu trợ
4) mệt mỏi
5) sự ức chế tương hỗ
219. PHANH LÀ MỘT QUY TRÌNH
1) luôn lan rộng
2) lan rộng nếu IPSP đạt đến mức tới hạn
3) địa phương
220. BAO GỒM CÁC Nơ-ron ức chế đặc hiệu
1) tế bào thần kinh của chất đen và nhân đỏ của não giữa
2) tế bào hình chóp của vỏ não
3) tế bào thần kinh của nhân Deiter của hành não
4) Tế bào Purkinje và Renshaw
221. CÓ THỂ QUAN SÁT HIỆU QUẢ LIÊN KẾT
1) trong thí nghiệm của Sechenov
2) với sự kích thích đồng thời các trường tiếp nhận của hai phản xạ cột sống
3) Theo kinh nghiệm, khi trong quá trình phát triển một phản xạ, trường tiếp nhận của phản xạ đối kháng bị kích thích
222. Ý nghĩa của phanh đối ứng là
1) trong việc thực hiện chức năng bảo vệ
2) trong việc giải phóng hệ thống thần kinh trung ương khỏi việc xử lý thông tin không quan trọng
3) trong việc đảm bảo sự phối hợp công việc của các trung tâm đối kháng
223. TPSP PHÁT SINH DO THAY ĐỔI KHẢ NĂNG THÊM CỦA MỌI ION
2) natri và clo
3) kali và clo
224. CÓ THỂ XUẤT HIỆN SỰ ỨC CHẾ BẠI
1) ở tần số xung thấp
2) với sự tiết ra các chất trung gian ức chế
3) khi kích thích các tế bào thần kinh ức chế xen kẽ
4) với tần số xung tăng dần
225. ỨC CHẾ TRƯỚC HỆ THỐNG ĐƯỢC THỰC HIỆN QUA CÁC KHỚP NỐI HỢP
1) trục soma
2) somato-somatic
3) trục đuôi gai
4) trục trục
226. CƠ CHẾ ỨC CHẾ TRƯỚC HỆ THỐNG LIÊN QUAN ĐẾN
1) với sự siêu phân cực
2) với hoạt động của bơm K - Na
3) với hoạt động của bơm Ca
4) khử cực lâu dài
227. THEO QUAN ĐIỂM CỦA LÝ THUYẾT NHÂN LÝ HÓA HỌC, QUY TRÌNH PHANH XUẤT HIỆN
3) trong cùng cấu trúc và với sự trợ giúp của các chất trung gian giống như quá trình kích thích
4) trong quá trình hoạt động của các tế bào thần kinh ức chế đặc biệt tạo ra các chất dẫn truyền đặc biệt
228. THEO QUAN ĐIỂM CỦA LÝ THUYẾT HÓA ĐƠN GIẢN, SỰ GIÁN ĐOẠN NỔI BẬT
1) do bất hoạt cholinesterase
2) với sự giảm tổng hợp chất trung gian kích thích
3) trong quá trình hoạt động của các tế bào thần kinh ức chế đặc biệt tạo ra các chất dẫn truyền đặc biệt
4) trong cùng cấu trúc và với sự trợ giúp của các chất trung gian giống như quá trình kích thích
229. Hiện tượng ức chế bi quan đã được phát hiện
1) C. Sherrington
2) I.M. Sechenov
3) IP Pavlov
4) anh em nhà Weber
5) KHÔNG. Vvedensky
230. Hiện tượng phanh trung tâm được phát hiện
1) anh em nhà Weber
2) C. Sherrington
3) IP Pavlov
4) I.M. Sechenov
231. PHANH LÀ MỘT QUY TRÌNH
1) do sự mệt mỏi của các tế bào thần kinh
2) dẫn đến giảm CUD của tế bào thần kinh
3) phát sinh ở các thụ thể khi bị kích thích quá mạnh
4) ngăn ngừa sự xuất hiện của sự kích thích hoặc làm suy yếu sự kích thích đã phát sinh
232. TRONG CÔNG VIỆC CỦA CÁC TRUNG TÂM THẦN KINH, PHANH LÀ CẦN THIẾT
1) đóng cung phản xạ để đáp lại sự kích thích
2) để bảo vệ tế bào thần kinh khỏi bị kích thích quá mức
3) để hợp nhất các tế bào CNS thành trung tâm thần kinh
4) nhằm đảm bảo an toàn, điều tiết và phối hợp các chức năng
233. KẾT QUẢ CÓ THỂ DỪNG LẠI BỨC Xạ KHUẾCH TÁN
1) sử dụng strychnine
2) tăng cường độ kích thích
3) ức chế bên
234. SỰ PHÁT TRIỂN CỦA ỨC CHẾ TRONG THÍ NGHIỆM TRÊN ẾCH CỦA SECHENOV ĐƯỢC ĐÁNH GIÁ BỞI
1) sự xuất hiện của các cơn co giật ở bàn chân
2) giảm nhịp tim sau đó ngừng tim
3) thay đổi thời gian phản xạ cột sống
235. KẾT QUẢ CÓ THỂ CÓ THỂ HỢP ĐỒNG CÁC CƠ DƯƠNG VỚI SỰ THƯ GIÃN ĐỒNG THỜI CỦA CƠ DỞ
1) giải trí tích cực
2) cứu trợ
3) cảm ứng âm
4) ức chế bi quan
5) sự ức chế tương hỗ
236. ỨC CHẾ NEURON BẰNG CÁC XÚC CỦA CHÍNH CHÚNG ĐI QUA CÁC VẬT LIỆU Axon
ĐỂ PHANH TẾ BÀO, GỌI
1) thứ cấp
2) nghịch đảo
3) tiến bộ
4) bên
5) có thể trả lại
237. VỚI SỰ HỖ TRỢ CỦA CÁC TẾ BÀO INTERCELLAR QUỐC TẾ CỦA Renshaw, việc hãm phanh được thực hiện
1) nghịch đảo
2) bên
3) chính
4) có thể trả lại
238. ỨC chế các tế bào thần kinh vận động của cơ đối kháng trong quá trình gấp và duỗi các chi được gọi là
1) lũy tiến
2) bên
3) có thể trả lại
4) tương hỗ
239. KHI DỄ DÀNG CHÂN, NÊN CÓ CÁC Nơ-ron ức chế bên trong TRUNG TÂM CƠ DỞ
1) lúc nghỉ ngơi
2) bị ức chế
3) hào hứng
240. TÁC DỤNG PHANH CỦA CÁC SYNAPSE NẰM GẦN BỘ SƯU TẬP AXON,
SO VỚI CÁC KHU VỰC NEURON KHÁC, HƠN NỮA
2) mạnh
241. THÚC ĐẨY PHÁT TRIỂN ỨC CHẾ THẦN KINH
1) khử cực màng của sợi trục và đoạn ban đầu
2) khử cực của soma và đuôi gai
3) siêu phân cực của màng sợi trục
242. THEO CƠ CHẾ CỦA NÓ, CÓ THỂ ỨC CHẾ SAU PHẦN
1) chỉ khử cực
3) cả khử và siêu phân cực
243. THEO CƠ CHẾ CỦA NÓ, CÓ THỂ ỨC CHẾ TRƯỚC HỆ THỐNG
1) cả khử và siêu phân cực
2) chỉ siêu phân cực
3) chỉ khử cực
Cuộc thi đấu.
KHI BỊ ỨC CHẾ..... XUẤT HIỆN TRÊN MÀNG PHỤ
A.2 Tiền synap 1. Khử cực ngắn hạn.
B.3 Hậu synap 2. Khử cực lâu dài.
3. Quá phân cực hoặc khử cực kéo dài.
LÝ THUYẾT VỀ PHANH... LÀ ĐÓ
A.3 Đơn chất hóa học 1. Phanh là hệ quả của sự mỏi.
B.2 Hóa học nhị phân 2. Sự ức chế xảy ra do hoạt động của các tế bào thần kinh ức chế.
3. Sự ức chế biểu hiện ở những cấu trúc giống nhau và với sự trợ giúp của các chất trung gian giống như sự kích thích.
QUY TRÌNH THẦN KINH... ĐẶC BIỆT BỞI CÁC DẤU HIỆU
A.2 Kích thích 1. Luôn là một quá trình cục bộ tự biểu hiện
B.1 Ức chế quá trình khử cực hoặc siêu phân cực kéo dài lâu dài của màng tế bào thần kinh.
2. Quá trình cục bộ hoặc lan rộng do mở kênh natri.
Hiện tượng.... PHÁT TRIỂN NHƯ KẾT QUẢ CỦA
A.4 Bi quan 1. Dòng điện một chiều dài hạn
phanh trong khu vực ứng dụng cực âm.
B.1 Cathodic 2. Tác dụng ngắn hạn của dòng điện một chiều trong khu vực ứng dụng catốt.
trầm cảm 3. Kích thích dây thần kinh phế vị.
4. Tăng tần số xung.
5. Kích thích đồng thời trường tiếp nhận của hai phản xạ cột sống.
CÁC NHÀ NGHIÊN CỨU .... SINH LÝ CỦA CNS ĐÓNG GÓP SAU ĐÂY CHO SỰ PHÁT TRIỂN
A.2 A.A. Ukhtomsky 1. Xây dựng các nguyên tắc chung
B.3 Berger về con đường cuối cùng và sự tương hỗ.
B.1 Ch. Sherrington 2. Phát triển học thuyết thống trị.
3. Lần đầu tiên ghi nhận điện não đồ ở người.
PHANH.... PHẢN ỨNG
A.2 Là 1. Mất phản xạ đầu gối do chấn thương cột sống thắt lưng.
B.1 Không phải 2. Ngừng tiết nước bọt khi ăn khi bị đau bụng dữ dội.
LOẠI PHANH....thực hiện chức năng
A.2 Bên 1. Ngăn chặn sự kích thích của trung tâm
B.4 Chức năng đối kháng thuận nghịch.
B.1 Tương hỗ 2. Loại bỏ sự kích thích bằng bức xạ khuếch tán.
3. Dừng việc giải phóng bộ truyền vào khe hở tiếp hợp.
4. Giảm sự kích thích của các tế bào thần kinh vận động bằng xung động của chính chúng thông qua tế bào Renshaw.
CÁC LOẠI Nơ-ron... LÀ
A.3 Tế bào thần kinh vận động Alpha 1. Tế bào thần kinh của vùng vận động của vỏ não.
B.2 Nơron vận động Gamma 2. Nơron ở sừng trước của tủy sống,
B.1 Giant Pyra là tế bào giữa của cơ xương chứa các sợi trong nang.
Betsa 3. Tế bào thần kinh của sừng trước tủy sống,
D.5 Tế bào Renshaw chi phối các sợi ngoài nang của cơ xương.
4. Tế bào thần kinh ức chế của vỏ tiểu não.
5. Tế bào thần kinh trung gian ức chế của tủy sống.
CÁC LOẠI TIỀM NĂNG NEURON SAU SSYNAPTIC..... LÀ DO MỞ KÊNH CHO ION
A.1 EPSP 1. Natri.
B.23 TPSP 2. Kali.
4. Canxi.
KHI KÊNH CHLORINE ĐƯỢC HOẠT ĐỘNG...DÒNG ION CHLORIDE ĐƯỢC QUAN SÁT...
A.1 Tiền synap 1. Ra khỏi tế bào.
B.2 Hậu synap 2. Từ môi trường bên ngoài vào trong tế bào.
Xác định xem các tuyên bố là đúng hay sai và mối quan hệ giữa chúng.
254. Sự ức chế phản xạ cột sống trong thí nghiệm của Sechenov là do kích thích đồi thị thị giác với một tinh thể natri clorua, vì các ion natri và clo gây ra hiện tượng siêu phân cực của tế bào thần kinh.
5) VNN
255. Sự ức chế trước synap rất hiệu quả trong việc xử lý thông tin đến tế bào thần kinh vì với sự ức chế trước synap, sự kích thích có thể bị ức chế một cách có chọn lọc ở một đầu vào khớp thần kinh mà không ảnh hưởng đến các đầu vào khớp thần kinh khác.
5) BBB
256. Để chứng minh vai trò ức chế, một con ếch được tiêm strychnine vì strychnine kích hoạt các khớp thần kinh ức chế.
5) VNN
257. Để chứng minh vai trò ức chế, strychnine được tiêm vào ếch vì strychnine ngăn chặn các khớp thần kinh ức chế.
5) BBB
258. Để chứng minh vai trò ức chế, ếch được tiêm strychnine, vì sau khi tiêm strychnine, ếch biểu hiện
bức xạ khuếch tán kích thích.
5) BBB
259. Một nơ-ron có thể ở trạng thái nghỉ, kích thích hoặc ức chế, vì trên một nơ-ron chúng có thể được tóm tắt
điện thế sau synap bị kích thích hoặc ức chế.
5) VNN
260. Trên một nơ-ron chỉ có thể tổng hợp các EPSP hoặc chỉ IPSP, vì theo nguyên lý của Dale, một nơ-ron sử dụng
trong tất cả các thiết bị đầu cuối của nó chỉ có một loại trung gian hòa giải.
5) NVN
261. Sự kích thích hoặc ức chế có thể lan truyền dọc theo sợi trục của tế bào thần kinh, bởi vì trong quá trình tổng hợp EPSP
và IPSP, tổng tiềm năng có thể là dương hoặc âm.
5) NVN
262. Thí nghiệm của Sechenov được thực hiện trên một con ếch cột sống, vì trong thí nghiệm của Sechenov, thời gian của phản xạ cột sống được đo.
5) NVN
263. Thí nghiệm của Sechenov được thực hiện trên một con ếch đồi thị, vì để biểu hiện phản xạ cột sống trong thí nghiệm của Sechenov, cần phải đặt một tinh thể muối lên các củ thị giác.
5) VNN
TÂM CƠ
Chọn một câu trả lời đúng.
264. SAU KHI CẮT DƯỚI TƯƠNG TUYẾN CƠ
1) thực tế sẽ không thay đổi
2) sẽ biến mất
3) âm mở rộng sẽ tăng
4) sẽ giảm đáng kể
265. TÂM HỢP KHI ĐI QUA RỐC TỘC SỐNG
1) thực tế sẽ không thay đổi
2) âm mở rộng sẽ tăng
3) sẽ giảm đáng kể
4) sẽ biến mất
266. KHI CẮT GIỮA NHÂN ĐỎ VÀ NHÂN DEUTERS TẦN CƠ
1) thực tế sẽ không thay đổi
2) sẽ biến mất
3) sẽ giảm đáng kể
4) các cơ duỗi sẽ trở nên cao hơn âm thanh của các cơ gấp
267. TÂM CƠ KHI CẮT ĐẾN RỐC TRƯỚC TÂY SỐNG
1) thực tế sẽ không thay đổi
2) phần mở rộng sẽ tăng cường
3) sẽ giảm đáng kể
4) sẽ biến mất
268. SỰ ẢNH HƯỞNG CỦA HẠT NHÂN ĐỎ LÊN HẠT NHÂN DEUTHARS LÀ
1) thú vị
2) không đáng kể
3) phanh
269. CHẤT ĐEN ẢNH HƯỞNG NHÂN ĐỎ
1) thú vị
2) rất yếu
3) phanh
270. SỢI CƠ BÊN TRONG NỀN TẢNG ĐƯỢC BÀI VIẾT BỞI MÔ TẢ
3) gamma
271. SỢI CƠ NGOÀI ĐƯỢC TUYỆT VỜI BỞI MOTONEURON
3) alpha
272. CÁC SỢI CƠ TRONG NÚT THỰC HIỆN CHỨC NĂNG
1) co cơ
2) thư giãn cơ bắp
3) đảm bảo độ nhạy của bộ máy Golgi đối với sự kéo giãn
4) đảm bảo độ nhạy của “trục cơ” đối với sự kéo giãn
273. SỢI CƠ NGOÀI THỰC HIỆN CHỨC NĂNG
1) đảm bảo độ nhạy của “trục cơ” đối với sự kéo giãn
2) đảm bảo độ nhạy của bộ máy Golgi đối với sự kéo giãn
3) sự co bóp của “trục cơ”
4) co thắt cơ
274. CƠ THỂ CỦA CÁC NƠI NỀN TẢNG ALPHA NẰM Ở SỪNG TÂY SỐNG
2) bên
3) đằng trước
275. CÁC THÂN GAMMA MOTONEURON NẰM Ở SỪNG TÂY SỐNG
2) bên
3) đằng trước
276. GIẤC CƠ PHÁT SINH KHI CẮT GIỮA OBLOGADE TRUNG BÌNH VÀ TRUNG BÌNH
1) bình thường
2) nhựa
3) cột sống
4) co rút
277. NẾU KẾT NỐI GIỮA HẠT CƠ BẢN VÀ NÃO DENEA BỊ BỊ RỠ,
SAU ĐÓ SẮC CƠ LÊN TẠO RA
1) bình thường
2) hợp đồng
3) cột sống
4) nhựa
278. XUNG TUYỆT VỜI ĐẾN HẠT NHÂN DEUTERS ĐẾN TRƯỚC KHI
1) từ cơ quan cảm thụ bản thể
2) từ não giữa
3) từ vỏ não
4) từ các thụ thể của máy phân tích tiền đình
279. BỘ MÁY GOLGI ĐƯỢC ĐẶT VỊ TRÍ
2) ở phần xa của sợi trong nang
3) trong số các sợi cơ ngoài nang
4) trong các gân của cơ
280. CÁC KẾT THÚC NHẠY CẢM CỦA CÁC SỨC MẠNH CHÍNH CỦA TRỤC CƠ ĐƯỢC ĐỊNH VỊ
1) ở phần xa của sợi itrafusal
3) trong gân cơ
4) trong bao hoạt dịch nhân của sợi trong nang
281. CÁC KẾT THÚC NHẠY CẢM CỦA CÁC SỰ ẢNH HƯỞNG THỨ CẤP CỦA TRỤC CƠ ĐƯỢC ĐỊNH VỊ
1) trong bao nhân của sợi trong nang
2) trong số các sợi cơ ngoài nang
3) trong gân cơ
4) ở phần xa của sợi trong nang
282. CHUYỂN ĐỘNG NHANH (PHA) ĐƯỢC CUNG CẤP BỞI CÁC SỢI CƠ
1) tiêm truyền
2) màu đỏ
3) trắng
283. CHUYỂN ĐỘNG CHẬM ĐƯỢC CUNG CẤP BỞI CÁC SỢI CƠ
1) tiêm truyền
3) màu đỏ
284. CÁC SỢI CƠ THAM GIA VIỆC TIẾP NHẬN TÌNH TRẠNG CỦA CƠ
2) màu đỏ
3) trong nang
285. KÍCH THÍCH CỦA GAMMA MOTONEURONS SẼ CÓ KẾT QUẢ
4) đến sự co lại của các sợi cơ trong nang
286. SẼ KÍCH THÍCH CÁC THỦ TỤC GOLGI
1) đến sự co lại của các sợi cơ trắng
2) sự co của các sợi cơ ngoài nang
3) để co các sợi cơ trong nang
4) để thư giãn các sợi cơ ngoài nang
287. SỰ KÍCH THÍCH CỦA ALPHA MOTONEURON SẼ DẪN
1) đến sự co lại của tất cả các sợi cơ
2) để co các sợi cơ trong nang
3) để thư giãn các sợi cơ ngoài nang
4) đến sự co lại của các sợi cơ ngoài nang
288. PHẢN XẠ PHÁT SINH ĐỂ GIỮ TƯ THẾ TRONG KHI CHUYỂN ĐỘNG ĐƯỢC GỌI
1) tĩnh
2) động học
3) cơ thể
4) tĩnh điện
289. GIÀY CƠ YẾU ĐƯỢC QUAN SÁT TRONG THÍ NGHIỆM ĐỘNG VẬT
1) bệnh não
2) đồi thị
3) trung não
4) bóng đèn
5) cột sống
290. GIÀY CƠ MẠNH NHẤT ĐƯỢC QUAN SÁT TRONG THÍ NGHIỆM ĐỘNG VẬT
1) nguyên vẹn (tất cả các bộ phận của hệ thần kinh trung ương được bảo tồn)
2) bệnh não
3) đồi thị
4) trung não
5) củ hành
291. Ở tiểu não không thấy được sự thiếu hụt
1) thiếu sự phối hợp các phong trào
2) vi phạm phản xạ đầu gối
3) thay đổi trương lực cơ
4) rối loạn tự trị
5) mất ý thức
292. KHÔNG ĐẶC TRƯNG DÀNH CHO ĐỘNG VẬT CÓ ĐỘ CỨNG KHUYẾT TẬT
1) thay đổi tư thế bình thường
2) mất phản xạ giữ thăng bằng
3) sự biến mất của phản xạ thang máy
4) trương lực của cơ duỗi tăng mạnh
5) trương lực của các cơ duỗi giảm mạnh
293. CÁC VÒNG CỦA TẤT CẢ CÁC PHẢN XẠ ĐƯỢC LIỆT KÊ ĐỀU ĐƯỢC KÍCH TRONG TÂY SỐNG, NGOẠI TRỪ
2) cây trồng
3) tiết niệu
4) uốn cong
5) sửa chữa
Cuộc thi đấu.
CÁC LOẠI SỢI THẦN KINH... CÓ TÍNH NĂNG CHỨC NĂNG
A.3 A-alpha 1. Các sợi thần kinh tự chủ sau hạch và các sợi hướng tâm từ các cơ quan thụ cảm nhiệt,
B.4 Áp lực và đau gamma A, có tốc độ kích thích thấp nhất (0,5-3m/giây)
B.2 B 2. Sợi thần kinh tự chủ trước hạch có tốc độ kích thích 3-10 m/giây.
D.1 C 3. Các sợi trục của nơ-ron vận động chi phối cơ xương và các sợi hướng tâm từ các thụ thể cơ, có tốc độ kích thích cao nhất - lên tới 120 m/giây.
4. Các sợi hướng tâm từ các cơ quan tiếp xúc và áp lực và các sợi ly tâm đến các thoi cơ, có tốc độ kích thích 15-40 m/giây
5. Sợi hướng tâm từ một số cơ quan tiếp nhận nhiệt, áp suất và cảm giác đau, có tốc độ kích thích 5-15 m/giây.
NEURON.... THỰC HIỆN CHỨC NĂNG
A.2 Tế bào thần kinh vận động 1. Tham gia vào quá trình hình thành các bó vỏ não tủy, vỏ não hành tủy.
B.1 Hình chóp khổng lồ 2. Gây co các sợi cơ xương.
Tế bào Betz 3. Ức chế hoạt động của nhân tủy hành tủy.
B.4 Tế bào Renshaw 4. Cung cấp sự ức chế tái phát các tế bào thần kinh vận động tủy sống.
MOTONEURONS.... THỰC HIỆN CHỨC NĂNG
A.3 Alpha-1 Truyền thông tin về sự kéo căng của các sợi cơ xương ngoài nang đến hệ thần kinh trung ương.
B.2 Gamma-2. Gây co các sợi trong nang của cơ xương.
3. Gây co các sợi ngoài nang của cơ xương.
4. Gây giãn các sợi ngoài nang của cơ xương.
TẠI KHU CNS... ĐỊA ĐIỂM
A.2 Medulla oblongata 1. Trung tâm phát âm.
B.4 Não giữa 2. Các trung tâm - vận mạch, hô hấp, nhai, tiết nước bọt, nuốt.
B.5 Đồi thị 3. Các trung tâm dưới vỏ não cao hơn của hệ thần kinh tự trị.
D.3 Vùng dưới đồi 4. Các trung tâm điều hòa trương lực cơ và phối hợp vận động không chủ ý.
5. Các trung tâm tích hợp thông tin cảm giác từ các cơ quan thụ cảm ngoại vi và thụ thể trong quá trình truyền đến vỏ não.
PHẢN XẠ THUỐC... XUẤT HIỆN KHI
A.3 Tư thế (vị trí) 1. Hoạt động của tín hiệu thị giác và thính giác.
B.2 Duỗi thẳng 2. Vi phạm tư thế tự nhiên.
B.4 Statokinetic 3. Kích thích các thụ thể tiền đình khi vị trí của đầu thay đổi.
4. Kích thích các thụ thể tiền đình khi tốc độ chuyển động của cơ thể thay đổi.
PHẢN XẠ.... CÓ KẾT QUẢ THÍCH ỨNG Ở HÌNH THỨC
A.2 Posnotonic 1. Giữ nguyên tư thế khi thay đổi
B.3 Bộ chỉnh lưu 2. Chống mất cân bằng khi thay đổi vị trí của đầu.
B.1 Statokinetic 3. Phục hồi tư thế tự nhiên khi thay đổi.
4. Quay đầu về phía tín hiệu thị giác hoặc thính giác để nhận biết thông tin tốt hơn.
PHẢN XẠ.... ĐÓNG Ở CẤP CNS
B.3 Cây trồng 2. Củ hành.
B.1 Thang máy 3. Cột sống.
D.1 Bộ chỉnh lưu 4. Thalamic.
D.2 Nuốt
TÁC ĐỘNG..... DẪN ĐẾN HIỆU QUẢ
A.2 Kích thích đồng thời 1. Quản lý cử động của động vật,
hai trường tiếp nhận làm suy yếu trương lực cơ trên
(da của hai chân sau ở một bên cơ thể.
B.2 Kích thích đồng thời 2. Kéo dài thời gian cột sống
đồi thị và phản xạ gấp da sau.
chân ếch 3. Dần dần tham gia vào phản xạ-
B.3 Kích ứng da lưng và phản ứng của các cơ ở bàn chân còn nguyên.
chân ếch đơn
THÍ NGHIỆM SINH LÝ...Dẫn đến HIỆU QUẢ
A.5 Vi phạm liên tiếp 1. Thay đổi sức mạnh của trương lực cơ,
tư thế giải phẫu hoặc sinh lý và hoạt động vận động.
tính toàn vẹn logic của các cấu trúc 2. Quản lý chuyển động của động vật,
cung phản xạ của cột sống làm suy yếu trương lực cơ trên
phản xạ vận động của ếch ở một bên cơ thể.
B.1 Chuyển tiếp tuần tự 3. Kéo dài thời gian cột sống
não, bắt đầu bằng phản xạ gấp.
các khoa cấp cao hơn, trong thí nghiệm 4. Dần dần tham gia vào hoạt động phản xạ
ở động vật, phản ứng của cơ là thứ hai
B.3 Kích thích đồng thời chân sau và cả hai chân trước
hai trường tiếp nhận (da ếch.
hai chân sau của ếch) 5. Không có phản xạ.
D.3 Kích thích đồng thời
đồi thị và da sau
chân Êch
D.4 Kích ứng da lưng
chân ếch đơn
chất kích thích tăng sức mạnh
PHẢN XẠ.... BIỂU HIỆN
A.1 Nội tạng- 1. Trong việc thay đổi hoạt động nội bộ
các cơ quan nội tạng khi bị kích thích liên kết giữa chúng
B.3 Các thụ thể nội tạng.
da 2. Trong việc thay đổi hoạt động của các cơ quan nội tạng
B.2 Somato- với sự kích thích của một số bệnh
các vùng nội tạng của da.
3. Thay đổi về mồ hôi và độ nhạy cảm của da do kích thích các cơ quan nội tạng.
4. Làm chậm nhịp tim khi ấn vào nhãn cầu.
5. Ức chế hít vào khi căng phổi.
LOẠI TONUS... XUẤT HIỆN Ở ĐỘNG VẬT
A.4 Đồng nhất, nhưng 1. Nguyên vẹn (tất cả các bộ phận của hệ thần kinh trung ương được bảo tồn).
Suy yếu 2. Thalamic.
B.3 Hợp đồng 3. Củ hành.
B.2 Nhựa 4. Cột sống.
D.1 Bình thường
SỰ THIẾU NÃO....Biểu hiện
A.4 Suy nhược 1. dáng đi rối loạn.
B.2 Astasia 2. Trong chứng run cơ.
B.1 Mất điều hòa 3. Khi trương lực cơ bị suy yếu.
4. Trong tình trạng suy nhược và mỏi cơ nhanh chóng.
Xác định xem các tuyên bố là đúng hay sai và mối quan hệ giữa chúng.
306. Phản xạ điều chỉnh trương lực thuộc nhóm phản xạ ổn định, vì để khôi phục lại vị trí bình thường của cơ thể khi vi phạm tư thế, cần phải thực hiện một số hành động vận động nhất định.
5) NVN
307. Phản xạ thang máy thuộc nhóm phản xạ trương lực tĩnh điện, vì phản xạ thang máy xảy ra khi chuyển động thẳng của cơ thể được tăng tốc theo phương thẳng đứng.
5) BBB
308. Nếu cột sống cùng bị tổn thương thì phản xạ đầu gối sẽ biến mất, do trung tâm thần kinh phản xạ đầu gối nằm ở 1-2 đoạn của tủy sống cùng.
5) NNN
309. Tổn thương đường kim tự tháp dẫn đến tê liệt tay và chân, do trung tâm phản xạ vận động của chi trên và chi dưới nằm trong các tế bào kim tự tháp của vỏ não.
5) VNN
310. Khi gân cơ tứ đầu đùi bị tổn thương, phản xạ Achilles không xuất hiện, do phản xạ Achilles
đề cập đến phản xạ gân.
5) NVN
311. Phản xạ đầu gối thuộc nhóm phản xạ trương lực tĩnh điện, vì khi búa đập vào gân cơ tứ đầu đùi sẽ quan sát thấy chuyển động mạnh của chân (duỗi cẳng chân).
5) NVN
312. Phản xạ Achilles thuộc nhóm phản xạ trương lực, vì khi gấp bàn chân trong phản xạ này sẽ thay đổi
trương lực của cơ gấp và cơ duỗi.
5) NVN
313. Hành não có liên quan đến việc điều chỉnh trương lực cơ vì sự hình thành lưới và nhân tiền đình của Deiter kích hoạt tế bào thần kinh vận động của cơ duỗi.
5) BBB
314. Não giữa có liên quan đến việc điều chỉnh trương lực cơ, vì nhân đỏ của não giữa kích hoạt nhân Deiter của hành tủy.
5) VNN
315. Phản xạ co thắt mạch máu của chi là một ví dụ về phản xạ trương lực, bởi vì phản xạ trương lực được biểu hiện bằng sự thay đổi trương lực của cơ xương.
5) NVN
HỆ THẦN KINH TỰ ĐỘNG
Chọn một câu trả lời đúng.
316. CHẤT TRUNG GIAN CỦA SỢI TRƯỚC CỦA HỆ THẦN KINH CỘNG HỢP LÀ
2) norepinephrine
3) serotonin
4) acetylcholin
317. CHẤT TRUNG BÌNH CỦA CÁC SỢI TRƯỚC TUYỆT VỜI CỦA HỆ THẦN KINH PHẢN ỨNG LÀ
2) norepinephrine
3) serotonin
4) acetylcholin
318. CHẤT TRUNG GIAN CỦA SỢI SỢI SỨC CỦA HỆ THẦN KINH HỆ THẦN KINH HỆ THẦN KINH LÀ
1) axetylcholin
2) norepinephrine, adrenaline
3) serotonin
4) norepinephrine
319. CHẤT TRUNG GIAN CỦA SỢI SỢI SỨC CỦA HỆ THẦN KINH CỨU HỆ THẦN KINH LÀ
2) norepinephrine
3) serotonin
4) acetylcholin
320. PHẢN XẠ THỰC VẬT ĐƠN GIẢN LÀ
1) đơn synap
2) đa khớp thần kinh
321. SỢI TRƯỚC CỦA HỆ THỐNG THẦN KINH TỰ ĐỘNG LÀ MỘT LOẠI
322. SỢI SAU hạch CỦA HỆ THẦN KINH TỰ ĐỘNG LÀ MỘT LOẠI
323. CÁC CƠ THỂ CỦA NEURON PREGANGLIONAR CỦA HỆ THỐNG THẦN KINH HỆ THẦN KINH ĐỊA CHỈ ĐƯỢC ĐỊNH VỊ
1) ở sừng sau của đoạn tủy sống
2) ở sừng bên của đoạn tủy sống
3) ở sừng sau của đoạn cổ và ngực của tủy sống
4) ở sừng bên của đoạn cổ và đoạn ngực của tủy sống
324. CƠ THỂ CỦA NEURON PREGANGLIONAR CỦA HỆ THẦN KINH PARASYMPATHET ĐƯỢC ĐỊNH VỊ
1) ở sừng sau của đoạn tủy sống, nhân của hành tủy
2) ở sừng sau của đoạn cổ và ngực của tủy sống
3) ở sừng bên của đoạn cổ và ngực của tủy sống
4) ở sừng bên của các đoạn tủy sống, nhân của hành tủy và não giữa
325. NỀN TẢNG INTERNEURON CỦA HỆ THỐNG THẦN KINH SUY ĐỔI ĐƯỢC ĐỊNH VỊ
4) trong hạch nội bộ
326. NỐI RON HIỆU QUẢ CỦA HỆ THẦN KINH SIÊU DỊCH ĐƯỢC ĐỊNH VỊ
1) ở sừng bên của tủy sống
2) ở sừng sau của tủy sống
3) ở hạch trước cột sống
4) trong hạch nội bộ
327. HỆ THỐNG SIÊU ĐỆM CUNG CẤP QUY ĐỊNH
1) trung tâm
2) nội bào
3) nội tạng
328. CÓ TRUNG TÂM ĐIỀU HÒA CHỨC NĂNG THỰC VẬT CAO CẤP
1) ở vỏ não
2) ở đồi thị
3) trong hành não
4) ở vùng dưới đồi
329. VỎ CỦA CÁC BÁNH CẦU LỚN HƠN VỀ HOẠT ĐỘNG CỦA HỆ THẦN KINH TỰ ĐỘNG
1) không có tác dụng
2) ảnh hưởng
Cuộc thi đấu.
PHẢN XẠ THỰC VẬT... XUẤT HIỆN KHI KÍCH ỨNG
A.1 Ngoại cảm 1. Cơ quan thụ cảm của cơ quan cảm giác.
B.4 Nội tạng 2. Cơ quan nhận cảm bản thể.
B.2 Vận động-nội tạng 3. Các thụ thể hóa học của vùng dưới đồi.
4. Cơ quan tiếp nhận của các cơ quan nội tạng.
Nơron thần kinh hiệu quả của BỘ PHẬN HỆ THỐNG TỰ ĐỘNG..... BẢO TỒN
A.135 Giao cảm 1. Cơ trơn của đường tiêu hóa.
B.15 Phó giao cảm 2. Các sợi cơ xương.
B.135 Siêu giao cảm 3. Cơ trơn của tiểu động mạch.
4. Tế bào thần kinh não.
5. Các tuyến bài tiết của dạ dày.
LIÊN KẾT HIỆU QUẢ CỦA PHẢN XẠ... CÓ THỂ
A.23 Tự trị 1. Cơ xương.
B.1 Cơ thể 2. Cơ trơn.
3. Các tuyến bài tiết của hệ tiêu hóa.
4. Tế bào biểu mô của da.
NEURON HIỆU QUẢ.... ĐƯỢC ĐỊNH VỊ
A. Phân chia giao cảm của hệ thần kinh trung ương 1. Trong hạch nội bộ của nội tạng
B. Cơ quan phó giao cảm.
CNS 2. Trong nhân của đồi thị và vùng dưới đồi.
3. Trong hạch của thân giao cảm.
BỘ PHẬN HỆ THẦN KINH TỰ ĐỘNG.... CÓ ĐẶC ĐIỂM HÌNH THÁI
A.4 Giao cảm 1. Các tế bào thần kinh hướng tâm luôn chỉ nằm ở hạch nội mô và chỉ phân bố cho những cơ quan nội tạng có nhịp vận động riêng (tim, ruột, tử cung, túi mật, v.v.).
B.3 Phó giao cảm 2. Con đường ly tâm có thể được biểu diễn
B.1 Vỏ não siêu giao cảm, rubro-, tiền đình-, ống lưới hoặc sợi trục của nơron vận động tủy sống.
3. Con đường ly tâm bao gồm hai tế bào thần kinh, với sợi trục của sợi trục thứ nhất (tiền hạch) dài hơn sợi trục thứ hai.
4. Con đường ly tâm bao gồm hai tế bào thần kinh, tế bào thần kinh đầu tiên nằm ở đoạn ngực hoặc thắt lưng của tủy sống, và tế bào thứ hai nằm ở hạch trước hoặc hạch cạnh não thất.
BỘ PHẬN HỆ THẦN KINH TỰ ĐỘNG.... THỰC HIỆN CHỨC NĂNG
A.1 Thông cảm 1. Kích hoạt hoạt động não bộ, huy động các nguồn năng lượng và bảo vệ của cơ thể; các sợi thần kinh chi phối tất cả các cơ quan và mô, bao gồm cả các tế bào của hệ thần kinh.
B.3 Phó giao cảm 2. Cung cấp nhận thức về các kích thích bên ngoài và sự co bóp của cơ xương; sợi thần kinh thuộc loại A.
B.4 Siêu giao cảm 3. Đảm bảo duy trì cân bằng nội môi bằng cách kích thích hoặc ức chế các cơ quan mà nó điều chỉnh; Các sợi thần kinh không chi phối các cơ xương, tử cung, hệ thần kinh trung ương và hầu hết các mạch máu.
4. Cung cấp cân bằng nội môi và kiểm soát công việc của các cơ quan nội tạng thông qua các cấu trúc nằm trong các nút thần kinh của chính các cơ quan đó.
Xác định xem các tuyên bố là đúng hay sai và mối quan hệ giữa chúng.
336. Chấn thương và các bệnh về cột sống dẫn đến rối loạn chức năng của hệ tiết niệu sinh dục, bài tiết và vận động của đường tiêu hóa, huyết áp, do các trung tâm của tủy sống tham gia điều hòa nhiều chức năng tự chủ.
5) BBB
337. Con đường phó giao cảm ly tâm có cấu trúc hai nơ-ron, bởi vì các trung tâm của bộ phận phó giao cảm của hệ thần kinh tự trị được định vị trong não và tủy sống.
5) ВВН
338. Con đường giao cảm ly tâm có cấu trúc hai nơ-ron, bởi vì các trung tâm của bộ phận giao cảm của hệ thần kinh tự chủ được định vị trong não và tủy sống.
5) VNN
339. Các sợi giao cảm trước hạch ngắn hơn các sợi sau hạch, vì các sợi thần kinh giao cảm trước hạch là loại B, và các sợi thần kinh sau hạch là loại C.
5) ВВН
340. Các sợi giao cảm trước hạch dài hơn các sợi sau hạch, bởi vì các sợi thần kinh trước hạch của bộ phận giao cảm của hệ thần kinh tự trị là loại B.
5) NVN
341. Các tế bào thần kinh ly tâm trong thành tim đại diện cho một con đường cuối cùng chung cho các bộ phận phó giao cảm và siêu giao cảm của hệ thống thần kinh tự trị vì các tế bào thần kinh ly tâm trong thành tim truyền sự kích thích từ cả sợi phế vị trước hạch và tế bào thần kinh trung gian trong thành.
5) BBB
342. Nhiều chức năng của các cơ quan nội tạng (ví dụ như vận động) được bảo tồn sau khi cắt các con đường giao cảm và phó giao cảm, vì trong thành của các cơ quan này có hệ thống siêu giao cảm, bao gồm cả các tế bào thần kinh sinh ra.
5) BBB
343. Hệ thần kinh giao cảm điều hòa các cơ quan nội tạng nhanh hơn hệ giao cảm và phó giao cảm, vì phản xạ giao cảm có tính chất ngoại vi cục bộ.
5) BBB
344. Các cơ chế điều hòa siêu giao cảm giải phóng hệ thống thần kinh trung ương khỏi thông tin dư thừa, bởi vì các phản xạ siêu giao cảm bị đóng bên ngoài hệ thống thần kinh trung ương - trong hạch nội mô.
5) BBB
345. Đối tượng được phân bổ của bộ phận giao cảm của hệ thần kinh tự trị là toàn bộ cơ thể, vì các sợi thần kinh giao cảm tạo thành các đám rối xung quanh tất cả các mạch đưa máu đến các cơ quan và mô.
5) ВВН
346. Khi đồng thời ngừng kích thích các sợi thần kinh giao cảm và phó giao cảm đi về tim, tác dụng của dây thần kinh giao cảm kéo dài hơn, do hoạt tính của acetylcholinesterase cao hơn hoạt tính của monoamine oxidase (một loại enzyme phân hủy norepinephrine) .
5) BBB
347. Các mô của các cơ quan nội tạng rất nhạy cảm với các chất trung gian của các sợi thần kinh sau hạch (norepinephrine, acetylcholine, histamine), vì màng tế bào mô có các thụ thể adrenergic, cholinergic và histamine.
5) BBB
348. Norepinephrine có thể gây co và giãn các tiểu động mạch vì tác dụng của norepinephrine phụ thuộc vào loại thụ thể adrenergic (alpha và beta) mà nó tương tác.
Hiện tượng trung tâm phanhđược I.M. Sechenov phát hiện vào năm 1862. Kinh nghiệm chính của ông như sau. Một phần được tạo ra trong não ếch ở cấp độ đồi thị thị giác và bán cầu não đã bị cắt bỏ. Sau đó, đo thời gian phản xạ rút chân sau khi ngâm vào dung dịch axit sulfuric (phương pháp Türk).
|
Phản xạ này được thực hiện bởi các trung tâm cột sống và thời gian của nó là dấu hiệu cho thấy tính dễ bị kích thích của các trung tâm này. I.M. Sechenov đã phát hiện ra rằng nếu một phần của củ thị giác ( cơm. 177) áp dụng một tinh thể muối ăn hoặc áp dụng một kích thích điện yếu vào vùng não này, khi đó thời gian phản xạ sẽ kéo dài rõ rệt. Dựa trên thực tế này, I.M. Sechenov đã đi đến kết luận rằng ở vùng đồi thị của não ếch có các trung tâm thần kinh có tác dụng ức chế phản xạ cột sống. I.M. Sechenov đã đánh giá chính xác tầm quan trọng của hiện tượng ức chế trung tâm mà ông phát hiện và trong các công trình lý thuyết của mình đã sử dụng nó để giải thích cơ chế sinh lý trong hành vi của con người. Cơm. 177. Bộ não của một con ếch và đường cắt của nó trong thí nghiệm của I.M. Sechenov. 1 - dây thần kinh khứu giác; 2 - thùy khứu giác; 3 - bán cầu não; 4 - đồi thị thị giác; 5 - đường cắt não; 6 - củ cải; 7 - tiểu não; 8 - hành tủy và hố hình thoi. |
Chẳng bao lâu sau, những sự thật mới đã được phát hiện, chứng minh hiện tượng ức chế ở hệ thần kinh trung ương. F. Goltz đã chỉ ra rằng ở ếch, phản xạ rút chân sau để phản ứng với việc ngâm nó vào dung dịch axit có thể bị ức chế bởi sự kích thích cơ học mạnh đồng thời ở chân thứ hai, chẳng hạn như dùng nhíp ép nó. F. Goltz cũng xác định rằng phản xạ kêu rền rĩ của ếch, được quan sát thấy khi ấn vào các thành bên của cơ thể, bị ức chế do kích ứng ở chân.
F. Goltz đã quan sát thấy sự ức chế các phản xạ của cột sống ngay cả sau khi loại bỏ vùng đồi thị ở ếch, và do đó ông phản đối ý kiến về sự tồn tại của các trung tâm ức chế đặc biệt trong thân não. Goltz tin rằng sự ức chế có thể phát triển ở bất kỳ phần nào của hệ thần kinh trung tính khi hai hoặc nhiều kích thích gặp nhau, gây ra các phản xạ khác nhau.
C. Sherrington, N. E. Vvedensky, A. A. Ukhtomsky và nhiều nhà nghiên cứu khác đã chỉ ra rằng phanhđóng vai trò quan trọng trong hoạt động của tất cả các bộ phận của hệ thần kinh trung ương.
Chúng ta hãy đưa ra một số ví dụ về sự ức chế nội tâm từ các tác phẩm của Charles Sherrington, người đã nghiên cứu kỹ lưỡng mô hình tương tác giữa các quá trình kích thích và ức chế trong tủy sống của động vật có vú.
Ở một con mèo bị cắt bỏ bán cầu não, xương cụt trung tâm bị kích thích. popliteus, gây co phản xạ của cơ duỗi đầu gối - m. rộng lớn сrureus - chi đối diện ( cơm. 178). Phản xạ này có tác dụng lâu dài. Nếu trong thời gian đó, lần kích thích thứ hai được áp dụng cho cùng một n. popliteus, khi đó phản xạ được gợi lên trước đó sẽ bị ức chế và cơ sẽ thư giãn.
Phản xạ co cơ duỗi gối có thể do kích ứng da bàn chân đối diện (phản xạ duỗi chéo). Việc áp dụng kích thích mạnh lên da của bàn chân cùng bên đi kèm với sự thư giãn phản xạ mạnh của cơ này do sự ức chế đã phát sinh ở các trung tâm ( cơm. 178). Tương tự như vậy, phản xạ uốn cong ở mèo, do bị kích thích dây thần kinh ở cùng một bên, bị ức chế do bị kích thích dây thần kinh hoặc da của bên đối xứng.
Cường độ ức chế phản xạ phụ thuộc vào tỷ lệ giữa cường độ kích thích - kích thích và ức chế trung tâm thần kinh.
Nếu kích thích gây ra phản xạ mạnh và kích thích ức chế yếu thì cường độ ức chế thấp. Với tỷ lệ trái ngược với cường độ của những kích thích này, phản xạ sẽ bị ức chế hoàn toàn.
Nếu một số kích thích yếu ức chế trung tâm thần kinh được tác động lên dây thần kinh thì sự ức chế sẽ được tăng cường, tức là có sự gia tăng các ảnh hưởng ức chế.
N. E. Vvedensky quan sát thấy hiện tượng ức chế ở vỏ não. Trong các thí nghiệm của mình, dựa trên sự kích thích của một điểm nhất định trong vùng vận động của vỏ não của một bán cầu (điều này gây ra sự uốn cong của một trong các bàn chân của phía đối diện của cơ thể), một điểm đối xứng của vỏ não bán cầu còn lại bị kích thích. Kết quả là tác dụng của lần kích thích đầu tiên bị ức chế (bàn chân cong không thể uốn cong).
Đóng góp lớn nhất cho học thuyết về sự ức chế trung tâm là của I. P. Pavlov, người đã nghiên cứu sự ức chế của các phản xạ có điều kiện và chỉ ra rằng hiện tượng ức chế rất quan trọng trong mọi biểu hiện của hoạt động và hành vi thần kinh cao hơn của cơ thể.
Nhiều ý tưởng khác nhau, dường như trái ngược nhau, đã được bày tỏ về vấn đề cơ chế ức chế trung tâm. Một số nhà nghiên cứu tin rằng trong hệ thần kinh trung ương có những cấu trúc đặc biệt chuyên biệt cho chức năng ức chế và sự ức chế đó, về bản chất lý hóa, là đối lập với kích thích. Những người khác tin rằng sự ức chế trong hệ thần kinh trung ương phát sinh do xung đột giữa một số kích thích hoặc do kích thích quá mạnh hoặc kéo dài (“kích thích quá mức”), tức là nó phát triển theo cơ chế bi quan Vvedesky.
Các nghiên cứu điện sinh lý hiện đại của J. Eccles, D. Purpura, P. G. Kostyuk và những người khác đã có thể chứng minh rằng ở một mức độ nhất định, cả những người đó và các nhà nghiên cứu khác đều đúng, vì trong hệ thống thần kinh trung ương có một số loại ức chế có bản chất khác nhau và nội địa hóa khác nhau.
- Sự ức chế bi quan ở các trung tâm thần kinh. Việc ức chế hoạt động của tế bào thần kinh có thể được thực hiện mà không cần sự tham gia của các cấu trúc ức chế đặc biệt. Trong trường hợp này, sự ức chế phát triển ở các khớp thần kinh bị kích thích do sự khử cực mạnh của màng sau khớp thần kinh dưới ảnh hưởng của việc nhận các xung thần kinh đến nó quá thường xuyên. Nguyên mẫu của sự ức chế như vậy là ở khớp nối thần kinh cơ. Các tế bào thần kinh trung gian của tủy sống, tế bào thần kinh của sự hình thành lưới và một số tế bào khác đặc biệt dễ bị ức chế bi quan, trong đó sự khử cực của màng sau khớp thần kinh với sự kích thích nhịp nhàng thường xuyên có thể mạnh mẽ và dai dẳng đến mức phát triển một trạng thái tương tự như trạng thái catốt trong tế bào. .
- Ức chế sau kích thích. Một loại ức chế đặc biệt là sự ức chế phát triển trong tế bào thần kinh sau khi ngừng kích thích. Nó xảy ra nếu, sau khi kết thúc đợt kích thích, một dấu vết siêu phân cực mạnh của màng phát triển trong tế bào. Điện thế kích thích sau khớp thần kinh trong những điều kiện này không đủ để khử cực tới hạn màng và sự kích thích lan rộng không xảy ra.
Hoạt động tích hợp và phối hợp của sự hình thành thần kinh trung ương được thực hiện với sự tham gia bắt buộc của các quá trình ức chế.
phanh trong hệ thần kinh trung ương - một quá trình tích cực, biểu hiện bên ngoài ở việc ức chế hoặc làm suy yếu quá trình kích thích và được đặc trưng bởi cường độ và thời gian nhất định.
Sự ức chế thường gắn bó chặt chẽ với sự kích thích, là dẫn xuất của nó, đi kèm với quá trình kích thích, hạn chế và ngăn chặn sự lây lan quá mức của quá trình sau này. Trong trường hợp này, sự ức chế thường hạn chế sự kích thích và cùng với nó tạo thành một bức khảm phức tạp gồm các vùng bị kích hoạt và bị ức chế trong cấu trúc thần kinh trung ương. Tác dụng hình thành của quá trình ức chế phát triển theo không gian và thời gian. Ức chế là một quá trình bẩm sinh được cải thiện liên tục trong suốt cuộc đời của sinh vật.
Nếu lực của yếu tố gây ức chế là đáng kể, nó có thể lan rộng trên một không gian đáng kể, lôi kéo một lượng lớn tế bào thần kinh vào quá trình ức chế.
Lịch sử phát triển học thuyết về các quá trình ức chế trong hệ thần kinh trung ương bắt đầu từ việc I.M. Sechenov phát hiện ra tác dụng ức chế trung tâm (kích thích hóa học của đồi thị thị giác ức chế các phản ứng không điều kiện đơn giản của cột sống). Ban đầu, giả định về sự tồn tại của các tế bào thần kinh ức chế cụ thể có khả năng gây ảnh hưởng ức chế lên các tế bào thần kinh khác có tiếp xúc khớp thần kinh được đưa ra bởi sự cần thiết hợp lý để giải thích các dạng hoạt động phối hợp phức tạp của hệ thần kinh trung ương. Sau đó, giả định này đã được xác nhận bằng thực nghiệm trực tiếp (Eccles, Renshaw), khi sự tồn tại của các tế bào thần kinh trung gian đặc biệt có tiếp xúc khớp thần kinh với tế bào thần kinh vận động được chỉ ra. Việc kích hoạt các tế bào thần kinh trung gian này một cách tự nhiên sẽ dẫn đến sự ức chế các tế bào thần kinh vận động. Tùy thuộc vào cơ chế thần kinh và phương pháp gây ra quá trình ức chế trong hệ thần kinh trung ương, một số loại ức chế được phân biệt: sau synap, tiền synap, bi quan.
Ức chế sau synap- loại ức chế chính phát triển ở màng sau synap của các khớp thần kinh axosomatic và axodendritic dưới tác động của sự kích hoạt các tế bào thần kinh ức chế, trong các nhánh cuối của quá trình sợi trục mà chất dẫn truyền ức chế được giải phóng và đi vào khe hở tiếp hợp. Tác dụng ức chế của các tế bào thần kinh như vậy được xác định bởi tính chất cụ thể của chất trung gian - chất mang tín hiệu hóa học từ tế bào này sang tế bào khác. Chất dẫn truyền thần kinh ức chế phổ biến nhất là axit gamma-aminobutyric (GABA). Tác dụng hóa học của GABA gây ra hiệu ứng siêu phân cực ở màng sau khớp thần kinh dưới dạng điện thế sau khớp thần kinh ức chế (IPSP), tổng hợp không gian thời gian của chúng làm tăng mức độ điện thế màng (siêu phân cực) và dẫn đến làm chậm hoặc ngừng hoàn toàn việc tạo ra điện thế màng. truyền bá AP.
Ức chế tái phát là sự ức chế (ức chế) hoạt động của tế bào thần kinh gây ra bởi sự tái phát của sợi trục của tế bào thần kinh. Do đó, tế bào thần kinh vận động của sừng trước của tủy sống, trước khi rời khỏi tủy sống, sẽ tách ra một nhánh bên (tái phát), nhánh này quay trở lại và kết thúc ở các tế bào thần kinh ức chế (tế bào Renshaw). Các sợi trục sau kết thúc trên các tế bào thần kinh vận động, gây ra tác dụng ức chế chúng.
Tiền synap sự ức chế diễn ra ở các khớp thần kinh sợi trục, ngăn chặn sự lan truyền kích thích dọc theo sợi trục. Sự ức chế trước synap thường được phát hiện ở các cấu trúc của thân não, ở tủy sống
bi quanức chế là một loại ức chế tế bào thần kinh trung ương. Nó xảy ra với tần suất kích thích cao. Tại thời điểm đầu tiên, tần số kích thích đáp ứng cao xảy ra. Sau một thời gian, tế bào thần kinh trung ương bị kích thích hoạt động ở chế độ này sẽ chuyển sang trạng thái ức chế.
Thí nghiệm của Sechenov (Hãm Sechenov). Sự ức chế trong hệ thần kinh trung ương được I.M. Sechenov phát hiện vào năm 1862. Ông đã quan sát thấy sự xuất hiện của sự ức chế phản xạ cột sống khi não trung gian (đồi thị thị giác) của một con ếch bị kích thích bởi một tinh thể muối ăn. Bề ngoài, điều này được thể hiện ở việc phản ứng phản xạ giảm đáng kể (tăng thời gian phản xạ) hoặc chấm dứt phản xạ. Việc loại bỏ tinh thể muối ăn đã giúp khôi phục lại thời gian phản xạ ban đầu.
 |
|
 B |
trải nghiệm Char.
Người ta đã chứng minh rằng sự ức chế có thể phát triển khi hai kích thích mạnh gặp nhau (thí nghiệm của Goltz).
Thí nghiệm của Goltz: nếu một chân của con ếch được đặt trong axit, con ếch sẽ kéo nó trở lại; nếu một chân được đặt trong axit và chân kia được kẹp chặt bằng nhíp thì sẽ không có sự rút ra khỏi axit. Nếu bạn cắt bỏ những bán cầu lớn và vuốt ve đầu con ếch, chắc chắn nó sẽ kêu ộp ộp sau mỗi cú vuốt. Do đó, chúng ta có phản xạ kêu ộp ộp hoàn toàn tự nhiên. Nhưng cùng với việc vuốt ve, cần kích thích một bộ phận khác của ếch, chẳng hạn như ấn vào ngón chân để phản xạ kêu này biến mất.
I.M. Sechenov (1862) đã phát hiện ra sự ức chế trong hệ thần kinh trung ương. Ông đã chỉ ra rằng khi khu vực buồng thị giác của ếch bị kích thích, các phản xạ vận động của cột sống sẽ bị ức chế, vì thời gian tiềm ẩn của chúng tăng lên rất đáng kể. Hiện tượng ức chế trung tâm đã được xác nhận bởi các sinh viên của I.M. Sechenov và ở động vật có cơ thể không đổi (L.N. Simonov, 1866). Não không chỉ ức chế các phản xạ của cột sống mà còn tăng cường chúng trong những điều kiện nhất định (I. G. Berezin, 1866, V. V. Pashutin, 1866).
Tầm quan trọng của việc phát hiện ra sự ức chế trung tâm đối với sự phát triển hơn nữa của sinh lý học
I.M. Sechenov là người đầu tiên chứng minh ảnh hưởng của sự hình thành lưới của thân não lên tủy sống. Khám phá của I.M. Sechenov là điểm khởi đầu cho công trình của trường I.P. Pavlov về nghiên cứu các mô hình mối quan hệ giữa kích thích và ức chế trong não và công việc của trường N.E. Vvedensky về nghiên cứu bản chất của sự ức chế và sự thống nhất giữa kích thích và ức chế.
Trong tất cả các loại ức chế trung tâm gây ra bởi các xung đến dọc theo các sợi hướng tâm và được thực hiện bởi các xung ly tâm dọc theo các bó kim tự tháp, các xung xen kẽ đều có liên quan. Người ta phân biệt giữa sự ức chế sơ cấp, gây ra bởi sự kích hoạt các khớp thần kinh ức chế và xảy ra mà không có sự kích thích trước, và sự ức chế thứ cấp, là kết quả của sự kích thích trước đó.
Sự ức chế chính bao gồm hậu synap, bao gồm ức chế tái phát các tế bào thần kinh vận động bởi tế bào Renshaw và tiền synap. Sự ức chế thứ cấp bao gồm sự ức chế quy nạp sau khi bị kích thích trong quá trình bảo tồn tương hỗ và sự ức chế bi quan của N. E. Vvedensky, thường không được tìm thấy trong hệ thống thần kinh trung ương.
1. Sự ức chế sau khớp thần kinh, trong đó tiềm năng ức chế sau khớp thần kinh (IPSP) phát sinh ở các khớp thần kinh ức chế loại 2. Trong tủy sống, IPSP xuất hiện trong các tế bào thần kinh vận động và tế bào thần kinh Renshaw trong những điều kiện nhất định của dòng xung hướng tâm, và trong não - giỏ và các tế bào thần kinh ức chế khác. Trong tủy sống, thời gian tiềm ẩn của IPSP là 0,3 ms, chúng đạt tối đa 0,8 ms và kéo dài khoảng 2,5 ms. Trong tế bào thần kinh não, chúng tồn tại lâu hơn nhiều, 100-200 ms. Tần số xả TPSP lên tới 1000 xung/s. Chúng cũng được tóm tắt theo không gian và thời gian, giống như EPSP IPSP gần như là hình ảnh phản chiếu của EPSP (IPSP chống lại EPSP và ngăn chặn quá trình khử cực xảy ra, vì trong quá trình siêu phân cực IPSP của màng sau khớp thần kinh xảy ra. Khi kích thích dây thần kinh hướng tâm, gây ra sự ức chế và sự xuất hiện của IPSP, xảy ra trước EPSP, sau đó EPSP bị ức chế. Khi một kích thích ức chế tác động trong quá trình dẫn truyền các xung EPSP, chúng trở nên ít thường xuyên hơn hoặc biến mất. Kết quả của sự ức chế phụ thuộc vào tỷ lệ biên độ EPSP và IPSP cũng như số lượng xung kích thích và các khớp thần kinh ức chế có liên quan.
Ở động vật có vú, sự siêu phân cực của màng sau synap trong IPSP vượt quá điện thế nghỉ khoảng 5-10 mV và ở động vật lưỡng cư là 10-20 mV. Sự siêu phân cực của màng được gây ra bởi một chất dẫn truyền ức chế, làm tăng độ dẫn điện của nó lên gần 10 lần. Trong quá trình hãm, các ion Na không đi qua màng, chúng không tham gia vào sự xuất hiện của IPSP, nguyên nhân là do tính thấm của màng tăng mạnh trong vùng ức chế đặc biệt đối với các ion Cl và K. Dưới tác động của một chất trung gian ức chế, các lỗ nhỏ li ti được hình thành trong vùng ức chế của màng, chỉ cho phép các ion Cl ngậm nước nhỏ đi qua và không cho các ion lớn đi qua. Các ion Cl, theo gradient điện hóa, di chuyển vào trong tế bào, nồng độ của chúng bên trong tế bào tăng lên (“bơm clo”), gây ra hiện tượng siêu phân cực. Sự giải phóng các ion K ra bên ngoài theo gradient điện hóa ít quan trọng hơn đối với sự xuất hiện của quá trình siêu phân cực, vì nó chỉ có thể đạt được mức tăng không quá một nửa độ thấm đối với các ion Cl. Sự gia tăng nồng độ Cl bên trong tế bào, gây ra hiện tượng siêu phân cực, khi đạt đến mức tới hạn có thể gây ra sự chuyển động ngược lại của các ion này, dẫn đến khử cực.
Acetylcholine, được giải phóng trong các khớp thần kinh ức chế khi các xung động đến dọc theo dây thần kinh phế vị, ức chế hoạt động của tim động vật có xương sống. Các xung đến dọc theo dây thần kinh phế vị được siêu phân cực. Sự ức chế co bóp cơ tim là do màng cơ tim tăng mạnh tính thấm đối với ion K. Trong xoang tĩnh mạch của ếch, acetylcholine còn làm tăng tính thấm của màng đối với ion K và tính thấm đối với ion Cl thay đổi. nhẹ nhàng. Sự tăng tính thấm của màng đối với ion K giải thích sự tăng tính dẫn điện của màng. Acetylcholine là chất ức chế dẫn truyền ở nhiều khớp thần kinh.
Norepinephrine là chất dẫn truyền ức chế nhiều cơ trơn và tế bào thần kinh của hạch giao cảm. Sự kích thích các đám rối thần kinh ở thành ống tiêu hóa gây ra sự tăng phân cực của IPSP và ức chế sự co thắt tự phát của cơ trơn.
Sự ức chế khớp thần kinh là do axit γ-aminobutyric được hình thành từ axit glutamic trong não, về thành phần hóa học, nó gần giống với một chất trung gian ức chế đặc biệt gây ra sự siêu phân cực của màng sau khớp thần kinh. Axit γ-aminobutyric ức chế sự dẫn truyền xung thần kinh, tác động trực tiếp lên tế bào thần kinh mà không gây ra hiện tượng siêu phân cực. Tuy nhiên, cơ chế tác dụng của nó khác với cơ chế tác dụng của acetylcholine. Axit này được tổng hợp với sự tham gia của vitamin B6.
Ở động vật giáp xác, các xung ức chế thần kinh và axit γ-aminobutyric làm tăng tính thấm của màng sau synap với các ion Cl. Sợi trục của chúng kém nhạy cảm với axit này hàng nghìn lần so với thân tế bào thần kinh và đáy của đuôi gai, nơi đặt các khớp thần kinh ức chế.
Một chất protein P (polypeptide), có thể là chất trung gian, cũng được tìm thấy trong hệ thần kinh trung ương và ống tiêu hóa. Nó có tác dụng làm dịu.
2. Sự ức chế tiền synap xảy ra ở các nhánh (đầu cuối) mỏng nhất của các sợi thần kinh hướng tâm trước khi chúng chuyển sang đầu dây thần kinh.
Tại các đầu cuối này, các sợi thần kinh ức chế kết thúc, tạo thành các khớp thần kinh ức chế.
Sự ức chế trước khớp thần kinh liên quan đến ít nhất hai tế bào thần kinh trung gian ức chế, do đó nó kéo dài hơn và hiệu quả hơn ức chế sau khớp thần kinh.
Với sự ức chế trước synap, tính thấm của màng sau synap không thay đổi và do đó, tính dễ bị kích thích của các tế bào thần kinh vận động không thay đổi. Sự giảm EPSP và sự ức chế phóng điện phản xạ ở tế bào thần kinh vận động phụ thuộc vào việc giảm các xung kích thích đến chúng thông qua các sợi hướng tâm từ các thụ thể cơ. Điều này xảy ra do quá trình khử cực hướng tâm nguyên phát (PAD) của các đầu tận cùng hướng tâm nơi các khớp thần kinh của các tế bào thần kinh trung gian ức chế chấm dứt, trái ngược với các tế bào thần kinh Renshaw, các khớp thần kinh của chúng kết thúc trên cơ thể của tế bào thần kinh vận động. PAD được gây ra bởi hoạt động lâu dài của chất dẫn truyền khác với chất trung gian ức chế sau synap. Chất dẫn truyền hình thành tại các khớp thần kinh của tế bào thần kinh ức chế sẽ khử cực màng sợi trục và gây ra trạng thái tương tự như chứng trầm cảm Công giáo của Verigo. Sự khử cực của các đầu cuối hướng tâm ức chế sự giải phóng chất dẫn truyền gây ra EPSP tại các khớp thần kinh bị kích thích của các tế bào thần kinh vận động. Sự khử cực của các sợi trước khớp thần kinh ức chế sự truyền xung động từ chúng đến các tế bào thần kinh vận động. Sự ức chế trước khớp thần kinh phổ biến rộng rãi trong hệ thống thần kinh trung ương của động vật có vú; ví dụ, ở vỏ não, nó chiếm ưu thế so với sự ức chế sau khớp thần kinh ở hầu hết các tế bào thần kinh kích thích của các sợi hướng tâm nguyên phát. Sự ức chế trước synap hoạt động như một phản hồi tiêu cực tác động lên dòng xung động hướng tâm cảm giác vào hệ thần kinh trung ương.
3. Sự ức chế bi quan của N. E. Vvedensky, xảy ra ở tế bào thần kinh trung gian và trong sự hình thành lưới.
Có lẽ, sự giảm biên độ EPSP khi kích thích nhịp điệu quá thường xuyên (tần số bi quan) là do sự giảm biên độ của điện thế sinh học đi vào các đầu tận cùng trước khớp thần kinh, vì ngay cả sự khử cực trước khớp thần kinh tương đối rất nhỏ cũng làm giảm mạnh sự giải phóng chất dẫn truyền ở các khớp thần kinh bị kích thích. và do đó là biên độ của EPSP.
4. Sự ức chế sau khi bị kích thích, xuất hiện với sự siêu phân cực mạnh của màng tế bào thần kinh.
